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Salofalk- Grnulos 500 mg - Bula

Esta bula é meramente informatica destinada ao público em geral.

Princípio ativo : Messalazina

Apresentação : Salofalk Grnulos 500 mg - Granulado gastrorresistente de libertao prolongada

Indicação :

Messalazina, a substância ativa de Salofalk Grnulos 500mg, é uma substância anti-inflamatéria utilizada no tratamento das doenças inflamatórias do intestino.

Salofalk Grnulos 500 mg é usado para o tratamento de episódios agudos e manuteno da remisso (tratamento preventivo de recidivas) da doença inflamatéria do intestino grosso (célon), designada pelo médico de colite ulcerosa.

ANTES DE TOMAR SALOFALK Grnulos 500 mg
Não tome Salofalk Grnulos:

Tome especial cuidado com Salofalk Grnulos:

Antes de iniciar o tratamento, deve informar o seu médico:

Outras precauções:

Durante o tratamento o seu médico poderá supervision-lo mais frequentemente, e poderá solicitar-lhe regularmente análises de sangue e urina.

Crianças de idade inferior a 6 anos:

Salofalk Grnulos não deve ser utilizado em crianças de idade inferior a 6 anos, visto que a experiência neste grupo etrio é ainda bastante limitada.

Utilizar Salofalk Grnulos com outros medicamentos

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos seguidamente mencionados, pois os efeitos destes poderão alterar-se (interações):

Algumas substâncias que inibem a coagulao sanguínea (medicamentos para a trombose ou para fluidificar o sangue)

Glucocorticoides (algumas substâncias anti-inflamatórias semelhantes É cortisona, como por exemplo a prednisolona)

Sulfonilureias (substâncias usadas para controlar a glicose no sangue, como por exemplo a glibenclamida) Metotrexato (uma substância usada no tratamento da leucemia ou de problemas imunológicos) Probenecide/sulfinpirazona (substâncias usadas no tratamento da gota) Espironolactona/furosemida (substâncias usadas no tratamento de problemas cardíacos) Rifampicina (substância usada no tratamento da tuberculose)

Medicamentos contendo azatioprina ou 6-mercaptopurina (usados no tratamento de problemas imunológicos)

Lactulose (substância usada para tratamento da obstipao) ou outras preparações que possam alterar a acidez das fezes.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Pode continuar a ser adequado que faa o tratamento com Salofalk Grnulos, mas seré o seu médico a decidir o mais indicado para si.

Gravidez e aleitamento:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Durante a gravidez apenas Deverá utilizar Salofalk Grnulos se o seu médico assim o prescrever.

O Salofalk Grnulos não deve ser usado durante o aleitamento, uma vez que a substância e o seu metabolito podem passar para o leite materno.

Conduo de veículos e utilização de máquinas

Não existem efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informaçães importantes sobre alguns componentes do Salofalk grnulos 500 mg Este medicamento contêm aspartamo como agente adoante. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina e pode ser prejudicial se sofrer de fenilcetonria. Uma sache de Salofalk Grnulos 500 mg contêm o equivalente a 0,56 mg de fenilalanina,

Modo de Usar :

SALOFALK Grnulos 500 mg

Utilizar Salofalk Grnulos sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Modo de Administração:

O Salofalk Grnulos exclusivamente para uso oral.

O Salofalk Grnulos não deve ser mastigado. Deve colocar os grnulos directamente sobre a lngua e degluti-los com muito líquido, sem mastigar.

Modo de usar :

Idade______________________ Em cada toma_______________ Dose diária total_________

Adultos e idosos para tratamento de episódios agudos de colite ulcerosa até 6 saches de Salofalk Grnulos 500 mg 1 x 3-6 saches

ou

3 x 1-2 saches

Adultos e idosos para manuteno da remisso da colite ulcerosa 1 sache de Salofalk Grnulos 500 mg 3 x 1 sache
Crianças com mais de 6 anos -para tratamento de episódios agudos de colite ulcerosa 30-50 mg de messalazina/Kg/dianuma toma única ao dia ou dividido em 3 tomas diárias
Crianças com mais de 6 anos -para manuteno da remisso da colite ulcerosa 15-30 mg de messalazina/Kg/dia dividido em 2 tomas diárias

Adultos e idosos:

A menos que tenha sido prescrito de outra forma pelo seu médico, a dose habitual para o tratamento de episódios agudos de colite ulcerosa :

3 a 6 saches de Salofalk Grnulos, numa toma única diária de pReferência de manhã, ou 1 a 2 saches três vezes por dia (equivalente a 1,5 g 3 g de messalazina por dia), dependendo dos requisitos clínicos de cada caso individual.

Se for recomendada uma dose superior a 1,5 g de messalazina até 3 g diários, deve ser utilizado, se possível, Salofalk Grnulos 1 g.

Para prevenir uma recidiva da colite ulcerosa:

1 sache de Salofalk Grnulos 500 mg três vezes por dia (equivalente a 1,5 g de messalazina por dia). Crianças de idade inferior a 6 anos:

O Salofalk grnulos não deve ser usado em crianças de idade inferior a 6 anos, visto que a experiência neste grupo etrio é ainda bastante limitada.

