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Omeprazol-Sandoz - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Omeprazol sódico

Apresentação : 40 mg/10 ml Pó e Solvente para Solução injetável

O nome do seu medicamento é omeprazol Sandoz 40 mg/10 ml Pó e Solvente para
Solução injetável

Indicação :

Omeprazol diminui a produção de ácido no seu estômago.

O Omeprazol Pó e Solvente para Solução injetável é utilizado quando não pode fazero tratamento por via oral, nas seguintes situações:

úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou estômago (úlcera gástricabenigna).
ácido do estômago passando para o tubo alimentar causando dor, inflamação e azia
(esofagite de refluxo).
Excesso de ácido no estômago causado por um crescimento no Póncreas ? (síndromede Zollinger-Ellison).

2.ANTES DE UTILIZAR OMEPRAZOL SANDOZ

Não lhe deve ser administrado Omeprazol Sandoz
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou qualquer dos outros componentes
(ver Secção 6, Outras informações).
Se tem quaisquer problemas de fgado e também estiver a tomar claritromicina (umantibiótico usado para tratar infecções).

O seu médico irá ter um especial cuidado quando lhe administrar Omeprazol Sandoz
Se alguma vez teve problemas do fgado, diga ao seu médico. Ele ou ela poderãodecidir diminuir a dose se o seu fgado não funcionar adequadamente.

Se houver suspeita de úlcera do estômago, a possibilidade de crescimentos malignosdeve ser excluída antes da terapêutica com Omeprazol Pó e Solvente para Solução
injetável. Consulte o seu médico se tiver sofrido recentemente qualquer perda de pesonão intencional, vômitos excessivos (com ou sem sangue), dificuldades em engolir ouse tiver notado sangue nas suas fezes (indicado por fezes cor de alcatro).

Este medicamento contêm menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose de 40 mg. Istosignifica que praticamente ?isento de sódio?.

Tomar Omeprazol Sandoz com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
O seu médico pode necessitar de controlar os seus níveis sanguíneos para ajustar adose se o Omeprazol Pó e Solvente para Solução injetável for administrado emsimultâneo com qualquer um dos seguintes medicamentos:
Diazepam (fármaco usado para tratar insônias ou ansiedade).
Triazolam ou flurazepam ou hexabarbital (fármacos usados para tratar insônias).
Fenitona (fármaco usado para tratar a epilepsia).
Citalopram, imipramina, clomipramina ou hiperico (fármacos usados para tratar adepresso).
Dissulfiram (fármaco usado para tratar pessoas com problemas alcolicos).
Ciclosporina (fármaco usado para supresso imunitéria).
Varfarina (anticoagulante usado para prevenir a coagulação sanguínea).
Digoxina (fármaco usado para tratar certos problemas cardíacos).
Claritromicina (fármaco usado para tratar infecções bacterianas).
Cetoconazol ou itraconazol (fármacos usados para tratar infecções fngicas).
Vitamina B12.

Gravidez e aleitamento
A experiência relativa utilização de omeprazol em mulheres grávidas limitada. até data estudos em animais não mostram efeitos nocivos na gravidez.
No entanto, deve informar o seu médico se estiver grávida ou se pretender engravidar.
Se estiver grávida, apenas deve ser tratada com Omeprazol Pó e Solvente para
Solução injetável se o seu médico decidir que isso claramente necessário.

Informe o seu médico se estiver a amamentar. O omeprazol pode passar para o leitematerno. Se estiver a amamentar, o seu médico irá discutir consigo sobre se devecontinuar ou interromper, este medicamento ou a amamentação. A deciso de continuara terapêutica com omeprazol deve ter em consideração os riscos para a criança e osbenefícios da terapêutica para a me.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Em alguns doentes este medicamento pode causar problemas de viso, tonturas esonolência. Se sentir estes efeitos secundários, não deve conduzir veículos ou utilizarmaquinaria.

3.COMO TOMAR OMEPRAZOL SANDOZ

Omeprazol Pó e Solvente para Solução injetável destina-se a adultos. Não deve seradministrado a crianças. O medicamento ser-lhe- dado por um médico que irá decidir

qual a quantidade que necessária. A dose , geralmente, 10 ml (contendo 40 mg deomeprazol) uma vez por dia, dependendo da situação.

Para uma dose de 60 mg seré administrada uma meia dose adicional (5 ml) domedicamento em injecção intravenosa. A injecção ser dada lentamente ao longo deum perãodo de pelo menos 5 minutos (2,5 minutos quando for administrada metade dasolução).

