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Meloxicam-Jaba 7,5 mg - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Meloxicam

Classe terapêutica : Aparelho locomotor, Antiinflamatório não esteroides

Cdigo ATC : M01A C06

Apresentação :

Meloxicam Jaba 7,5 mg Comprimidos
Meloxicam Jaba 15 mg Comprimidos

Indicação :

Meloxicam É um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE) da famlia dos oxicans compropriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiráticas.

A atividade anti-inflamatória do meloxicam foi comprovada em modelos clssicos dainflamação. semelhana do que se verifica com outros AINEs, desconhece-se o seu mecanismode ação exacto. Todavia, existe pelo menos um mecanismo de ação comum partilhado portodos os AINEs (nos quais se inclui o meloxicam): inibição da biossíntese das prostaglandinas,conhecidas mediadoras da inflamação.

Indicaçõesterapêuticas

-Tratamento sintomático de curta duração das exacerbações das osteoartroses;
-Tratamento sintomático a longo prazo da artrite reumatéide ou da espondilite anquilosante.

Antes de TomarMELOXICAM JABA

Não tome Meloxicam Jaba:

- se está grávida ou a amamentar (ver secção Gravidez e Aleitamento);
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao meloxicam ou a qualquer outro componente de
Meloxicam Jaba, ou hipersensibilidade a substâncias com ação semelhante, como por exemplo
AINEs e ácido acetilsalicílico.
O Meloxicam Jaba não deve ser administrado em doentes que tenham desenvolvido sinais deasma, Pólipos nasais, edema angioneurtico ou urticária após a administração de ácidoacetilsalicílico ou de outros AlNEs;
- úlcera gastrointestinal ativa ou história de úlcera péptica recidivante;
- Insuficiência hepática grave;
- Insuficiência renal grave não submetida a dilise;
- Hemorragia gastrointestinal, hemorragia vascular cerebral ou outras doenças hemorrágicas;
- Insuficiência cardíaca grave.

Tome especial cuidado com Meloxicam Jaba nas seguintes situações:

- Deverá investigar-se a existância de antecedentes de esofagite, gastrite e/ou úlcera péptica,visando garantir a sua cura total antes de se iniciar a terapêutica com meloxicam. Por rotina,Deverá prestar-se atenção ao possível incio de uma recorrência em doentes tratados commeloxicam apresentando antecedentes deste tipo.

- Deverão monitorizar-se os doentes que apresentem sintomas gastrointestinais ou história depatologia gastrointestinal (ou seja, colite ulcerosa, Doença de Crohn) relativamente aodesenvolvimento de perturbações digestivas, em particular hemorragia gastrointestinal.

- semelhana do que se verifica com outros AINEs, foram participados casos de hemorragia ouulceração/perfuração gastrointestinal, em raros casos fatais, em qualquer momento no decurso daterapêutica com meloxicam, com ou sem sintomas de aviso ou de antecedentes de acidentesgastrointestinais graves. Habitualmente, a hemorragia ou ulceração/perfuração gastrointestinaispossuem consequncias mais graves no indivíduo idoso (ver Efeitos secundários possveis).

- Caso se verifique hemorragia ou ulceração gastrointestinal em doentes tratados com meloxicam,Deverá proceder-se suspensão deste fármaco.

- A possível Ocorrência de reações cutâneas graves e de reações de hipersensibilidadepotencialmente fatais (ou seja, reações anafiláticas) está documentada com AINEs, incluindo osoxicams. Nestes casos, Deverá proceder-se suspensão imediata da terapêutica com meloxicam,sendo necessária uma observação cuidadosa.

- Em casos raros, os AINEs podem provocar nefrite intersticial, glomerulonefrite, necrosemedular renal ou sndroma nefrítico.

- semelhana do que se verifica com a maioria dos AINEs, foram participados casos deaumento ocasional dos níveis séricos das transaminases, aumento dos níveis de bilirrubina nosoro ou de outros parâmetros da função hepática, bem como aumentos dos níveis séricos de

creatinina e ureia no sangue e outras alterações laboratoriais. A maioria dos casos envolveuanomalias discretas e transitérias. Caso alguma destas anomalias se mostre significativa oupersistente, Deverá proceder-se suspensão da administração de meloxicam e realizados estudosadequados.

