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Nimesulida-Germed 100 mg Granulado- para suspenso oral nimesulida - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Nimesulida

Apresentação : 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL

O QUE nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL E

Indicação :

A nimesulida pertence ao grupo farmacoteraPóutico 9.1.7 ? Aparelho locomotor. Antiinflamatório não esteroides. Derivados sulfanilamédicos.

NIMESULIDA GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL é indicadono tratamento da dor aguda; tratamento sintomático da osteoartrose dolorosa e dismenorreiaprimria.

Antes de Tomarnimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA

SUSPENSO ORAL

Não tome nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL setem:

- Hipersensibilidade conhecida nimesulida ou a qualquer dos excipientes do medicamento.
- história de reações de hipersensibilidade (p.ex. broncospasmo, rinite, urticária) em resposta ao
ácido acetilsalicílico ou a outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides.
- história de reações de hepatotoxicidade nimesulida.

- história de hemorragia gastro-intestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anteriorcom anti-inflamatórios não esteroides.
- úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente (dois oumais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada).
- história de hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias ativas ou doençashemorrágicas.
- Doenças graves de coagulação.
- Insuficincia cardíaca grave.
- Insuficincia renal grave.
- Insuficincia hepática.
- Crianças com idade inferior a 12 anos.
- No terceiro trimestre da gravidez e no aleitamento.

Tome especial cuidado com nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA
SUSPENSO ORAL

Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menorperãodo de tempo necessário para controlar os sintomas (ver informação sobre riscos GI ecardiovasculares em seguida mencionada).
Se não forem observados benefícios o tratamento Deverá ser interrompido.

Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares:têm sido notificados casos de retenção de líquidos e edema associados ao tratamento com
AINE, pelo que os doentes com história de hipertenso arterial e/ou insuficincia cardíacacongestiva ligeira a moderada deverão ser adequadamente monitorizados e aconselhados.

Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a administração de alguns AINE
(particularmente em doses elevadas e em tratamento de longa duração) poderá estar associada aum pequeno aumento do risco de eventos trombticos arteriais (por exemplo enfarte domiocárdio ou AVC). Não existem dados suficientes para eliminar o risco de Ocorrência destesefeitos aquando da utilização de nimesulida.

Os doentes com hipertenso arterial não controlada, insuficincia cardíaca congestiva, doençaisquêmica cardíaca estabelecida, doença arterial perifrica, e/ou doença cerebrovascular apenasdevem ser tratados com nimesulida após cuidadosa avaliação. As mesmas precauções deverãoser tomadas antes de iniciar o tratamento de longa duração de doentes com factores de riscocardiovascular (ex: hipertenso arterial, hiperlipidemia, diabetes mellitus e hábitos tabgicos).

Os medicamentos tais como nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA
SUSPENSO ORAL podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataquecardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente Vascular Cerebral (AVC). O risco é maior comdoses mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não deve ser excedida a dose recomendadanem o tempo de duração do tratamento.
Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrerdestas situações (por exemplo se tem presso sanguínea elevada, diabetes, elevados níveis decolesterol ou se é fumante) Deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico oufarmacêutico.

Efeitos hepáticos
Raramentetêm sido notificadas reações hepáticas graves relacionadas com NIMESULIDA
GERMED, incluindo casos fatais muito raros (ver também 4.8). O tratamento deve serinterrompido nos doentes que apresentem sintomas compatéveis com lesões hepáticas durante otratamento com nimesulida GERMED (p. ex. anorexia, náuseas, vômitos, dor abdominal,fadiga, urina escura) ou em doentes que desenvolvam alterações nos exames da função hepática.
Estes doentes não devem ser reexpostos nimesulida.têm sido notificadas situações de lesohepática, na maioria dos casos reversíveis, após curtas exposições ao fármaco.

A administração concomitante de fármacos hepatotxicos e o abuso de álcooltêm que serevitados durante o tratamento com nimesulida GERMED, visto poderem aumentar o riscode reações hepáticas.

