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Paroxetina-Ranbaxy 20 mg - Bula

Esta bula é meramente informatica destinada ao público em geral.

Princípio ativo : Paroxetina

Apresentação : 20 mg COMPRIMIDOS

Indicação :

PAROXETINA RANBAXY pertence a um grupo de medicamentos designado de ISRS
(inibidores seletivos da recaptação da serotonina) que so antidepressivos.

Este medicamento é usado no tratamento de:
- Doença depressiva (episódios depressivos major)
- Perturbação Obsessivo-Compulsiva (pensamentos obsessivos ou acções compulsivas)
- Perturbação de Púnico, com e sem agorafobia (medo de sair de casa, entrar em lojas oumedo de locais Póblicos)
- Perturbação de Ansiedade Generalizada (preocupação? profunda e medo de duraçãoprolongada)
- Perturbações de Ansiedade Social ou Fobia Social? (ansiedade severa ou nervosismonuma situação social ou quando pedido para fazer algo em Póblico)
- Perturbação Pós Stress traumático (ansiedade severa após? um acontecimentotraumático)

Antes de TomarPAROXETINA RANBAXY

Não tome PAROXETINA RANBAXY

- se tem alergia (hipersensibilidade) paroxetina ou a qualquer outro componente de
PAROXETINA RANBAXY
- se está a tomar medicamentos designados de inibidores da monoaminoxidase (tambmdesignados de IMAOs) O tratamento não se deve iniciar antes de terem passado duassemanas da descontinuação da terapêutica com um inibidor irreversível da MAO ou pelomenos 24 horas da descontinuação da terapêutica com um inibidor reversível da MAO
(p.e. moclobemida). O seu médico dir-lhe-É como iniciar a toma de PAROXETINA
RANBAXY depois de ter parado de tomar inibidores da MAO.
Para iniciar o tratamento com um inibidor da MAO, deve ter passado pelo menos umasemana após descontinuação da terapêutica com PAROXETINA RANBAXY.
- se está a tomar um medicamento contendo tioridazin.

Tome especial cuidado com PAROXETINA RANBAXY

Diga ao seu médico se tem ou alguma vez teve
mania (sentimento de euforia e hiperexcitação);
problemas de coração, fgado ou rins;
diabetes
ataques ou acessos (epilepsia)
terapia electro-convulsiva (TEC)
glaucoma
baixo nível de sódio no sangue
história de problemas hemorrágicos, ou se está a tomar medicamentos que previnem acoagulação sanguínea tais com anticoagulantes orais ( p.e. varfarina) ou a tomarmedicamentos que afectem a coagulação sanguínea como a aspirina (ácidoacetilsalislico), medicamentos designados de AINES (anti-inflamatórios não esteroides)como ibuprofeno, diclofenac, e celecoxib, antipsicóticos atépicos (p.e clozapina),fenotiazinas, neurolpticos e a maioria dos antidepressivos tricclicos (ver secção ?Tomar
PAROXETINA RANBAXY com outros medicamentos?)

Sintomas como sentimento interior de desassossego e agitação tais como incapacidade depermanecer sentado ou imvel (acatisia) podem ocorrer durante as primeiras semanas detratamento. Diga ao seu médico imediatamente se ocorrerem estes sintomas. Um ajustena dosagem poderá ser til.

Em situações raras durante o tratamento com PAROXETINA RANBAXY podem ocorrerefeitos serotoninrgicos simultâneos, síndrome serotoninrgico ou algo semelhante com osíndrome neurolptico maligno, particularmente em Administração concomitante comoutras substâncias serotoninrgicas e/ou neurolpticas. Como estes sintomas podem serrelacionados com o risco de vida, o tratamento com PAROXETINA RANBAXY deveser descontinuado quando tal ocorra e iniciado tratamento sintomático de suporte. Estassíndromes so caracterizados por sintomas que ocorrem simultaneamente tais comagitação motora, confuso, transpiração, alucinações, reflexos aumentados, aumento da

tonicidade muscular, arrepios de frio, aumento da frequência cardíaca e tremor. (vertambm? 4. Efeitos secundários POSSVEIS?

utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos

PAROXETINA RANBAXY normalmente não Deverá ser utilizado em crianças eadolescentes com idade inferior a 18 anos. também Deverá saber que em doentes comidade inferior a 18 anos aumenta de risco de efeitos secundários como tentativa epensamentos de suicdio e hostilidade (predominantemente agresso, comportamento deoposição e raiva) quando tomam esta classe de medicamentos. Apesar disto, o seumédico poderá prescrever PAROXETINA RANBAXY em doentes com menos de 18anos se decidir que isso é o melhor para si. Se o seu médico prescreveu PAROXETINA
RANBAXY para um doente com menos de 18 anos, e quiser discutir tal, por favor volte aconsultar o seu médico. Deve informar o seu médico se algum dos sintomas mencionadosse desenvolver ou agravar, quando doentes com menos de 18 anos tomam
PAROXETINA RANBAXY. também a segurança a longo prazo no que respeita aocrescimento, maturação e desenvolvimento comportamental e cognitivo com
PAROXETINA RANBAXY neste grupo de idade ainda não foi demonstrada.

Pensamentos de auto-agresso e agravamento da sua condição

As pessoas que estáo deprimidas outêm perturbações de ansiedade por vezestêmpensamentos de auto-agresso e de suicdio. Tal pode aumentar quando tomaantidepressivos pela primeira vez, pois estes medicamentos demoram tempo para Atuar.

Certos grupos de doentes estáo mais predispostos a estas situações:
- se teve previamente pensamentos de auto-agresso ou suicidas.
- se for um jovem adulto. Informação de ensaios clínicos demonstrou um riscoaumentado de comportamento suicida em jovens adultos (idade inferior a 25 anos) comcondições psiquitricas tratados com um antidepressivo.
Se tiver pensamentos de auto-agresso ou suicidas em qualquer altura, contacte o seumédico ou dirija-se ao hospital de imediato.

Pode ajudar se contar a um amigo ou familiar que tem depresso ou perturbações deansiedade e pedir-lhes que leiam esta bula. Pode pedir que lhe informem, no caso deacharem que a sua depresso ou ansiedade está a piorar, ou se estiverem preocupadoscom alterações no seu comportamento.

reações de Descontinuação
reações de descontinuação so comuns quando se suspende o tratamento,particularmente se o tratamento interrompido subitamente (ver secção 4. Efeitos
secundários Possveis). O risco de Ocorrência de sintomas de descontinuação depende daduração e dose do tratamento, e da velocidade de redução da dose. Estes sintomas sogeralmente ligeiros a moderados, no entanto em alguns doentes poderão ser graves. Ossintomas ocorrem habitualmente nos primeiros dias de descontinuação do tratamento.

Estes sintomas so geralmente desaparecem por si s e dentro de duas semanas. Emalguns doentes podem durar mais (2-3 meses ou mais). Recomenda-se que a dose deparoxetina seja gradualmente diminuída durante a descontinuação do tratamento por umperãodo de algumas semanas ou meses, de acordo com as necessidades do doente.

Tomar PAROXETINA RANBAXY com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Algunsmedicamentos podem-lhe causar problemas se os tomar em simultâneo com estemedicamento.

Informe o seu médico se estiver a tomar os seguintes medicamentos
- para a depresso, outros medicamentos como a paroxetina (ISRS), IMAO,antidepressivos tricclicos como a clomipramina, nortriptilina, desipramina e a ervamedicinal de So João.
- para a enxaqueca designados de triptanos como o sumatriptano
- para a dor como o tramadol
- para infecções, como a rifampicina e linezolide
- para doenças metais como o lítio, risperidona, perfenazida, tioridazina e clozapina
(designados de anti-psicóticos)
- para perturbação de dfice de atenção e hiperatividade (PDAH) medicamentoscontendo atomoxetina
- para a epilepsia, como fenobarbital, fenitona, carbamazepina e valproato de sódio.
- triptofano
- para doença de Parkinson ou outras perturbações do movimento; como a prociclidina
- para batimentos cardíacos irregulares, como a propafenona, flecainida para falhacardíaca como o metoprolol
- para prevenir a coagulação sanguínea, como varfarina (designados de anti- coagulantes)
- para a dor e inflamação , como aspirina (ácido acetilsalislico) ou outros medicamentosdesignados de AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) como ibuprofeno, diclofenac ecelecoxib

