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Quinoflox - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Ciprofloxacina.

Classe terapêutica : Antibioticos.

Apresentação :

Comprimido revestido 250mg. caixa com 6, 10 e 14 comprimidos revestidos.

Comprimido revestido 500mg. caixa com 6, 10 e 14 comprimidos revestidos.

Solução para infuso endovenosa 0,2%. caixa com 1 frasco-ampola de 100ml.

Solução injetável 1%. caixa com 5 ampolas de 10ml.

Indicação : O ciprofloxacino é apropriado para o tratamento das seguintes infecções, causadas por agentes patogúnicos sensíveis ao fármaco: Infecções das vias aéreas, otorrinolaringológicas, maxilo-faciais, das vias urinárias e renais, do trato gastrointestinal (incluindo febre tifide), das vias biliares, dos tecidos moles e feridas infectadas, ósseas e articulares, ginecológicas e obstátricas, septicemia, meninges (meningite), peritonite, infecções ou risco iminente de infeco (profilaxia) em doentes com imunodepresso e esterilizao bacteriana intestinal seletiva em doentes submetidos terapêutica com imunosupressores.
Infecções complicadas e não-complicadas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino. Infecções do trato respiratério, Quinoflox pode ser considerado como tratamento recomendvel em casos de pneumonias causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Escherichia coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella sp e Staphylococcus. Quinoflox não deve ser usado como medicamento de primeira escolha no tratamento de pacientes ambulatoriais com pneumonia causada por Pneumococcus.
Ouvido mdio (otite média) e seios paranasais (sinusite), especialmente se a infeco for causada por organismos gram-negativos, inclusive Pseudomonas e Staphylococcus.
De acordo com estudos in vitro, podem ser considerados sensíveis ao ciprofloxacino os seguintes microrganismos: Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indol-positivo e indol-negativo), Providencia, Morganella, Yersinia; Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Acinetobacter, Brucella; Staphylococcus, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.
Os microrganismos abaixo so sensíveis ao ciprofloxacino em grau varivel: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Viridans streptococci, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium fortuitum.
Os seguintes microrganismos habitualmente mostram-se resistentes: Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asterodes.
Com raras exceções, os anaerbios variam de moderadamente sensíveis (exemplo, Peptococcus, Peptostreptococcus) a resistentes (exemplo, Bacteróides). Ciprofloxacino ineficaz contra Treponema pallidum.

Efeito Colateral :