Se forem necessárias doses mais altas que 60 mg por dia, a administração ser divididaao longo do dia.

Os doentes idosos e doentes com insuficincia renal devem receber a mesma dose queos doentes adultos.

As doses para doentes com insuficincia hepática podem ser inferiores.

O seu médico irá dizer-lhe durante quanto tempo Deverá receber Omeprazol Pó e
Solvente para Solução injetável. Geralmente, não mais do que uma semana..

Se lhe for administrado mais Omeprazol Sandoz do que deveria

Omeprazol Pó e Solvente para Solução injetável é bem tolerado mesmo em doseselevadas. Não está disponível informação sobre os efeitos da sobredosagem. Sesuspeitar de que lhe deram demasiado medicamento poderá sentir alguns dos possveisefeitos secundários listados em seguida, por favor informe o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seumédico.

4.Efeitos secundários possíveis

Como os demais medicamentos, Omeprazol Sandoz pode causar efeitos secundários,no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Estes so geralmenteligeiros e desaparecem após um curto perãodo.

Deve contactar o seu médico imediatamente se notar qualquer um dos seguintes efeitossecundários graves(poderá ser uma reação alérgica):

Efeitos secundários raros e graves (afectando mais de 1 em 10,000 pessoas masmenos de 1 em 1,000 pessoas):reações alérgicas por vezes muito graves, incluindo edema da face, lbios, lngua egarganta que podem causar dificuldades em respirar, falar ou engolir (angioedema);uma descida acentuada da presso arterial, palidez, desmaio ou colapso (choqueanafiltico);reação alérgica grave com formação de bolhas na pele, e/ou membranas mucosas doslbios, olhos, boca, passagens nasais ou genitais (síndrome de Stevens-Johnson) oudescamação da pele (necrólise epidérmica tóxica).

Outros efeitos secundários possveis:

Efeitos secundários frequentes (afectando mais de 1 em 100 pessoas mas menos de 1em 10 doentes) incluem:
Dores de cabeça, tonturas
Sensação de sonolência ou incapacidade de dormir
Diarreia ou obstipação
Gases (flatulência)
Dores de estômago, náuseas e vômitos

Efeitos secundários pouco frequentes (afectando mais de 1 em 1,000 pessoas masmenos de 1 em 100 pessoas) incluem:
urticária
Alfinetadas
Problemas de viso, tais como viso enevoada
Problemas de ouvir rudos nos ouvidos como toques e zumbidos
Alterações do paladar
Aumento nos valores das enzimas hepáticas
erupções cutâneas, ardor na pele, reações alérgicas cutâneas tais como exantemacom pontos vermelhos irregulares (eritema multiforme), sensibilidade cutânea luz
Perda ou enfraquecimento anormal do cabelo
Aumento da sudação
Sensação geral de mau estar, membros inchados

Efeitos secundários raros (afectando mais de 1 em 10,000 pessoas mas menos de 1 em
1,000 pessoas) incluem:
Perturbações anguneas que podem levar a infecções frequentes, hemorragias oundoas negras mais facilmente que o normal ou cansaço
Febre
Inflamação alérgica dos vasos sanguíneos, frequentemente como exantema cutâneo
(vasculite alérgica)
Sensação de cabeça leve
Problemas mentais tais como confuso, agitação, agresso, depresso e alucinaçõespredominantemente em doentes graves ou idosos
Alterações na cor da lngua
Quistos glandulares benignos
Boca seca, dor na boca, aftas na boca ou garganta
Inflamação do Póncreas
Inflamação do fgado que pode tornar a sua pele ou globos oculares amarelos (icterícia)
Insuficincia hepática levando a lesões cerebrais em doentes que tenham tidopreviamente doença hepática
Fraqueza muscular, dor muscular, dor nas articulações
Inflamação dos rins (nefrite intersticial)
sódio (sal) sanguíneo baixo que pode fazer com que tenha náuseas ou se sinta fraco,desenvolvimento de mamas nos homens.

5.COMO CONSERVAR OMEPRAZOL SANDOZ

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Não utilize Omeprazol Sandoz após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, a seguir a ?Vlido até:?. O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do mêsindicado.

Após preparação da solução pelo seu médico ou enfermeiro, esta deve ser conservadaa temperatura inferior a 25ºC e utilizada nas quatro horas seguintes.
A solução reconstituída não deve ser utilizada se estiverem presentes partculas.
O conteúdo do frasco para injetáveis destina-se a uma única utilização; qualquerproduto que tenha permanecido no frasco deve ser rejeitado. Os medicamentos nãodevem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seufarmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidasirão ajudar a proteger o ambiente.