Tomar PAROXETINA RANBAXY com alimentos e bebidas

Não beba bebidas alcolicas enquanto estiver a tomar PAROXETINA RANBAXY. Asbebidas alcolicas podem fazer com que os sintomas ou efeitos secundários piorem.

Gravidez e aleitamento

há a possibilidade de um pequeno aumento de risco de malformações congnitas
(malformações cardiovasculares) quando toma PAROXETINA RANBAXY durante oprimeiro trimestre de gravidez, importante que informe o seu médico se está a pensarem engravidar ou se já está grávida. O seu médico irá decidir se o tratamento comparoxetina realmente necessário ou se É possível um tratamento alternativo para si.

Não deve descontinuar o tratamento com PAROXETINA RANBAXY abruptamente.

Se tomar PAROXETINA RANBAXY, no ltimo trimestre da gravidez, informe o seumédico, pois o seu beb pode apresentar alguns sintomas aquando do nascimento. Ossintomas iniciam-se normalmente durante as primeiras 24 horas após o parto. Ossintomas consistem em dificuldade em adormecer ou alimentar-se, dificuldaderespiratéria, cianose (tom de pele azulado), temperatura corporal instvel (temp. muitobaixa ou alta), sentir-se doente, choro constante, tenso e relaxamento muscular, letargia,tremor, ansiedade ou ataques. Se o seu beb manifestar estes sintomas aquando donascimento consulte o seu médico que a aconselhar.

PAROXETINA RANBAXY excretado em pequenas quantidades no leite materno. Seestá a tomar PAROXETINA RANBAXY fale com o seu médico antes de comear aamamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este medicamento pode-lhe causar efeitos secundários (tonturas sonolência ou confuso)o que lhe afecta a capacidade de concentração e a velocidade de reação. Se tiver estessintomas não conduza nem utilize máquinas, nem nada mais em que precise de estardesperto e concentrado.

Modo de Usar: PAROXETINA RANBAXY

Tomar PAROXETINA RANBAXY sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Falecom o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Modo de usar :
A dose ser decidida pelo seu médico que a ajustar individualmente para si. A maioriadas pessoas comea a sentir-se melhor após duas semanas de tratamento. Se não secomear a sentir melhor após esse perãodo de tempo, fale com o seu médico que oaconselhar. O seu médico pode decidir aumentar-lhe a dose gradualmente (10 mg decada vez) até dose diária máxima. Isso depender da sua resposta ao tratamento.

As doses usuais para as diferentes patologias so mencionadas na seguinte tabela.

Dose inicial
Dose diária normal
Dose diária máxima
Depresso 1
comprimido
1 comprimido
2 1/2 comprimidos
(20 mg)
(20 mg)
(50 mg)
Perturbação
1 comprimido
2 comprimidos
3 comprimidos
obsessivo (20 mg)
(40 mg)
(60 mg)
compulsiva

(obsesso ecompulso)
Perturbação de
1/2 comprimido
2 comprimidos
3 comprimidos
púnico (ataques de
(10 mg)
(40 mg)
(60 mg)
púnico)
Ansiedade
1 comprimido
1 comprimido
2 1/2 comprimidos
social/fobia social
(20 mg)
(20 mg)
(50 mg)
(medo e recusa desituações sociais)
Ansiedade
1 comprimido
1 comprimido
2 1/2 comprimidos
generalizada
(20 mg)
(20 mg)
(50 mg)
Perturbação Pós
1 comprimido
1 comprimido
2 1/2 comprimidos
stress traumático
(20 mg)
(20 mg)
(50 mg)

O seu médico dir-lhe- durante quanto tempo precisar de continuar a tomar os seuscomprimidos. Pode ser ao longo de Vários meses (pelo menos 6 meses) ou mesmo mais.