Efeitos sobre o trato gastrointestinal: náusea, diarreia, vômito, dispepsia, dor abdominal, flatulência, anorexia.
Na eventualidade de diarreia grave e persistente durante ou após o tratamento, deve-se consultar um médico, já que este sintoma pode ocultar doença intestinal grave (colite pseudomembranosa) que exige tratamento imediato. Em tais casos, a administração do Quinoflox deve ser interrompida, iniciando-se uma terapia adequada (exemplo, vancomicina, por via oral, 4 x 250 mg/dia). Medicamentos que inibem a peristalse so contra-indicados.
Efeitos sobre o sistema nervoso: tontura, cefaleia, cansaço, agitao, tremor. Muito raramente insônia, paralgesia perifrica, sudorese, desequilíbrio, convulsões, aumento da presso intracraniana, ansiedade, pesadelos, confuso mental, depresses, alucinações. Em casos individuais: reações psicóticas (evoluindo até para um comportamento de auto-exposio riscos).
Em alguns casos, estas reações ocorreram logo após a primeira administração de Quinoflox. Em tais circunstâncias, a administração de Quinoflox deve ser suspensa, informando o médico imediatamente a respeito do incidente.
reações relativas aos rgos sensoriais: muito raramente: alteração do paladar e olfato, distúrbios visuais (exemplo, diplopia, viso colorida), zumbido, distúrbio temporrio da audição, especialmente para altas frequências.
reações de hipersensibilidade: em alguns casos, as reações adversas ocorreram já a partir da primeira administração de Quinoflox, devendo-se em tais situações, interromper a administração do medicamento, e informar o médico imediatamente.
reações dermatológicas, como: erupções cutâneas, prurido, febre medicamentosa. Muito raramente: hemorragias puntiformes, na pele (petquias), formao bolhosa, acompanhada de hemorragia (bolhas hemorrágicas) e pequenos ndulos (Pópulas) com a presena de crostas, evidenciando comprometimento vascular (vasculite).
Eritema nodoso, eritema multiforme bolhoso (menor), síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.
Nefrite intersticial, hepatite, necrose hepática evoluindo muito raramente, para insuficincia hepática com risco de vida.
reações anafilticas/anafilactides (exemplo, edema facial, vascular e larngeo); dispnéia progressiva, chegando ao estado de choque (com risco de vida), em alguns casos, após a primeira administração. Em tais circunstâncias, a administração de Quinoflox deve ser interrompida, exigindo-se tratamento médico adequado (exemplo, tratamento para choque).
Efeitos sobre o sistema cardiovascular: taquicardia. Muito raramente: sensao de calor, enxaqueca, sncope.
Outros efeitos colaterais: dor e edema da articulao. Muito raramente: sensao generalizada de fraqueza, dores musculares, tendovaginite, fotossensibilidade, distúrbio transitório da função renal, inclusive insuficincia renal transitéria.
a administração de Quinoflox de forma repetida ou a longo prazo pode causar superinfeco com bactrias resistentes ou com fungos semelhantes s leveduras.
Efeitos sobre o sangue e seus componentes: eosinofilia, leucocitopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia. Muito raramente: leucocitose, trombocitose, anemia hemoltica, alteração da protrombina.
reações locais: muito raramente: flebite.
Foram documentados alguns casos de reação no local da aplicação endovenosa de Quinoflox. Estes casos so mais frequentes para perãodos de infuso de 30 minutos ou menos. As reações apresentam-se como localizadas na pele e desaparecem rapidamente ao trmino da infuso. a administração endovenosa subseqente não está contra-indicada a não ser que haja recorrência ou piora da reação.
Outras informações: pode haver retardo na capacidade de reagir prontamente s situações, comprometendo a habilidade de dirigir ou operar máquinas, mesmo com a administração sendo feita corretamente, de acordo com a prescrio. Tal fato ocorre principalmente com a ingestão concomitante de álcool. Especialmente em pacientes com hepatopatia prvia, pode ocorrer discreto aumento das transaminases séricas, fosfatase alcalina e bilirrubina. Aumento da uria e creatinina séricas. Em casos individuais: hiperglicemia, cristalria e hematéria.

Modo de Usar :

As seguintes doses so recomendadas:
Via Oral Via EV
Dose frequência Duração Dose única
diária
Infecções do
trato respiratério 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
(leve, moderada,
severa)
Infecções do
trato urinário
leve a moderada 250mg a 12h 7 a 14 dias 200mg
500mg
cistite em 250mg dose única 3 dias
mulheres antes
da menopausa
complicada 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
gonorréia
extragenital 250mg dose única
complicada 250mg dose única
diarreia 500mg 12h 5 a 7 dias 400mg
Outras infecções 2 x 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
Infecções renais
(não-complicadas) 250mg dose única 1200mg
Intra-abdominal
(complicada) 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
Se o paciente não estiver apto a ingerir comprimidos devido à gravidade de sua doença, ou por qualquer outro motivo, recomenda-se iniciar a terapia com Quinoflox injetível.
Nos casos do clearance de creatinina ser inferior a 30 ml/min, deve-se administrar metade da dose diária recomendada em uma única tomada ou repart-la em duas tomadas. A duração do tratamento depende da gravidade do caso, bem como do curso clínico e bacteriológico do mesmo, sendo em média de 5 - 10 dias nos casos de infecções agudas. Em geral, o tratamento deve prosseguir regularmente pelo menos durante 3 dias após o desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos. a administração endovenosa deve ser feita durante aproximadamente 60 minutos.
A soluo para infuso pode ser administrada diretamente, lentamente, em veia de calibre considervel. Decorridos alguns dias o tratamento inicial por via endovenosa, poderá prosseguir por via oral.
O produto é compatével com soro fisiológico, soluo de Ringer a 5% e soluo de dextrose a 10% e ainda com soluo de frutose a 10%.
após diluio numa soluo aquosa, o produto estável pelo menos durante 14 dias temperatura ambiente. Entretanto sua utilização deve ser imediata. A atividade do ciprofloxacino não é afetada pelo pH de 1,2 a 12,2. O produto fotossensível, de maneira que os frascos só deverão ser retirados da caixa imediatamente antes da sua utilização.
Em função renal alterada:
1.Em clearance de creatinina entre 31 e 60 ml/min/1,73 m 2 , ou em concentração de creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100ml. A dose máxima diária, nesses casos, Deverá ser de 1.000 mg/dia por via oral ou 800 mg/dia por via endovenosa.
2.Em clearance de creatinina igual ou menor a 30 ml/min/1,73 m 2 , ou em concentração de creatinina sérica igual ou maior que 2,0 mg/100 ml. A dose máxima diária Deverá ser de 500 mg/dia por via oral ou 400 mg/dia por via endovenosa.
Em função renal alterada + hemodilise:
Nos dias de dilise, após a mesma, dosagem conforme o item 2.
função renal alterada + CAPD:
a)Acrescentar Quinoflox soluo para infuso ao dialisado (intraperitoneal): 50 mg de Quinoflox/litro de dialisado administrado, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.
b)Administrar Quinoflox em comprimidos (por via oral): 1 comprimido de 500 mg (ou 2 comprimidos de 250 mg).
Em função hepática alterada:
Não é necessário ajuste de dose.