Durante o tratamento com nimesulida GERMED os doentes devem ser aconselhados a nãotomarem outros Analgésicos. Não recomendada a utilização simultânea de diferentes AINE.
a administração concomitante de nimesulida GERMED com outros AINE (antiinflamatórios não esteroides), incluindo inibidores selectivos da ciclooxigenase-2, deve serevitada

Efeitos gastrointestinais:
Hemorragia, ulceração e perfuração gastrointestinal:têm sido notificados com todos os AINe casos de hemorragia, ulceração e perfuração gastrointestinal potencialmente fatais, em vriasfases do tratamento, associados ou não a sintomas de alerta ou história de eventosgastrointestinais graves.
O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração maior com doses mais elevadas de AINE, emdoentes com história de úlcera péptica, especialmente se associada a hemorragia ou perfuração eem doentes idosos. Nestas situações os doentes devem ser instruídos no sentido de informar oseu médico assistente sobre a Ocorrência de sintomas abdominais e de hemorragia digestiva,sobretudo nas fases iniciais do tratamento.
Nestes doentes o tratamento deve ser iniciado com a menor dose eficaz. A co-Administração deagentes protectores (ex.: misoprostol ou inibidores da bomba de protes) Deverá ser consideradanestes doentes, assim como naqueles que necessitem de tomar simultaneamente ácidoacetilsalcilico em doses baixas ou outros medicamentos sucetíveis de aumentar o risco de
úlcera ou hemorragia, tais como corticosteróides, anticoagulantes (como a varfarina), inibidoresselectivos da recaptação da serotonina ou anti-agregantes plaquetários tais como o ácidoacetilsalcilico.
Em caso de hemorragia gastrointestinal ou ulceração em doentes a tomar NIMESULIDA
GERMED o tratamento deve ser interrompido.
Os AINE devem ser administrados com precaução em doentes com história de doençainflamatéria do intestino (colite ulcerosa, Doença de Crohn), na medida em que estas situaçõespodem ser exacerbadas.

Efeitos renais:
Devem ser tomadas precauções em doentes com insuficincia renal ou cardíaca, dado que autilização de nimesulida GERMED pode deteriorar a função renal. Em caso de deterioraçãoo tratamento deve ser interrompido.

Idosos:

Os doentes idosos apresentam uma maior frequência de reações com os AINE, especialmente hemorragias gastrointestinais e de perfurações que podem ser fatais. Incluem ainda insuficinciarenal, cardíaca e hepática. Por isso, é aconselhável uma monitorização clínica adequada.

Efeitos hematológicos:
A nimesulida deve ser usada com precaução em doentes com diátese hemorrágica, dado quepode interferir com a função das plaquetas. Contudo, nimesulida GERMED não é umsubstituto de Ácido acetilsalicílico na profilaxia da doença cardiovascular.

Efeitos na febre:
Os AINE podem mascarar uma febre relacionada com uma infecção bacteriana subjacente.

Efeitos na fertilidade feminina:
O uso de nimesulida GERMED pode afectar a fertilidade feminina pelo que não recomendado em mulheres que pretendam engravidar. Deve ser considerada a interrupção de
NIMESULIDA GERMED nas mulheres quetêm dificuldade em engravidar ou que estáo a sersubmetidas a investigação da fertilidade.

Efeitos dermatológicos:têm sido muito raramente notificadas reações cutâneas graves, algumas das quais fatais,incluindo dermatite esfoliativa, sndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica,associadas é Administração de AINE. Aparentemente o risco de Ocorrência destas reações maior no incio do tratamento, sendo que na maioria dos casos estas reações se manifestamdurante o primeiro mês de tratamento. nimesulida GERMED deve ser interrompido aosprimeiros sinais de erupção cutânea, lesões mucosas, ou outras manifestações dehipersensibilidade.

Advertência ao excipiente:
NIMESULIDA GERMED granulado para suspenso oral não deve ser tomado por doentes comproblemas hereditérios raros de intolerância frutose, malabsorção da glucose-galactose oudeficincia de sacarase-isomaltase.

Tomar nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL comoutros medicamentos

interações farmacodinâmicas
Os doentes tratados com nimesulida GERMED e varfarina ou agentes anticoagulantessimilares, ou ácido acetilsalicílicotêm um risco aumentado de complicações hemorrágicas. Porisso, esta associação não recomendada e está contra-indicada em doentes com alterações gravesda coagulação. Se a associação não puder ser evitada, a atividade anticoagulante deve sercuidadosamente monitorizada.

Anti-coagulantes: os AINE podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes, tais como avarfarina.