- Os AINEs podem induzir retenção de sódio, potássio e água e interferir com o efeito natriuréticodos diuréticos e, consequentemente, provocar um possível agravamento do estado de doentes cominsuficiência cardíaca ou hipertensão arterial. (ver Como tomar Meloxicam Jaba e Contra Indicações )

- Os AINEs inibem a síntese das prostaglandinas renais que se encontram envolvidas namanutenção da perfusão renal em doentes com redução do fluxo sanguíneo renal e da volmia. a administração de AINEs nestas situações poderá provocar uma descompensação de umainsuficiência renal oculta. Todavia a função renal volta ao seu estado inicial quando se procede suspensão da terapêutica. Este risco existe em todos os indivíduos idosos, doentes apresentandoinsuficiência cardíaca congestiva, cirrose, sndroma nefrítico ou insuficiência renal, bem comoem doentes tratados com diuréticos ou submetidos a grande cirurgia conducente a hipovolmia.
Neste tipo de doentes, torna-se necessária uma monitorização cuidadosa da diurese e da funçãorenal durante a terapêutica. (ver Como tomar Meloxicam Jaba e Contra Indicações ).

- As reações adversas são habitualmente menos toleradas em indivíduos idosos, fragilizados oudebilitados, nos quais está, por conseguinte, indicada uma monitorização cuidadosa. semelhana do que se verifica com os outros AINEs, necessário usar de especial precaução noidoso, que apresenta frequentemente uma deterioração da função renal, hepática e cardíaca.

- Não se Deverá exceder a dose máxima diária indicada em caso de um efeito teraPóuticoinsuficiente, nem se Deverá associar outro AINE terapêutica, dado que tal poderá aumentar atoxicidade e não apresenta vantagens terapêuticas comprovadas. Na ausência de uma melhoria aofim de Vários dias, o benefício clínico da terapêutica deve ser reavaliado.

- semelhana do que se verifica com outros AINEs, o meloxicam pode mascarar os sintomas deuma doença infecciosa latente.

- semelhana do que acontece com qualquer fármaco inibidor da ciclo-oxigenase/síntese dasprostaglandinas, a utilização de meloxicam pode diminuir a fertilidade, não sendo por issorecomendado a mulheres que estejam a tentar engravidar. No caso das mulheres que apresentemdificuldade em engravidar ou cuja infertilidade esteja sob investigação, deve considerar-se ainterrupção da terapêutica com meloxicam.

Os medicamentos tais como Meloxicam Jaba podem estar associados a um pequeno aumento dorisco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente vascular Cerebral (AVC). O risco maior com doses mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não deve ser excedida a doserecomendada nem o tempo de duração do tratamento.
Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrerdestas situações (por exemplo se tem pressão sanguínea elevada, diabetes, elevados níveis decolesterol ou se é fumante) Deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico oufarmacêutico.

Tomar Meloxicam Jaba com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

interações farmacodinâmicas:

- Outros AINEs, incluindo salicilatos (ácido acetilsalicílico ? 3 g/d):
a administração conjunta de Vários AINEs pode aumentar o risco de desenvolvimento de úlcerase hemorragias gastrointestinais, através de um efeito sinrgico. Não se recomenda a administração concomitante de meloxicam e de outros AINEs. (ver secção Advertências eprecauções especiais de utilização)

- Diuréticos:
A terapêutica com AINEs está associada a um risco de insuficiência renal aguda, principalmenteem doentes desidratados. Os doentes que se encontrem a receber tratamento simultâneo demeloxicam e de um diurético, devem ser adequadamente hidratados e deve proceder-se monitorização da função renal antes do incio do tratamento (ver Advertências e Precauçõesespeciais de utilização).

- fármacos anticoagulantes orais:
Existe um risco aumentado de hemorragia, devido à inibição da função plaquetária, e da lesãoagressão da mucosa gastroduodenal. Não se recomenda a administração concomitante demeloxicam e de anticoagulantes orais (ver Advertências e Precauções especiais de utilização). ,portanto, necessária uma cuidada vigilância do INR no caso de ser impossível evitar estamedicação concomitante.