Idosos: devem receber doses reduzidas quando possível, dependendo da gravidade da doença e do clearance de creatinina. Em alguns casos durante a administração de Quinoflox predominantemente em pacientes idosos em tratamento sistêmico anterior com glicocorticóides, observou-se aquilotendinite, que pode ocasionar a ruptura do tendão de Aquiles. Portanto, ao primeiro sinal de aquilotendinite, a administração de Quinoflox deve ser suspensa, sendo necessário consultar um médico.

Contra indicação :

Em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou aos derivados quinolúnicos. Quinoflox não deve ser prescrito para crianças, adolescentes, mulheres grávidas ou em fase de amamentao, já que não há dados suficientes que assegurem o uso do medicamento nestes grupos de pacientes; Além disso, luz de estudos realizados com animais, não de todo improvável que o medicamento possa causar lesões na cartilagem articular de organismos imaturos. Estudos feitos com animais não evidenciaram efeitos teratogúnicos (malformações).

Modo de usar :

As seguintes doses so recomendadas:
Via Oral Via EV
Dose frequência Duração Dose única
diária
Infecções do
trato respiratério 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
(leve, moderada,
severa)
Infecções do
trato urinário
leve a moderada 250mg a 12h 7 a 14 dias 200mg
500mg
cistite em 250mg dose única 3 dias
mulheres antes
da menopausa
complicada 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg
gonorréia
extragenital 250mg dose única
complicada 250mg dose única
diarreia 500mg 12h 5 a 7 dias 400mg

Outras infecções 2 x 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg

Infecções renais
(não-complicadas) 250mg dose única 1200mg

Intra-abdominal
(complicada) 500mg 12h 7 a 14 dias 400mg

Se o paciente não estiver apto a ingerir comprimidos devido à gravidade de sua doença, ou por qualquer outro motivo, recomenda-se iniciar a terapia com Quinoflox injetível.
Nos casos do clearance de creatinina ser inferior a 30 ml/min, deve-se administrar metade da dose diária recomendada em uma única tomada ou repart-la em duas tomadas. A duração do tratamento depende da gravidade do caso, bem como do curso clínico e bacteriológico do mesmo, sendo em média de 5 - 10 dias nos casos de infecções agudas. Em geral, o tratamento deve prosseguir regularmente pelo menos durante 3 dias após o desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos. a administração endovenosa deve ser feita durante aproximadamente 60 minutos.

A soluo para infuso pode ser administrada diretamente, lentamente, em veia de calibre considervel.

Decorridos alguns dias o tratamento inicial por via endovenosa, poderá prosseguir por via oral.