Corticosteróides: aumento de risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.

Agentes anti-agregantes plaquetários e inibidores selectivos da recaptação da serotonina:aumento do risco de hemorragia gastrointestinal.

interações farmacodinâmicas/farmacocinéticas com diuréticos
Em indivíduos saudveis, a nimesulida diminui transitoriamente o efeito da furosemida naexcreção do sódio e, em menor grau, na excreção do potássio e reduz a resposta ao diurético.
a administração simultânea de nimesulida e furosemida resulta numa diminuição (cerca de 20%)da AUC e da excreção cumulativa da furosemida, sem afectar a sua depuração renal.
O uso concomitante de furosemida e nimesulida GERMED requer precauções em doentesrenais ou cardíacos sucetíveis.

interações farmacocinéticas com outros medicamentos
Tem sido notificado que os fármacos anti-inflamatórios não esteroides diminuem a depuração dolítio, com a consequente elevação dos níveis plasmáticos e toxicidade do lítio. Se NIMESULIDA
GERMED for prescrito a um doente submetido a tratamento com lítio, os níveis do lítio deverãoser cuidadosamente monitorizados.

Foram também estudadas in vivo as poteniais interações farmacocinéticas com a glibenclamida,teofilina, varfarina, digoxina, cimetidina e um anti-ácido (i.e. uma associação de hidróxido dealumínio e hidróxido de magnésio). Não foram observadas interações clinicamentesignificativas.

A nimesulida inibe o CYP2C9. As concentrações plasmáticas dos fármacos que so substratosdesta enzima podem aumentar quando nimesulida GERMED é usado concomitantemente.

Recomenda-se precaução se a nimesulida for usada num perãodo inferior a 24 horas antes ouapós o tratamento com metotrexato porque os níveis séricos do metotrexato podem aumentar eresultar num aumento da sua toxicidade.
Devido ao seu efeito nas prostanglandinas renais, os inibidores da síntese das prostaglandinas,como a nimesulida, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas.

Efeitos de outros fármacos na nimesulida
Estudos in vitro mostraram que a tolbutamida, o ácido salicélico e o ácido valpróico deslocaram animesulida dos locais de ligação. Contudo, apesar de um possível efeito nos níveis plasmáticos,estas interações não demonstraram significado clínico.

Diuréticos, Inibidores da Enzima de Converso da Angiotensina (IECA) e Antagonistas da
Angiotensina II (AAII): Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) podem diminuir a eficáciados diuréticos assim como de outros medicamentos anti-hipertensores. Nalguns doentes comfunção renal diminuída (ex.:doentes desidratados ou idosos com comprometimento da funçãorenal) a co-Administração de um IECA ou AAII e agentes inibidores da ciclooxigenase pode tercomo consequncia a progresso da deterioração da função renal, incluindo a possibilidade deinsuficincia renal aguda, que é normalmente reversível. A Ocorrência destas interações Deveráser tida em consideração em doentes a tomar nimesulida em associação com IECA ou AAII.
Consequentemente, esta associação medicamentosa Deverá ser administrada com precaução,sobretudo em doentes idosos. Os doentes devem ser adequadamente hidratados e Deverá seranalisada a necessidade de monitorizar a função renal após o incio da terapêutica concomitante,e periodicamente desde então.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Tomar nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL comalimentos e bebidas

A administração concomitante de fármacos hepatotxicos e o abuso de álcooltêm que serevitados durante o tratamento com nimesulida GERMED, visto poderem aumentar o riscode reações hepáticas.

Gravidez e aleitamento

O uso de nimesulida GERMED está contra indicado no terceiro trimestre de gravidez.
Tal como outros AINE, nimesulida GERMED não é recomendado em mulheres quepretendam engravidar.

Como acontece com outros AINE conhecidos por inibirem a síntese das prostaglandinas, animesulida pode causar um encerramento prematuro do ductus arteriosus, hipertenso pulmonar,oligúria, oligomnios, aumento do risco de hemorragia, inrcia uterina e edema perifrico.
Existem comunicações isoladas de insuficincia renal em recêm-nascidos de mulheres atomarem nimesulida na fase final da gravidez.