- fármacos trombolticos e antiplaquetários:
Existe um risco aumentado de hemorragia devido à inibição da função plaquetária e da lesão damucosa gastroduodenal.

- Inibidores da ECA e antagonistas dos receptores da angiotensina II:
Os AINEs (incluindo o Ácido acetilsalicílico em doses superiores a 3 g/d) e os antagonistas dosreceptores da angiotensina II exercem um efeito sinrgico na diminuição da filtração glomerular,que pode ser exacerbado nos casos em que a função renal se encontre alterada. Quandoadministrada a doentes idosos e/ou desidratados, esta combinação pode conduzir falência renalaguda por ação directa na filtração glomerular. Recomenda-se a monitorização da função renalno incio do tratamento, assim como uma hidratação regular do doente. Adicionalmente, otratamento concomitante pode diminuir a ação antihipertensora dos inibidores da angiotensina II,conduzindo a uma diminuição parcial da eficácia (devido à inibição das prostaglandinas comação vasodilatadora).

- Outros fármacos anti-hipertensores (ex.: -bloqueantes):
semelhana do caso anterior, pode ocorrer uma diminuição da ação antihipertensora dos bloqueantes (devido à inibição das prostaglandinas com ação vasodilatadora).

- Ciclosporina:
A nefrotoxicidade da ciclosporina pode ser potenciada pelos AINEs através de efeitos mediadospelas prostaglandinas renais. A função renal deve ser mediada durante a terapêutica combinada.
Recomenda-se uma monitorização cuidada da função renal, em especial nos doentes idosos.

- Dispositivo intra-uterino:
Foi observada a diminuição da eficácia dos dispositivos intrauterinos pelos AINEs. A diminuiçãoda eficácia dos dispositivos intrauterinos pelos AINEs tem sido reportada, mas necessita deconfirmação.

interações farmacocinéticas (ação do meloxicam na farmacocinética de outros fármacos):

- lítio:
Foi observado que os AINEs aumentam os níveis sanguíneos de lítio (via redução da excreçãorenal de lítio), que podem atingir valores txicos. Não se recomenda o uso concomitante do lítio ede AINEs (ver secção Advertências e Precauções especiais de utilização). No caso destaassociação ser necessária, deve proceder-se monitorização cuidada do lítio durante o incio, oajuste e a suspensão da terapêutica com meloxicam.

- Metotrexato:
Os AINEs podem reduzir a secreção tubular de metrotrexato, aumentando assim as concentraçõesplasmáticas de metrotrexato. Por esta razo, não se recomenda a administração de AINEs aosdoentes que recebam concomitantemente doses elevadas (superiores a 15 mg/semana) demetrotrexato (ver secção Advertências e Precauções especiais de utilização).
O risco de Ocorrência de uma interação entre os preparados com AINEs e metrotrexato devetambm ser considerado nos doentes que recebem doses baixas de metrotrexato, em especial osdoentes com insuficiência renal. Caso seja necessário o tratamento concomitante, importamonitorizar o total de glbulos vermelhos e a função renal. Devem ser tomadas precauçõesquando existe Administração de AINEs e de metrotrexato num intervalo de 3 dias, caso em quepode aumentar o nível plasmático de metrotrexato e provocar um acrscimo da toxicidade.
Embora a farmacocinética do metrotrexato (15 mg/semana) não tenha sido afectadasignificativamente pelo tratamento concomitante com meloxicam, deve considerar-se a hiPótesedo aumento da toxicidade hematológica do metrotrexato com o tratamento com fármacos AINEs
(ver acima). (Ver Efeitos indesejáveis)

interações farmacocinéticas (ação de outros fármacos na farmacocinética do meloxicam):

- Colestiramina:
A colestiramina acelera a eliminação do meloxicam através da interrupção da circulação enterohepática, fazendo aumentar a depuração de meloxicam em 50% e diminuir a semivida para 133horas. Esta interação clinicamente significativa.