6.Outras informações

O que contêm Omeprazol Sando.

Cada frasco para injetáveis de Pó para solução injetável contêm o ingrediente activoomeprazol sódico, equivalente a 40 mg de omeprazol.

Cada frasco para injetáveis também contêm hidróxido de sódio.

Cada frasco para injetáveis destina-se a uma injecção quando misturado com umaampola contendo o solvente para solução injetável. O solvente para solução injetávelcontêm macrogol 400, ácido cítrico monohidratado e água para injetáveis.

Qual o aspecto de Omeprazol Sandoz e conteúdo da embalagem

O Pó para solução injetável é um Pó branco a quase branco.
O solvente para solução injetável é uma solução lmpida.
Omeprazol Pó e Solvente para Solução injetável está disponível em embalagens de 1,
5 e 10.

Fabricante :

Titular de Autorização de Introdução no Mercado
Sandoz farmacêutica Lda.
Alameda da Beloura, Edifício 1
2é andar ? Escritório 15
2710-693 Sintra

Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.

Verov?kova 57,
1526 Ljubljana
Eslovnia
+386 1 580 21 11

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espao Econmico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

ustria

Omeprazol Sandoz 40 mg ? Trockenstechampulle mit
Lsungsmittel
Blgica

Omeprazol Sandoz 40 mg poeder voor oplossing voor injectie
Dinamarca
OmepraDOZ
Grcia
PROBITOR
Holanda

Omeprazol Sandoz injectie 40, poeder en oplosmiddel voor
intraveneuze injectie 40 mg
Polnia Omar
Portugal Omeprazol
Sandoz
Eslovnia

Ortanol 40 mg pra?ek in vehikel za raztopino za injiciranje
Espanha

Omeprazol SANDOZ polvo para perfusion EFG
Reino Unido
Omeprazole 40 mg Powder for Solution for Injection

————————————————————- A informação seguinte destina-se apenas a profissionais médicos ou de Saúde:
(sumrio do Resumo das Características do Medicamento)

DENOMINAção DO MEDICAMENTO .

Omeprazol Sandoz 40 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável

composição QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Cada frasco para injetáveis de Pó para solução injetável contêm omeprazol sódico,equivalente a 40 mg de omeprazol.

Lista completa de excipientes, ver secção 6.1..

4.1Indicaçõesterapêuticas

Como tratamento alternativo formulação oral quando necessária uma inibição rápidae pronunciada da acidez na:
úlcera duodenal
úlcera gástrica benigna
Esofagite de refluxo
síndrome de Zollinger-Ellison

4.2 Posologia e modo de Administração

Dose
O omeprazol a 40 mg em Administração intravenosa uma vez por dia apenas recomendado naqueles casos incidentais em que a terapêutica oral inapropriada e essencial uma inibição pronunciada da acidez. A diminuição média na produção de
ácido no estômago durante 24 horas cerca de 90%. Para os doentes com síndromede Zollinger-Ellison, a dose inicial recomendada 60 mg de omeprazol por dia. Parauma dose de 60 mg, deve ser dada uma metade adicional (5 ml) da soluçãoreconstituída em injecção intravenosa. Qualquer solução não utilizada deve serrejeitada. Podem ser necessárias doses mais elevadas e a dose deve ser ajustadaindividualmente. Com uma dose total de mais de 60 mg por dia, a administração dadose diária deve ser dividida ao longo do dia.
Um tratamento de uma semana , geralmente, suficiente.

função renal ou hepática comprometidas
A dose não necessita de ser ajustada para a função renal. Em doentes com distúrbiosda função hepática, a disponibilidade biológica pode estar aumentada e a semi-vidaplasmática do omeprazol pode aumentar. Nestes doentes, uma dose diária de 10-20 mgpode ser suficiente.

Crianças
Existe uma experiência limitada da utilização em crianças. Como tal, Omeprazol Sandoz
40 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável não é recomendado em crianças.

Idosos
O omeprazol pode ser administrado a idosos sem um ajuste da dose.

método de Administração

Preparação
Para instruções sobre a reconstituição do medicamento antes da administração versecção 6.6.