O produto é compatével com soro fisiológico, soluo de Ringer a 5% e soluo de dextrose a 10% e ainda com soluo de frutose a 10%.
após diluio numa soluo aquosa, o produto estável pelo menos durante 14 dias temperatura ambiente.

Entretanto sua utilização deve ser imediata. A atividade do ciprofloxacino não é afetada pelo pH de 1,2 a 12,2. O produto fotossensível, de maneira que os frascos só deverão ser retirados da caixa imediatamente antes da sua utilização.

Em função renal alterada:

1.Em clearance de creatinina entre 31 e 60 ml/min/1,73 m 2 , ou em concentração de creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100ml. A dose máxima diária, nesses casos, Deverá ser de 1.000 mg/dia por via oral ou 800 mg/dia por via endovenosa.

2.Em clearance de creatinina igual ou menor a 30 ml/min/1,73 m 2 , ou em concentração de creatinina sérica igual ou maior que 2,0 mg/100 ml. A dose máxima diária Deverá ser de 500 mg/dia por via oral ou 400 mg/dia por via endovenosa.
Em função renal alterada + hemodilise:

Nos dias de dilise, após a mesma, dosagem conforme o item 2.
função renal alterada + CAPD:

A)Acrescentar Quinoflox soluo para infuso ao dialisado (intraperitoneal): 50 mg de Quinoflox/litro de dialisado administrado, 4 vezes ao dia, a cada 6 horas.

b)Administrar Quinoflox em comprimidos (por via oral): 1 comprimido de 500 mg (ou 2 comprimidos de 250 mg).

Em função hepática alterada:

Não é necessário ajuste de dose.

Idosos: devem receber doses reduzidas quando possível, dependendo da gravidade da doença e do clearance de creatinina. Em alguns casos durante a administração de Quinoflox predominantemente em pacientes idosos em tratamento sistêmico anterior com glicocorticóides, observou-se aquilotendinite, que pode ocasionar a ruptura do tendão de Aquiles. Portanto, ao primeiro sinal de aquilotendinite, a administração de Quinoflox deve ser suspensa, sendo necessário consultar um médico.

Caractersticas

Quinoflox é um derivado quinolúnico cujo mecanismo de ao antibacteriano fundamentalmente diferente das outras drogas antiinfecciosas, tais como: os antibióticos beta-lactêmicos, aminoglicosdeos e macrolídeos e também das sulfonamidas e trimetoprima. Os patégenos que tendem a desenvolver resistância aos grupos de substâncias ativas mais importantes mencionadas acima, permanecem sensíveis ao ciprofloxacino.
O ciprofloxacino atua principalmente através do bloqueio da função da DNA-girase. isto que d molécula de DNA a sua rotao axial negativa, que resulta num certo arranjo especial sem o qual a informação do DNA importante para a replicação , transcrio, recombinao e mecanismos de reparo do DNA não poderia ser reconhecida pelas enzimas. O distúrbio desta função num loco decisivo com o bloqueio de etapas no processo de síntese resulta num efeito bactericida sobre os microrganismos em proliferação. Foi demonstrado que o ciprofloxacino tem um mecanismo de ao bactericida ampliado, Além de sua atividade inibidora do DNA-girase.
devido às suas propriedades farmacocinéticas favorveis, o ciprofloxacino É distribuído nos fludos corporais e nos tecidos orgânicos, onde os bioensaios revelam concentrações de substâncias ativas algumas vezes excedem claramente os picos de concentração sanguínea. Isto explica a alta eficácia do ciprofloxacino no tratamento de infecções sistêmicas.
O ciprofloxacino não apresenta resistância paralela com drogas antiinfecciosas e não apresenta transferncia de resistância ligada a plasmdeos.
A biodisponibilidade das formas orais de 70 a 80%. Concentrações séricas máximas so alcançadas 60 a 90 minutos após a administração oral.
Deve ser administrado somente 2 vezes ao dia: pela manhã e à noite.
após Administração oral de ciprofloxacino marcado com C14, 94% da dose foram recuperados em 5 dias, 55% na urina e 39% nas fezes.
após Administração endovenosa, 75% da dose administrada so eliminados pela urina e 14% pelas fezes, sendo mais de 90% eliminados nas primeiras 24 horas.