Não foram detectadas quaisquer interações farmacocinéticas clinicamente significativas entrefármacos no que diz respeito é Administração concomitante de antiácidos, cimetidina e digoxina.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento

Gravidez:
- No animal, foram participados efeitos letais no embrio com posologias superiores s usadas naclínica;

- é aconselhável evitar a administração de meloxicam durante os dois primeiros trimestres degravidez;

- Durante os últimos três meses da gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinaspodem expor o feto a toxicidade cardiopulmonar (hipertensão pulmonar com encerramentoprematuro do canal arterial) e a toxicidade renal, ou inibir as contracções uterinas. Os efeitossobre o étero foram associados a um aumento da Incidência de distcia e de prolongamento dotrabalho de parto no animal. Por conseguinte, todos os AINEs estáo absolutamente contraindicados durante os três últimos meses de gravidez.

Aleitamento:
Os AINEs estáo presentes no leite materno. Não se Deverá proceder é Administração demeloxicam em mães a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existem estudos específicos sobre este tipo de efeitos. Contudo, caso ocorram distúrbiosvisuais ou sonolência, vertigens ou outros distúrbios do sistema nervoso central, é aconselhávelque o doente se abstenha de conduzir e utilizar máquinas.

Informaçães importantes sobre alguns componentes de Meloxicam Jaba

Este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se foi infomado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Modo de Usar: MELOXICAM JABA

Tome Meloxicam Jaba sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médicoou farmacêutico se tiver dúvidas. As doses habituais são:

- Exacerbações de osteoartroses: 7,5 mg/dia (1 comprimido de 7,5 mg ou meio comprimido de 15mg). Se for necessário, e no caso de não se produzir nenhuma melhoria, a dose pode seraumentada para 15 mg/dia (2 comprimidos de 7,5 mg ou 1 comprimido de 15 mg)

- Artrite reumatéide, espondilite anquilosante: 15 mg/dia (2 comprimidos de 7,5 mg ou 1comprimido de 15 mg).

(Ver também ?Populações especiais?)
Dependendo da resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg/dia (1 comprimido de
7,5 mg).

NO ULTRAPASSAR A POSOLOGIA DE 15 mg/dia.

A dose diária total Deverá ser administrada numa única toma, com água ou outro líquido, duranteuma refeição.

Populações especiais:

- Doentes idosos e doentes com risco agravado de reações adversas:
A dose recomendada para o tratamento a longo prazo da artrite reumatéide e da espondiliteanquilosante nos doentes idosos de 7,5 mg por dia. Os doentes com risco agravado de reaçõesadversas devem iniciar o tratamento com 7,5 mg por dia (ver Tome especial cuidado com
Meloxicam Jaba nas seguintes situações).

- Insuficiência renal:
Em doentes com insuficiência renal grave submetidos a dilise, a doses não Deverá ser superior a
7,5 mg por dia. Não é necessário ajustar a dose nos doentes com insuficiência renal ligeira amoderada (ou seja, doentes com uma depuração da creatinina superior a 25ml/min). (No caso dosdoentes com insuficiência renal grave não submetidos a dilise, ver Contra-indicações).

- Insuficiência hepática:
Não é necessário ajustar a dose nos doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada. (Nocaso dos doentes com insuficiência hepática grave, ver Contra-indicações).

- Crianças:
Meloxicam não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 15 anos.

Os efeitos secundários podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menorperãodo de tempo.

Se tomar mais Meloxicam Jaba do que deveria

Os sintomas após sobredosagem aguda por AINEs são normalmente limitados a letargia,sonolência, náuseas, vômitos e dor epigástrica, sendo geralmente reversíveis com tratamento desuporte. Pode ocorrer hemorragia gastrointestinal. De uma intoxicação grave podem resultar:hipertensão, insuficiência renal aguda, disfunção hepática, depressão respiratéria, coma,convulsões, colapso cardiovascular e paragem cardíaca.têm sido descritas reaçõesanafilactides com a ingestão de doses terapêuticas de AINEs e que poderão ocorrer após umasobredosagem.
Em caso de sobredosagem, necessário prestar aos doentes cuidados de suporte e sintomáticos.
Durante um ensaio clínico, demonstrou-se ocorrer uma remoção acelerada do meloxicam com 4 gde colestiramina oral administrada 3 vezes ao dia.

Caso se tenha esquecido de tomar Meloxicam Jaba
Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

4. Efeitos secundários POSSVEIS

Como os demais medicamentos, Meloxicam Jaba pode causar efeitos secundários, no entantoestes não se manifestam em todas as pessoas.