Administração
Omeprazol Sandoz 40 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável apenas pode seradministrado em injecção intravenosa. A solução não deve ser adicionada a umasolução para perfuso. após a preparação, a injecção deve ser administradalentamente com uma velocidade máxima de 2 ml por minuto (ao longo de um perãodode pelo menos 5 minutos, ou 2,5 minutos quando é administrada metade da soluçãoreconstituída). após reconstituição, a preparação deve ser utilizada no perãodo de 4horas e qualquer porção não utilizada deve ser rejeitada. .

4.3 Contra-Indicações

O omeprazol está contra indicado em doentes com hipersensibilidade ao omeprazol oua qualquer dos excipientes.

A terapêutica concomitante com claritromicina não deve ser utilizada em doentes cominsuficincia hepática.

4.4
Advertências e Precauções especiais de utilização

Em doentes com úlcera péptica, o status da doença por H. pylori deve ser determinado,se relevante. Em doentes que demonstrem ser H. pylori-positivos, a eliminação dabactria por terapêutica de erradicação deve ser tentada sempre que possível.

Na presena de quaisquer sintomas de alarme (por exemplo, perda de peso significativanão intencional, vômitos recorrentes, disfagia, hematemêse ou melenas) e quando sesuspeita de úlcera gástrica, a possibilidade de câncer deve ser excluída antes de serinstituído o tratamento com omeprazol, uma vez que o tratamento pode aliviar ossintomas e retardar o diagnóstico.

O diagnóstico de esofagite de refluxo deve ser confirmado por endoscopia.

A diminuição da acidez gástrica, por ação de qualquer mecanismo ? incluindoinibidores da bomba de protes aumenta as contagens gástricas de bactriasnormalmente presentes no trato gastrointestinal. O tratamento com medicamentosredutores de acidez leva a um risco ligeiramente aumentado de infecçõesgastrointestinais, tais como Salmonella e Campylobacter.

Em doentes com insuficincia hepática grave, os valores das enzimas hepáticas devemser verificados periodicamente durante o tratamento com omeprazol.

Foram relatadas cegueira e surdez na utilização da forma injetável de omeprazol;como tal, em doentes graves, recomendada a monitorização da viso e audição.

Este medicamento praticamente ?isento de sódio?. A quantidade total de sódio (Na+)na solução reconstituída inferior a 1 mmol (23 mg) por dose de 40 mg.

4.5
Interações Medicamentosas: e outras

Uma vez que o omeprazol metabolizado no fgado através das isoformas do citocromo
P450 (principalmente CYP 2C19, S-mefenitona hidroxilase) e inibe as enzimas dasubfamlia CYP2C (CYP 2C19 e CYP 2C9), pode atrasar a eliminação de outrassubstâncias ativas metabolizadas por estas enzimas. Isto foi observado para odiazepam (e também para outras benzodiazepinas como o triazolam ou o flurazepam),fenitona e varfarina.
Em doentes sob tratamento contínuo com fenitona, o tratamento concomitante com 20mg diários de omeprazol por via oral não modificou a concentração plasmática defenitona. Da mesma forma, o tratamento concomitante com 20 mg diários de omeprazolpor via oral não causou uma modificação no tempo de coagulação em doentes sobtratamento contínuo com varfarina.
recomendada a monitorização periódica dos doentes tratados com varfarina oufenitona e poderá ser necessária uma diminuição da dose de varfarina ou fenitona.
Outras substâncias ativas que podem ser afectadas so o hexobarbital, o citalopram, aimipramina, a clomipramina, etc.
O omeprazol pode inibir o metabolismo hepático do dissulfiram. Foram relatados algunscasos possivelmente relacionados de rigidez muscular.

Existem dados contraditérios sobre a interação de omeprazol administrado por via oralcom ciclosporina. Como tal, os níveis plasmáticos de ciclosporina devem sermonitorizados nos doentes tratados com omeprazol, uma vez que É possível umaumento nos níveis de ciclosporina.

As concentrações plasmáticas de omeprazol e claritromicina so aumentadas durante a administração oral concomitante. Embora não exista nenhuma interação commetronidazol ou amoxicilina, estes agentes antimicrobianos so usadosconcomitantemente com omeprazol de modo a erradicar o Helicobacter pylori.

Devido é acidez intragástrica diminuída, a absorção de cetoconazol ou itraconazol podeestar reduzida durante o tratamento com omeprazol tal como acontece com outrosinibidores da secreção de ácido e anti-ácidos.

O tratamento concomitante com omeprazol e digoxina em indivíduos saudveis leva aum aumento de 10% na biodisponibilidade da digoxina como uma consequncia do pHgástrico aumentado.