Fórmula :

Comprimido Revestido
Cada comprimido revestido (500 mg) contêm:
Ciprofloxacino (na forma de cloridrato) 500 mg
Excipientes: estearato de magnésio, silicato de magnésio, dióxido de titânio, corante amarelo FD&C, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, amido glicolato de sódio, amido, hipromelose.
Cada comprimido revestido (250 mg) contêm:
Ciprofloxacino (na forma de cloridrato) 250 mg
Excipientes: estearato de magnésio, silicato de magnésio, dióxido de titânio, amido glicolato de sódio, amido, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, hipromelose.
Soluo Para Infuso Endovenosa 0,2%
Cada frasco-ampola de 100ml contêm:
Ciprofloxacino (na forma de lactato) 200mg
veículo: ácido clordrico, água para injeo.
Solução injetável 1%
Cada ampola de 10ml contêm:
Ciprofloxacino (na forma de lactato) 100mg
Veículo: água para injeo, ácido clordrico

 

Informações ao paciênte

O Quinoflox é um antibiótico de amplo espectro usado no tratamento de infecções complicadas e não-complicadas como infecções do trato respiratério, ouvido mdio, olhos, rins e/ou trato urinário eferente, rgos genitais, cavidade abdominal, pele e tecidos moles, ossos e articulações, sepse.

Mantenha Quinoflox protegido da luz e da umidade. A Solução injetável e a infuso endovenosa devem ser mantidas em temperatura ambiente (15 a 30 0 C) e os comprimidos devem ser protegidos do calor excessivo (temperatura acima de 40 0 C).

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação . Não utilize medicamentos com a validade vencida.

Informe seu médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento, ou após o seu trmino. Informe ao médico se está amamentando. Como não há dados sobre seu uso durante a gravidez recomenda-se que o produto não seja usado durante a gravidez e aconselha-se que as mães não amamentem enquanto fizerem uso do mesmo.

Siga a orientao do seu médico, respeitando sempre os horrios, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A doença e/ou seus sintomas poderão retornar.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradveis, como: vômito, náusea, diarreia, dores abdominais, tontura, cefaleia, cansaço, febre, edema facial, hipotenso, taquicardia, dores articulares (vide Informaçães Técnicas).

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. A presena de alimentos no estômago pode atrasar a absoro do ciprofloxacino oral, portanto deve ser ingerido de pReferência 2 horas antes das refeições ou de estômago vazio.

Contra-indicações: O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a derivados quinolúnicos. Quinoflox não é indicado para mulheres grávidas ou em fase de amamentao ou em crianças e adolescentes em fase de crescimento.

Precauções : Deve ser usado com cautela em casos de pacientes epilpticos ou com distúrbios no sistema nervoso central.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio, ou durante o tratamento.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e ateno podem estar prejudicadas.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. Pode ser perigoso para a Saúde.

Interação Medicamentosa :

A administração concomitante de Quinofloxé oral e ferro, sucralfato, antiácidos ou medicamentos altamente tamponados (como, por exemplo, anti-retrovirais), que contêm magnésio, alumínio ou cálcio, reduz a absoro do ciprofloxacino. Conseqentemente, Quinoflox deve ser administrado de 1 a 2 horas antes ou, pelo menos, 4 horas depois dessas medicações. Essa restrio não se aplica aos antiácidos pertencentes a categoria dos bloqueadores do receptor H 2 .

.a administração concomitante de ciprofloxacino e teofilina pode produzir aumento indesejável das concentrações séricas de teofilina. Quando o uso de ambos for inevitvel, as concentrações séricas de teofilina deverão ser cuidadosamente monitorizadas, assim como o ajuste cuidadoso de sua dose. Nos casos em que não seja possível a determinao dos níveis séricos da teofilina, esta Deverá ter sua dose reduzida a metade da dose indicada para o paciente. Este ajuste, que Deverá ser feito antes da administração da primeira dose de ciprofloxacino, tem por finalidade evitar as concentrações séricas altas de teofilina, comumente observadas e que apresentam efeitos secundários graves, como: arritmias ventriculares, convulsões ou até morte, como primeiro sinal de toxicidade e sem prvio aviso.

