Site Bulário Brasil
Procure o medicamento pelo nome comercial. Vários tipos de calculadoras médicas Procure o medicamento pelo princípio ativo Procure o medicamento pela classe terapêutica Mande-nos um e-mail

Novatrex - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : azitromicinadiidratada

Apresentação : Comprimidos revestidos de 500 mg em blister de 2 e 3. Frasco de vidro contendo Pó equivalente a 600 e 900 mg de azitromicina para preparação de suspenso oral + frasco com 10 e 15 ml de diluente, respectivamente.

Indicação : Infecções causadas por organismos suscetíveis, em infecções do trato respiratério inferior incluindo bronquite e pneumonia, infecções da pele e tecidos moles, em otite média e infecções do trato respiratério superior, incluindo sinusite e faringite/tonsilite. Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, Novatrex É indicado no tratamento de infecções genitais não complicadas devido à Chlamydia trachomatis. também indicado no tratamento de infecções genitais não complicadas devido à Neisseria gonorrheae sem resistância múltipla. Devem ser excluídas infecções concomitantes com Treponema pallidum.

Efeito Colateral :

Novatrex é bem tolerado, apresentando baixa Incidência de reações adversas. A maioria dos efeitos observados foi de natureza leve a moderada. Um total de 0,3% dos pacientes descontinuou o tratamento devido a reações adversas. A maioria das reações adversas foi de origem gastrintestinal, incluindo diarreia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/célica), náusea, vômito e flatulência, sintomas estes observados ocasionalmente (não mais de 3%). Em estudos de investigação onde doses maiores foram utilizadas por perãodos prolongados de tempo, diminuição auditiva reversível foi observada em alguns pacientes. Elevações reversíveis nas transaminases hepáticastêm sido observadas ocasionalmente com uma frequência similar a das penicilinas e macrolídeos comparativos utilizados nos estudos clínicos. Casos de icterícia colestática foram raramente observados. Episódios transitórios de leve redução nas contagens de neutrófilostêm sido ocasionalmente observados nos estudos clínicos, embora uma relação causal com Novatrex não tenha sido estabelecida. reações alérgicas incluindo rash, fotossensibilidade, angioedema e anafilaxiatêm ocorrido.

Modo de Usar :

Novatrex deve ser administrado em dose única diária. a administração de zitromicina após uma refeição substanciosa reduz a biodisponibilidade no mínimo em 50%. Portanto, assim como com muitos outros antibióticos, cada dose de Novatrex na forma de suspenso oral Deverá ser administrada no mínimo 1 hora antes ou 2 horas após as refeições, Novatrex comprimidos revestidos pode ser administrado a qualquer hora do dia, inclusive com as refeições, uma vez que não foi observada qualquer diminuição significante na biodisponibilidade da azitromicina quando os mesmos foram administrados concomitantemente a uma refeição rica em gorduras. A posologia deve ser seguida de acordo com a infecção, conforme descrita abaixo. Adultos (incluindo pacientes idosos): para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrheae suscetível, Novatrex deve ser administrado em dose oral única de 1 g. Para todas as outras Indicações1 dose total 1,5 g deve ser administrada em dose única diária de 500 mg durante 3 dias. Pacientes com insuficincia hepática: as mesmas doses que so administradas a pacientes com a função hepática normal poderão ser utilizadas. Crianças: a dose total em crianças à de 30 mg/kg que deve ser administrada em doses únicas diárias de 10 mg/kg durante 3 dias. Para crianças pesando entre 5 e 15 kg, a dose de Novatrex Suspenso Oral deve ser medida cuidadosamente com a seringa dosadora fornecida na embalagem; para crianças com peso superior a 15 kg, Novatrex Suspenso Oral deve ser administrado utilizando-se a medida fornecida na embalagem de acordo com a tabela abaixo: regime de 3 dias: < 15 kg: 10 mg/kg em dose única diária durante 3 dias (frasco 600 mg); 15-25 kg: 200 mg (5 ml) em dose única diária durante 3 dias (frasco 600 mg); 26-35 kg: 300 mg (7,5 ml) em dose única diária durante 3 dias (frasco 900 mg); 36-45 kg: 400 mg (10 ml) em dose única diária durante 3 dias (2 frascos 600 mg); acima de 45 kg: dose idêntica a de adultos. Superdosagem: não há dados até o momento com relação superdosagem. Lavagem gástrica e medidas gerais de suporte so indicadas.

Contra-Indicações:

Pacientes com história de reações alérgicas ou hipersensibilidade a quaisquer dos antibióticos macrolídeos.