A) Descrição geral:

Foram referidas as seguintes reações adversas cuja causa pode estar relacionada com a administração de meloxicam. As frequências abaixo indicadas baseiam-se nas Ocorrênciascorrespondentes nos ensaios clínicos, independentemente da relação causal. As informaçães témpor base ensaios clínicos que envolveram 3750 doentes tratados com doses orais diárias de 7,5 ou
15 mg de comprimidos ou cápsulas de meloxicam durante um perãodo até 18 meses (duraçãomédia do tratamento de 127 dias).
estáo includas as reações adversas cuja causa pode estar relacionada com a administração demeloxicam e que são referidas nos relatérios recebidos relativos é Administração do produtocomercializado.
As reações adversas foram classificadas com designações de frequência utilizando a seguinteconvenção:
Muito frequentes (? 1/10); frequentes (?1/100,<1/10); não frequentes (? 1/1000,< 1/100); raro (?
1/10 000, < 1/1000); muito raro (<1/10 000).

b) Quadro de reações adversas

- distúrbios cardíacas
Não frequentes: Palpitações.

- distúrbios vasculares
Não frequentes: Aumento da pressão arterial (ver Advertências e Precauções especiais deutilização), ruborização.

- distúrbios respiratérios, torcicos e mediastânicos
Raro: Incio de crises de asma em certos indivíduos alérgicos ao Ácido acetilsalicílico ou a outros
AINEs.

- distúrbios gastrointestinais
Frequentes: Dispepsia, náuseas, vômitos, dores abdominais, obstipação, flatulência e diarreia.
Não frequentes: Hemorragias gastrointestinais, úlceras pépticas, esofagite, estomatite.
Raro: Perfuração gastrointestinal, gastrite, colite.
As úlceras pépticas, a perfuração ou a hemorragia gastrointestinal sucetíveis de ocorrer podempor vezes ser graves, em especial nos idosos. (ver Advertências e Precauções especiais deutilização)

- distúrbios do fgado e da vescula biliar
Não frequentes: Perturbação transitéria no teste da função hepática (por exemplo, aumento dastransaminases ou da bilirrubina).
Raro: Hepatite

- Afecções da pele e dos tecidos subcutâneos
Frequentes: Prurido, rash.
Não frequentes: urticária.
Raro: Sndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, angioedema, reaçõesbolhosas, como eritema multiforme, reações de fotossensibilidade.

- distúrbios renais e do sistema urinário
Não frequentes: Alterações nos testes laboratoriais que investigam a função renal (por exemplo,aumento da creatinina ou da ureia).
Raro: Insuficiência renal (ver Advertências e Precauções especiais de utilização).

- distúrbios do estado geral e reações locais ao tratamento
Frequentes: Edema, incluindo edema dos membros inferiores.

c) Informaçães que caracterizam as reações adversas individuais graves e/ou de Ocorrênciafrequente
Foram referidos casos isolados de agranulocitose nos doentes tratados com meloxicam e outrosfármacos potencialmente mielotxicos (ver Interações Medicamentosas: e outras formas deinteração).

Os medicamentos tais como Meloxicam Jaba podem estar associados a um pequeno aumento dorisco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.

5. COMO CONSERVAR MELOXICAM JABA

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Meloxicam Jaba após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazode validade corresponde ao últim dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irãoajudar a proteger o ambiente.

6. Outras Informações

Qual a composição de Meloxicam Jaba

- A substância ativa é o meloxicam. Cada comprimido contém 7,5 mg ou 15 mg de meloxicam.
- Os outros componentes são: celulose microcristalina, amido pré-gelificado, lactose monohidratada, amido de milho, citrato de sódio, slica coloidal anidra e estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Meloxicam Jaba e conteúdo da embalagem

Meloxicam Jaba apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, doseados a 7,5 mg e 15mg, acondicionados em blisters de PVC/PVDC/Alumínio, com 10 comprimidos cada.

Meloxicam Jaba apresenta-se em embalagens contendo 10, 30 e 60 comprimidos de cada uma dasdosagens.

É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

Fabricante :

Jaba farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada Grande, n. 2
Abrunheira
2710-089 Sintra

Medicamento sujeito a receita médica.


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.