. Estudos realizados com animais demonstraram que a combinao de doses muito altas de quinolonas (inibidores da DNA-girase) e certos antiinflamatórios não esteróides (mas, não o ácido acetilsalcilico) podem provocar convulsões.

. a administração simultânea de ciprofloxacino e ciclosporina levou ao aumento transitório da creatinina sérica. Portanto, necessário controle frequente da concentração de creatinina sérica nestes pacientes.

. O uso concomitante de ciprofloxacino e varfarina pode intensificar a ao da varfarina.

. Em casos individuais, a administração concomitante de ciprofloxacino e glibenclamida pode intensificar a ao da glibenclamida (hipoglicemia).

. A probenecida interfere na secreo renal do ciprofloxacino.

. a administração concomitante de probenecida e Quinoflox pode aumentar a concentração do ciprofloxacino srico.

. A metoclopramida acelera a absoro do ciprofloxacino, fazendo com que a concentração máxima no plasma seja atingida em um perãodo de tempo menor. Não se registraram efeitos sobre a biodisponibilidade do ciprofloxacino.

Interferncias Em Exames Laboratoriais

A influência sobre parâmetros laboratoriais/sedimento urinário: podem ocorrer aumento temporrio das transaminases, da fosfatase alcalina ou icterícia colestática, principalmente em pacientes com doença hepática prvia. Aumento temporrio da uria, creatinina e bilirrubina séricas. Em casos individuais: hiperglicemia, cristalria e hematéria.

Precauções e Advertências

Gerais - em pacientes epilpticos ou que anteriormente tenham apresentado distúrbios do Sistema Nervoso

Central (SNC) (exemplo: limiar convulsivo reduzido, convulso, reduo do fluxo cerebral, leso cerebral, ou acidente vascular cerebral), Quinoflox deve ser administrado somente quando os benefícios do tratamento forem superiores aos possíveis riscos, já que tais pacientes podem vir a sofrer eventuais efeitos colaterais sobre o SNC.

A aplicação endovenosa Deverá ser administrada por infuso lenta em um perãodo de 60 minutos, preferencialmente. há relatos de reações no local da aplicação com o uso endovenoso de Quinoflox. Estas reações so mais frequentes para tempo de infuso menor ou igual a 30 minutos ou quando se aplica em pequenas veias da mo.

Gravidez - O ciprofloxacino só deverá ser usado durante a gravidez se os benefícios justificarem o potencial risco para o feto.

Lactao - O ciprofloxacino excretado no leite materno, e devido ao potencial risco de ocorrerem reações adversas em crianças nascidas de mães que usam ciprofloxacino, a deciso de parar de amamentar ou fazer a descontinuao do medicamento, deve ser avaliada levando em consideração a importncia do medicamento para a me.

Pediatria - A segurança e a eficácia do uso do ciprofloxacino em adolescentes menores de 18 anos e crianças ainda não foram estabelecidas. Não de todo improvável que o medicamento possa causar lesões na cartilagem articular de organismos imaturos.

Geriatria (idosos) - De acordo com os estudos realizados, não existem problemas específicos referente ao uso de ciprofloxacino em idosos, porêm estes pacientes já apresentam alguns problemas de disfunção renal devido à idade, portanto deve-se fazer um controle para que a administraao da dosagem seja adequada.

Superdosagem :

Sintomas: em casos de superdose oral aguda foi registrada Ocorrência de toxicidade renal reversível.
Tratamento: Além das medidas habituais de emergência, recomenda-se monitorizar a função renal e administrar antiácidos contendo magnésio ou cálcio, para reduzir a absoro de ciprofloxacino. apenas uma pequena quantidade de ciprofloxacino (< 10%) eliminada após a hemodilise ou dilise peritonial.

Fabricante :

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.

Endereço: Avenida Paulo Ayres, 280, Taboão da Serra - SP, 06767-220
Telefone:(11) 3573-6000

SAC: 0800 724 6522

Medicamentos do mesmo fabricante :

Alergolon, Amiretic, Coronar, Itrazol, Nipride, Novatropina, Plaket, Quinoflox, Wassertrat, Xefo


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A auto-medicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.

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