Precauções :

Geral: assim como ocorre com a eritromicina e outros macrolídeos,têm sido raramente relatadas reações alérgicas srias incluindo angioedema e anafilaxia. Algumas destas reações observadas com o uso de Novatrex resultaram em sintomas recorrentes e necessitaram um maior perãodo de observação e tratamento. Assim como com qualquer preparação de antibiótico, É essencial a constante observação para os sinais de crescimento de microorganismos não suscetíveis, incluindo fungos. Em pacientes com insuficincia renal leve (clearance de creatinina > 40 ml/min) Não é necessário ajuste de dose da droga, deve-se ter cautela antes de prescrever Novatrex a pacientes com insuficincia renal mais grave, visto que não há dados registrados com o uso de Novatrex, em pacientes com insuficincia hepática de grau leve (classe a) a moderado (classe B), não há evidência de uma alteração acentuada na farmacocinética sérica de Novatrex quando comparada a pacientes com a função hepática normal. Nestes pacientes a concentração de Novatrex na urina parece estar aumentada, possivelmente para compensar o clearance hepático reduzido. Conseqentemente, ajuste na dose não é recomendado para pacientes com insuficincia hepática de grau leve a moderado. Novatrex deve ser utilizado com cautela em pacientes com disfunção hepática significante uma vez que a principal via de excreção de Novatrex é o fgado. O ergotismo tem sido acelerado pela co-Administração de alguns antibióticos macrolídeos em pacientes recebendo derivados do ergot. Não há dados a respeito da possibilidade de uma interação entre ergot e azitromicina. Derivados do ergot e azitromicina não devem ser co-administrados devido à possibilidade teórica de ergotismo. Não há evidências de que Novatrex possa afetar a habilidade do paciente de dirigir ou operar máquinas. Uso na gravidez e lactação: não existem dados de secreção no leite materno, a segurança do uso de Novatrex na gravidez e lactação não foi ainda estabelecida, portanto a droga deve ser utilizada nestas pacientes somente quando alternativas adequadas não estiverem disponíveis. - Interações Medicamentosas:: teofilina: não há evidência de qualquer interação farmacocinética quando azitromicina e teofilina so co-administradas em voluntários sadios. Varfarina: em um estudo de interação farmacocinética, a azitromicina não alterou o efeito anticoagulante de dose única de 15 mg de varfarina quando administrada a voluntários sadios. Azitromicina e varfarina podem ser co-administradas, mas monitorização rotineira do tempo de protrombina Deverá ser realizada. Carbamazepina: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, não foram observados efeitos significantes nos níveis plasmáticos de carbamazepina ou seus metabólitos ativos em pacientes que receberam azitromicina concomitantemente. Ergot: a possibilidade teórica de ergotismo contra-indica o uso concomitante de azitromicina com derivados do ergot. Ciclosporina: na ausência de dados conclusivos de estudos farmacocinéticos ou clínicos investigando a interação potencial entre azitromicina e ciclosporina, deve-se ter cuidado quando se utilizar estas drogas concomitantemente. Se for necessária co-Administração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorizados e a dose deve ser ajustada de acordo. Digoxina: tem sido relatado que alguns antibióticos macrolídeos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (no intestino) em alguns pacientes. Em pacientes que estejam recebendo azitromicina (um antibiótico azaldeo) e digoxina concomitantemente, a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina deve ser considerada. Antiácidos: um estudo de farmacocinética avaliou os efeitos de Administração simultânea de azitromicina e antiácidos, não sendo observado qualquer efeito na biodisponibilidade total, embora o pico de concentração plasmática fosse reduzido em até 30%. Em pacientes que estejam recebendo azitromicina e antiácidos, os mesmos não devem ser administrados simultaneamente. Cimetidina: foi realizado um estudo de farmacocinética para avaliar os efeitos de dose única de cimetidina administrada 2 horas antes da azitromicina. Neste estudo não foram observadas quaisquer alterações na farmacocinética de azitromicina. Metilprednisolona: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, azitromicina não produziu efeito significante na farmacocinética da metilprednisolona. Zidovudina: foi realizado um estudo preliminar para avaliar a farmacocinética e tolerabilidade de azitromicina em pacientes HIV positivos tratados com zidovudina onde os mesmos receberam 1 g semanal de azitromicina durante 5 semanas. Não foram observados efeitos estatisticamente significantes nos parâmetros farmacocinéticos de zidovudina e de seu metabólito glicurondeo. A única diferena estatisticamente significante observada na farmacocinética da azitromicina foi uma redução do tempo para alcançar a concentração máxima, quando comparados os níveis do primeiro e últim dia. Terfenadina: azitromicina não afetou a farmacocinética de terfenadina quando administrada nas doses recomendadas de 60 mg a cada 12 horas. A adição de azitromicina não resultou em quaisquer alterações significantes na repolarização cardíaca (intervalo QTc) medida durante dose de steady state da terfenadina.

 

Fórmula :

Cada comprimido revestido contêm: azitromicinadiidratada (equivalente a 500 mg de azitromicina) 524,10 mg. Cada 5 ml de suspenso oral contêm após reconstituição: azitromicina diidratada (equivalente a 200 mg de azitromicina) 209,61 mg.

Fabricante :

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Endereço: Rodovia Presidente Dutra, Km 222,2, s/n - Porto da Igreja, Guarulhos - SP, 07034-904
Telefone:(11) 2608-6000
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6900

Medicamentos do mesmo fabricante :

Artrosil, Bio sel, Biofenac di, Biofenac lp, Caladryl, Candizol 150 mg, Candoral, Cefalium, Cefaliv, Colpistatin, Combiron, Deprax 20 mg, Deprozol, Derso tcc, Eritrex a, Eritrex, Famox, Femme, Flogene, Gastrium, Hipress, Iskemil 6 mg, Leucogen, Mionevrix, Notuss, Novacort, Novamox 2x, Novamox, Novatrex, Ponstan 500 mg, Postinor 2, Redupres


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.