O omeprazol pode diminuir a absorção oral de vitamina B12. Isto deve ser tido emconsideração em doentes com valores basais baixos de vitamina B12 submetidos atratamento prolongado com omeprazol.

Devido a uma potencial interação clinicamente significativa, o hiperico não deve serutilizado concomitantemente com omeprazol.

Não existe evidência de interação com cafena, propranolol, teofilina, metoprolol,lidocana, quinidina, fenacetina, estradiol, amoxicilina, budesonido, diclofenac,metronidazol, naproxeno, piroxicam ou antiácidos quando o omeprazol é administradopor via oral.

6. InformaçãEs

farmacêuTICAS

6.1 Lista
de
excipientes

Pó para solução injetável: Hidróxido de sódio

Solvente para solução injetável: Macrogol 400, ácido cítrico monohidratado, água parainjetáveis.

6.2 Incompatibilidades

O Omeprazol Pó para solução injetável não deve ser misturado com outros medicamentos, excepto o solvente para solução injetável mencionado na secção 6.6.
O medicamento reconstituído não deve ser misturado com outros medicamentos.

6.3
Prazo de validade

Pó e solvente para solução injetável: 2 anos
Solução reconstituída: 4 horas quando conservada a temperatura inferior a 25ºC.

6.4
Precauções particulares de conservação

Pó e solvente para solução injetável: Não conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Para condições de conservação do medicamento reconstituído, ver secção 6.3.

Foi demonstrada estabilidade química e fsica em utilização durante 4 horas a 25ºC. Deum ponto de vista microbiológico, a solução deve ser utilizada imediatamente. Casocontrrio, o tempo e condições de conservação em utilização antes da administraçãoso da responsabilidade do utilizador e não deveriam, normalmente, ser superiores a 24horas a 2 a 8C, a não ser que a reconstituição tenha tido lugar em condiçõescontroladas e asspticas.

6.5
Natureza e conteúdo do recipiente.

Pó para solução injetável
Frasco para injetáveis de 10 ml em vidro incolor Tipo I com uma rolha de borracha euma cápsula de protecção em alumínio com tampa em propileno.

Solvente para solução injetável
Frasco para injetáveis de 10 ml em vidro incolor Tipo I

Embalagens: 1, 5 ou 10

É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

6.6
Instruções de utilização e de manipulaçã.

Um frasco para injetáveis com Pó para solução injetável deve ser misturado com umaampola contendo 10 ml do solvente para solução injetável. Deve ser obtida umasolução lmpida.
O Omeprazol Pó para solução injetável apenas deve ser dissolvido com o solventepara solução injetável fornecido. Não devem ser usados outros solventes para injecçãointravenosa.

Não utilizar se estiverem presentes quaisquer partculas na solução reconstituída.

A solução reconstituída destina-se a uma única utilização.

Qualquer produto não utilizado ou residuos devem ser eliminados de acordo com osrequisitos locais.

Fabricante :

Sandoz do Brasil Indústrias Farmacêutica Ltda.
Rua Paraná, 445 - Jardim do Café
86183-600 - Cambe - PR
Telefones:
Cambé - PR +55 43 3174-8000
São Paulo - SP +55 11 5532-7122
SAC 0800 400 91 92 - sac.sandoz@sandoz.com

Medicamentos do mesmo fabricante :

Acetilcisteina Bluval, Acetilcisteina Sandoz, Amidalin Pastilhas, Amidalin Spray, Amidalin, Aminofilina Sandoz, Amlovasc, Beta, Cafergot, Cefuroxima Condronac, Doxazosina, Enalapril Bexal, Fentanilo Sandoz, Fluvastatina Sandoz, Gynergene, Lamotrigina Apharma, Lisinopril Sandoz, Losartan Sandoz, Metformina Sandoz, Micofenolato, Olanzapina Sandoz, Omeprazol Sandoz, Ondansetrom Sandoz-4, Ondansetrom Sandoz-8, Optalidon, Pantoprazol Sandoz 40, Piperacilina Sandoz, Ramipril Sandoz-5, Ramipril Sandoz-10, Ramipril Sandoz-25, Ramipril Sandoz, Risperidona Sandoz, Roxitromicina, Salbutamol, Sandostatin Lar, Sertralina Sandoz-50, Sertralina Sandoz-100, Venlafaxina Tubernax, Vinorrelbina Sandoz, Zolpidem Sandoz,

Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.