Idosos
A dose diária máxima não deve exceder os 40 mg.

Doentes com doença hepática ou renal
Se tem doença hepática ou renal grave o seu médico poderá decidir se vai tomar umadose de PAROXETINA RANBAXY inferior ao habitual.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impresso de que PAROXETINA
RANBAXY é demasiado forte ou demasiado fraco.

PAROXETINA RANBAXY para toma oral.
Tomar os comprimidos pela manhã com alimentos.
Engolir os comprimidos com água. Não os mastigar.

Como melhor partir o comprimido
A posologia pode requer partir o comprimido ao meio. Deste modo, o comprimidorevestido ranhurado profundamente. A melhor maneira de partir o comprimidorevestido em duas partes iguais É coloc-lo numa superfcie plana e dura com a face daranhura voltada para cima e pressionar a extremidade do comprimido com o seu dedo:

Se tomar mais PAROXETINA RANBAXY do que deveria

Nunca tome mais comprimidos do que os receitados pelo seu médico. Se tomoudemasiados comprimidos ou se algum acidentalmente engoliu alguns, contacte o seumédico ou dirija-se ao servio de urgência mais próximo, para que sejam aplicadas asmedidas apropriadas. Mostre-lhes a embalagem dos comprimidos. Os sinais maisprováveis de ter tomado demasiados comprimidos (sobredosagem) so: tonturas ou

sonolência, sentir-se ou estar doente (náuseas ou vômitos), dores de cabeça, contracçõesmusculares involuntárias, aumento do ritmo cardíaco e sensação de agitação e ansiedade.

Caso se tenha esquecido de tomar PAROXETINA RANBAXY

Se se esquecer de tomar um comprimido simplesmente tome a próxima toma comohabitualmente. Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu detomar.

Se parar de tomar PAROXETINA RANBAX.

Não deve suspender o tratamento com PAROXETINA RANBAXY sem que o seumédico lhe diga, mesmo que se sinta melhor.

Se parar de tomar repentinamente o medicamento depois de o ter tomado durante muitotempo pode experimentar efeitos secundários, tonturas, distúrbios sensoriais
(entorpecimento ou ?formigueiro? designado de parestesia), perturbações de sono
(incluindo sonhos vividos), sentir-se doente (náuseas), diarreia, dores de cabeça,palpitações, tremor, transpiração, distúrbios visuais, alteração de humor ou sentir-seagitado, ansioso, irritado ou confuso relativamente a onde está. Estes sintomas so suavesa moderados e desaparecem por si mesmos em duas semanas. Contudo, em algunsdoentes estes sintomas podem ser mais graves ou durarem mais tempo. Normalmenteocorrem nos primeiros dias após interrupção do medicamento.

Para parar de tomar PAROXETINA RANBAXY, o seu médico ajudá-lo-é a reduzir adose lentamente ao longo de pelo menos uma a duas semanas ? isto Deverá ajudar adiminuir a possibilidade de ocorrerem efeitos secundários. Uma forma de o fazer reduzir gradualmente a dose de PAROXETINA RANBAXY que está a tomar 10 mg porsemana.

Se tiver efeitos secundários durante a redução gradual da dose o seu médico pode decidirque Deverá reduzir a toma mais devagar. Se tiver efeitos secundários graves, aquando daparagem da toma de PAROXETINA RANBAXY por favor contacte o seu médico. Elepode-lhe pedir para iniciar a toma dos comprimidos novamente e fazer a redução da tomamais lentamente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários POSSVEIS

Como os demais medicamentos, PAROXETINA RANBAXY pode causar efeitossecundários em algumas pessoas.