Crianças de idade superior a 6 anos e adolescentes:

Deve perguntar ao seu médico qual a dose exacta de Salofalk grnulos para a sua criança. Nas crises agudas, dependendo da gravidade da doença, recomenda-se uma dose de 30 a 50 mg de messalazina/Kg de peso corporal/dia, numa toma única diária de pReferência de manhã, ou dividida em 3 tomas por dia.

Para prevenir a recorrência, recomenda-se uma dose de 15 a 30 mg/Kg de peso corporal/dia, dividida em 2 tomas por dia.

De um modo geral recomenda-se, em crianças com peso corporal até 40 Kg seja administrada metade da dose do adulto, e em crianças com peso corporal superior a 40 Kg seja administrada a dose normal do adulto.

Duração do tratamento:

A duração do tratamento depende da condio clínica. O seu médico decidirá durante quanto tempo Deverá prosseguir com a medicação .

Deve fazer o tratamento com Salofalk Grnulos regularmente e de modo coerente durante o episódio agudo e também durante o tratamento de longo prazo, para conseguir os efeitos teraPóuticos desejados.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver a impresso de que Salofalk Grnulos 500 mg é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tiver tomado mais Salofalk Grnulos do que deveria

Contacte com o seu médico se tiver dúvidas, para ele decidir o que se deve fazer. Se ingerir demasiado Salofalk Grnulos numa ocasio, tome a dose prescrita quando tiver que tomar a próxima dose, e não uma dose mais pequena.

Caso se tenha esquecido de tomar Salofalk Grnulos

Não tome uma dose superior dose normal da próxima vez, mas continue o tratamento com a dose prescrita.

Se parar de tomar Salofalk Grnulos Não pare o tratamento, sem falar primeiro com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários SALOFALK Grnulos 500 mg

Como todos os medicamentos, Salofalk Grnulos pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas ainda que as reações alérgicas graves sejam muito raras. Se observar algum destes sintomas, após a aplicação deste medicamento, deve contactar imediatamente o seu médico: EruPóo cutânea alérgica Febre

Dificuldades respiratórias.

Caso verifique os seguintes efeitos secundários graves, interrompa a utilização do medicamento e consulte o seu médico de imediato:

Se registar uma reduo marcada na condio geral de Saúde, com febre e/ou irritao da garganta e boca, por favor informe o seu médico de imediato. Estes sintomas podem ser devidos a uma reduo do nmero de células brancas sanguíneas (agranulocitose), que pode aumentar o risco de vir a sofrer uma infeco grave.

Deverá efetuar um teste sanguíneo para verificar a possível reduo de células brancas sanguíneas. importante que informe o médico sobre os medicamentos que está a tomar.

Tambm foram relatados os seguintes efeitos secundários:

Efeitos secundários raros (afectando menos de 1 em 1.000 doentes):

Efeitos secundários muito raros (afectando menos de 1 em 10.000 doentes):

COMO CONSERVAR SALOFALK Grnulos 500 mg

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Salofalk Grnulos após o prazo de validade impresso na embalagem e na sache. O prazo de validade refere-se ao ltimo dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservao.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição do SALOFALK Grnulos 500 mg:

A substância ativa é messalazina e 1 sache de Salofalk Grnulos 500 mg contêm 500 mg de messalazina.

Os outros componentes so: aspartamo (E951), carmelose sódica, celulose microcristalina, ácido cítrico anidro, slica coloidal anidra, hipromelose, estearato de magnésio, copolómero do ácido metacrílico-metilmetacrilato (1:1) (Eudragit L 100), metilcelulose, disperso de poliacrilato 40 por cento (Eudragit NE 40 D contendo 2 por cento de Nonoxinol 100), povidona K 25, simeticone, ácido srbico, talco, dióxido de titânio (E171), citrato de trietilo, aroma de creme de baunilha (contendo propilenoglicol).

Qual o aspecto do Salofalk Grnulos 500 mg e conteúdo da embalagem

O Salofalk Grnulos 500 mg consiste em grnulos de forma de bastonete ou arredondada, de cor branca-acinzentada.

Salofalk Grnulos 500 mg encontra-se registado em embalagens de 50, 100 e 300 saches (algumas embalagens podem não estar disponíveis no mercado).

Fabricante :

Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5

Postfach 6529 79041 Freiburg

Alemanha

Tel.: +49(0) 7611514-0 Fax: +49(0) 7611514-321

Email: zentrale@drfalkpharma.de

Este medicamento está aprovado nos seguintes estados-membros da UE, e sob as seguintes marcas: Dinamarca, Finlndia, Alemanha, Gr-Bretanha, Grcia, Irlanda, Holanda, Noruega, Portugal, Eslovnia, Sucia e Espanha: Salofalk Blgica e Luxemburgo: Colitofalk. ustria: Mesagran.

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