Os estudos em coelhos mostraram uma toxicidade reprodutiva atépica e não há dados adequadosdisponíveis do uso de medicamentos contendo nimesulida em mulheres grávidas. Assim,desconhece-se o risco potencial para o ser humano e a prescrição do fármaco durante os doisprimeiros trimestres da gravidez não recomendada.

Aleitamento
Não se sabe se a nimesulida excretada no leite humano. nimesulida GERMED está contraindicada durante o aleitamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram estudados os efeitos de nimesulida GERMED sobre a capacidade de conduzir eutilizar máquinas. Contudo, doentes que tenham tonturas, vertigens ou sonolência, após tomarem
NIMESULIDA GERMED devem abster-se de conduzir ou utilizar máquinas.

Informaçães importantes sobre alguns componentes de nimesulida GERMED 100 mg
GRANULADO PARA SUSPENSO ORA.

NIMESULIDA GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL contêmsacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

Modo de Usar :

NIMESULIDA GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO
ORAL?

NIMESULIDA GERMED deve ser usada durante o menor perãodo de tempo possível, de acordocom a situação clínica.

Adultos: Um comprimido de 100 mg de Nimesulida, duas vezes por dia, após as refeições.

Idosos: Não é necessário reduzir a dose diária em doentes idosos.

Crianças (<12 anos): nimesulida GERMED está contra-indicada nestes doentes.

Adolescentes (de 12 a 18 anos): de acordo com o perfil cinético em adultos e as caractersticasfarmacodinâmicas da nimesulida, Não é necessário um ajuste posológico nestes doentes.

Insuficincia renal: com base na farmacocinética, Não é necessário ajuste posológico em doentescom insuficincia renal ligeira a moderada (depuração da creatinina de 30-80 ml/min).
NIMESULIDA GERMED está contra-indicada no caso de insuficincia renal grave (depuraçãoda creatinina < 30 ml/min).

Insuficincia hepática: o uso de nimesulida GERMED em doentes com insuficinciahepática está contra indicado.

Se tomar mais nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORALdo que deveria

Os sintomas após uma sobredosagem aguda de AINE so habitualmente limitados letargia,sonolência, náuseas, vômitos e dor epigástrica, sendo geralmente reversíveis com cuidados desuporte. Pode ocorrer hemorragia gastrointestinal. Embora sendo raro, pode ocorrer hipertenso,insuficincia renal aguda, depresso respiratéria e coma. Foram notificadas reaçõesanafilactides com a ingestão terapêutica de AINE e estas podem ocorrer após umasobredosagem.
após uma sobredosagem com um AINE os doentes devem ser submetidos a uma terapêuticasintomática e de suporte. Não há antídotos específicos. Não há informação disponível em relação
remoção da nimesulida por hemodilise, mas atendendo ao seu elevado grau de ligação sproteínas plasmáticas (até 97,5%) improvável que em caso de sobredosagem a dilise seja til.
A emese e/ou carvo ativado (60 a 100 g no adulto) e/ou catarse osmática podem estarindicadas em doentes com sintomas, observados nas 4 horas seguintes ingestão ou após umasobredosagem acentuada.
devido à elevada ligação s proteínas a diurese forçada, a alcalinização da urina, a hemodiliseou a hemoperfuso podem não ter utilidade. As funções hepática e renal devem sermonitorizadas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

4. Efeitos secundários POSSVEIS

Como os demais medicamentos, nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA
SUSPENSO ORAL pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam emtodas as pessoas.

A seguinte lista de efeitos indesejáveis baseia-se nas notificações de ensaios clínicoscontrolados* (aproximadamente 7.800 doentes) e na vigilância após comercialização, com umataxa de notificações classificada como muito frequentes (>1/10); frequentes (>1/100, <1/10),pouco frequentes (>1/1000, <1/100); raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000),incluindo comunicações isoladas.