A avaliação dos efeitos secundários feita de acordo com as seguintes categorias defrequência:

Muito frequentes:
Frequentes:
mais de 1 em 10 doentes tratados
mais de 1 em 100 e menos de 1 em 10

doentes tratados
Pouco frequentes:
Raros:
mais de 1 em 1000 e menos de 1 em 100
mais de 1 em 10000 e menos de 1 em 1000
doentes tratados
doentes tratados

Muito raros:menos de 1 em 10000 doentes tratados, incluindo casos isolados

Contacte imediatamente o seu médico ou o hospital mais próximo se tiver qualquer umdos seguintes sintomas:

- reações alérgicas; deve parar de tomar PAROXETIN RANBAXY e ir ao médicoimediatamente se tiver sintomas de angioedema, como
- face, lngua ou faringe inchada
- dificuldade em engolir
- dificuldade em respirar

- síndrome serotoninrgico (sintomas: agitação motora, confuso, suores, alucinações,reflexos aumentados, tnus muscular aumentado, arrepios, aumento da frequênciacardíaca e tremor).

Muito frequentes:
- Sentir-se doente (náuseas); Tomar o medicamento pela manhã com alimentos reduz apossibilidade de isso acontecer.
- Alteração da atividade sexual ou disfunção sexual; Por exemplo, perda de orgasmo e,nos homens, anormal erecção e ejaculação.

Frequentes:
- Perda de apetite;
- insônia ou sonolência;
- Agitação
- Tonturas ou tremores;
- Viso turva;
- Bocejos, boca seca
- Obstipação ou diarreia
- Transpiração;
- Estado de fraqueza, aumento de peso.

Pouco frequentes:

- Hemorragias anormais, especialmente a nível da pele e mucosas;
- Sentir-se confuso ou ter alucinações (ter vises ou ouvir sons)
- Movimentos corporais descontrolados (alterações extrapiramidais);
- Aumento do ritmo cardíaco;
- Aumento ou diminuição da presso arterial transitéria;
- erupções cutâneas e comicháo;
- Retenção urinária

Raros:
-Pensamentos suicidas e comportamento relacionado (ver secção ?Tome especial cuidadocom PAROXETINA RANBAXY?)
- Mania (sentir-se eufrico ou hiperexcitado), sentir-se ansioso, sentir-se fora de si
(despersonalização), ataques de púnico, sentimento interior de desassossego e agitaçãotais como incapacidade de permanecer sentado ou imvel (acatisia, ver secção ?Tomeespecial cuidado com PAROXETINA RANBAXY?). O aumento das doses pode fazercom que estes sintomas piorem.
Estes sintomas também podem ser causados por doença subjacente.
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia)
- Convulsões ou ataques
- diminuição do ritmo cardíaco
- Aumento dos níveis enzimáticos nos testes da função hepática;
- Produção anormal de leite em homens e mulheres;
- Dores musculares e das articulações.

Muito raros:
- Redução do nmero de plaquetas no sangue (trombocitopenia);
- Retenção de líquidos que pode causar inchao dos membros inferiores e superiores;
- Repentino aumento da presso do olho (glaucoma agudo)
- Hemorragia no estômago ou intestino;
- Problemas de fgado, (como hepatite, por vezes associada a icterícia e/ou insuficinciahepática);
- Sensibilidade luz;
- Erecção persistente e dolorosa do Pónis.

Efeitos secundários possveis na descontinuação do tratamento
Frequentes:
- Tonturas
- distúrbios sensoriais (sensação de picadas ou formigueiro), sensação de queimadura e
(mais raramente) sensação de choques elctricos incluindo na cabeça
- Perturbações de sono (sonhos vvidos, pesadelos e dificuldade em adormecer)
- Ansiedade
- Dor de cabeça

Pouco frequentes:
- Sentir-se acelerado ou agitado

- Sentir-se doente (náuseas)
- Tremor (agitação)
- Sentimento de confuso
- Transpiração
- Irritabilidade ou instabilidade emocional
- distúrbios visuais
- Alterações dos batimentos cardíacos (palpitações)
- Diarreia

reações de descontinuação :
reações de descontinuação so comuns quando o tratamento interrompido. Asreações reportadas mais frequentemente so: tonturas, distúrbios sensoriais (comoentorpecimento ou ?formigueiro?) distúrbios do sono (incluindo insônias e sonhosvividos), agitação ou ansiedade, sentir-se doente e/ou vomitar, tremor e dor de cabeça.
Geralmente estes sintomas so ligeiros a moderados e desaparecem por si. Contudo,podem ser graves e/ou persistentes em alguns doentes. recomendado a redução gradualde dose quando o tratamento com paroxetina já Não é necessário.

A maioria destes sintomas so ligeiros ou moderados e serão resolvidos por si mesmos;em alguns doentes, contudo, podem ser graves ou persistentes. Com o intuito de preveniros efeitos secundários, o tratamento com PAROXETINA RANBAXY deve sergradualmente descontinuado.

Efeitos secundários de ensaios clínicos em crianças e adolescentes
Em estudos com a paroxetina (a substância ativa de PAROXETINA RANBAXY) emcrianças e adolescentes com menos de 18 anos, os efeitos secundários frequentes foram:aumento dos pensamentos suicidas e tentativas de suicdio, auto-agresso,comportamento hostil, agressividade e antipatia, perda de apetite, tremor, transpiraçãoanormal, hiperatividade (aumento da necessidade de movimentar-se), agitação,labilidade emocional (incluindo choro, oscilações de humor).
Alguns doentes nestes ensaios clínicos, para idades inferiores a 18 anos, tiveram efeitossecundários quando pararam de tomar paroxetina. Esses efeitos foram muito idnticos aosverificados em adultos quando interrompem o tratamento com paroxetina. (ver ?Se pararde tomar PAROXETINA RANBAXY?). Para Além destes, doentes com menos de 18anos também experimentam frequentemente mal-estar (dor de estômago), nervosismo ealterações emocionais (incluindo choro, mudanças de humor, tentativa de auto-agresso,pensamentos e tentativas suicidas).

5. COMO CONSERVAR PAROXETINA RANBAXY

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize PAROXETINA RANBAXY após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister a seguir a ?Val.?. O prazo de validade corresponde ao
ltimo dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras Informações

Qual a composição de PAROXETINA RANBAXY
A substância ativa é a paroxetina. Cada comprimido revestido contêm 22.2 mg decloridrato de paroxetina anidro, equivalente a 20 mg de paroxetina.
Os outros componentes so:
Núcleo do comprimido: Hidrogenofosfato de cálcio anidro, Croscarmelose sódica,
Estearato de magnésio.
Revestimento por película: Hipromelose, dióxido de titânio (E171), Macrogol 400.

Qual o aspecto de PAROXETINA RANBAXY e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de PAROXETINA RANBAXY so redondos, brancos, convexos,revestidos por película e ranhurados.
Os comprimidos so acondicionados em blisters em embalagens de 10, 14, 20, 28, 30, 50,
56, 60, 98,ou 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

Titular da Autorização de Introdução
RANBAXY PORTUGAL
Rua do campo Alegre 1306, 3é andar, Sala 301/302
4150-174 Porto

Fabricante
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben
Alemanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros da EU com os seguintes nomes
Blgica
Paroximed 20 mg Tablets
Dinamarca Paroxetin
Ranbaxy?
Finlndia
Paroxetine Ranbaxy 20 mg Tablets
Alemanha
PAROXETIN-RANBAXY 20 mg Filmtabletten

Islndia
Paroxetine Ranbaxy 20 mg Tablets
Holanda
Paroxetine 20 Ranbaxy
Noruega
Paroxetine Ranbaxy 20 mg Tablets
Portugal
PAROXETINA RANBAXY 20 mg COMPRIMIDOS
Espanha
PAROXETIN RANBAXY 20 MG COMPRIMIDOS
Sucia Paroxetine Ranbaxy 20 mg Tablets
Reino Unido Paroxetine 20 mg Tablets


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.