Doenças do sangue
Raros Anemia*
Eosinofilia*
Muito Raros
TrombocitoPónia
PancitoPónia
púrpura
Doenças do Sistema
Raros Hipersensibilidade*
imunitério
Muito Raros
Anafilaxia
Doenças do metabolismo e Raros Hipercalimia*da nutrição
Perturbações do foro
Raros Ansiedade*
psiquitrico
Nervosismo*
Pesadelos*
Doenças do sistema
Pouco frequentes
Tonturas*
nervoso
Muito raros
Cefaleias
sonolência
Encefalopatia (síndrome do
Reye)
Afecções Oculares
Raros Viso
turva*
Muito raros
Perturbações da viso
Afecções do ouvido e do
Muito raros
Vertigens
labirinto
Cardiopatias Raros
Taquicardia*
Vasculopatias
Pouco frequentes
Hipertenso*
Raros Hemorragia*
Flutulação da tenso arterial*
Rubor*
Doenças respiratórias
Pouco frequentes
Dispneia*
Muito raros
Asma
Broncospasmo
Doenças gastrointestinais
Frequentes Diarreia*
Nuseas*
vômitos*
Pouco frequentes
Obstipação*
flatulência*
Gastrite*

Muito raros
Dor abdominal
Dispepsia
Estomatite
Melenas
Hemorragia gastrointestinal
úlcera e perfuração duodenal
úlcera e perfuração gástrica
Afecções hepatobiliares
Muito raros
Hepatite
(ver 4.4 ?Advertências e
Hepatite fulminante (incluindo
precauções especiais de
casos fatais)
utilização)
icterícia
Colestase
Afecções dos tecidos
Pouco frequentes
Prurido*
cutâneos e subcutâneos
Erupção cutânea*
Aumento da sudação*
Raros Eritema*
Dermatite*
Muito raros
urticária
Edema angioneurtico
Edema da face
Eritema multiforme
síndrome de Stevens Johnson
necrólise epidérmica tóxica
Doenças renais e urinárias
Raros Disria*
Hematuria*
Retenção urinária*
Muito raros
Insuficincia renal
oligúria
Nefrite intersticial
Perturbações gerais
Pouco frequentes
Edema*
Raros Mal
estar*
Astenia*
Muito raros
Hipotermia
Exames complementares
Frequentes
Aumento das enzimas
de diagnóstico
hepáticas*
* frequência baseada em ensaios clínicos

Gastrointestinais: os eventos adversos mais frequentemente observados so de naturezagastrointestinal. Podem ocorrer, em particular nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ouhemorragia gastrointestinal potencialmente fatais. Naseas, dispepsia, vômitos, hematemeses,flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação, melenas, estomatite aftosa, exarcebação decolite ou Doença de Crohntêm sido notificados na sequncia da administração destesmedicamentos. Menos frequentementetêm vindo a ser observados casos de gastrite.

cutânea: reações bolhosas incluindo sndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmicatéxica (muito raro).

Cardiovasculares: edema, hipertenso arterial, e insuficincia cardíaca,têm sido notificados emassociação ao tratamento com AINE.

Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a administração de alguns AINE
(particularmente em doses elevadas e em tratamento de longa duração) poderá estar associada aum pequeno aumento do risco de eventos trombticos arteriais (por exemplo enfarte domiocárdio ou AVC).

Os medicamentos tais como nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA
SUSPENSO ORAL podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataquecardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.

5. COMO CONSERVAR nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA

SUSPENSO ORA.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. Não conservar acima de 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORALapós o prazo de validade impresso no rótulo, a seguir a Val.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irãoajudar a proteger o ambiente.

6. Outras Informações

Qual a composição de nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO
ORAL

A substância ativa é a nimesulida. Cada sache contêm 100 mg de nimesulida.

Os outros componentes so:
ácido cítrico mono-hidratado;
Aroma de laranja;
Cetomacrogol 1000;
Maltodextrina;
Sacarose.

Qual o aspecto de nimesulida GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO
ORAL e conteúdo da embalagem

NIMESULIDA GERMED 100 mg GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL apresenta-sesob a forma de GRANULADO PARA SUSPENSO ORAL em saches de papel de alumínio epolietileno em embalagens de 10, 20, 30 e 60 saches.
É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 – Hortolândia/SP
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Telefone: (19) 3794.8800
SAC: 0800.191914

Medicamentos do mesmo fabricante :

Acnova, Ambroxol Germed-3, Ambroxol Germed-6, Analdene, Azitromicina Germed, Donepezilo Germed, Itraconazol Germed, Lamotrigina Germed, Metformina Germed, Nimesulida Germed, Olanzapina Germed, Paroxetina Germed, Risperidona Germed, Sertralina Germed,

Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A auto-medicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.

Emagrecimento e Aumento de Massa Muscular