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Lorsacor - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Losartana Potssica.

Classe terapêutica : Antihipertensivos.

Apresentação :

14 comprimidos 50 mg
28 comprimidos 50 mg

Indicação : é indicado para o tratamento da hipertensão e da insuficiência cardíaca, geralmente em combinação com diuréticos e digitlicos.

Modo de Usar :

hipertensão: a dose usual de incio e manutenção da terapia de 50 mg uma vez ao
Dia, para a maioria dos pacientes. o efeito anti-hipertensivo é obtido de 3 a 6 semanas após o incio
Da terapia. alguns pacientes podem obter benefício adicional se a dose for aumentada para 100 mg
Uma vez ao dia. para pacientes com depleção do volume intravascular deve ser considerada uma
Dose inicial de 25 mg uma vez ao dia. não há necessidade de ajuste posológico para pacientes
Idosos ou para pacientes com disfunção renal, incluindo pacientes sob dilise. deve ser considerada
A utilização de uma dose mais baixa para pacientes com história de disfunção hepática. losartana
Pode ser administrada em associação com outros agentes anti-hipertensivos. insuficiência cardíaca:
A dose inicial do produto para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia.
Geralmente, a dose deve ser titulada em intervalos semanais até a dose usual de manutenção de 50
Mg uma vez ao dia, de acordo com a tolerabilidade do paciente. o produto pode ser administrado
Com e sem alimentos.

Contra indicação :

O uso de losartana potssica É contra indicado em pacientes com
antecedentes de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula.

Modo de usar :

hipertensão: a dose usual de incio e manutenção da terapia de 50 mg uma vez ao
Dia, para a maioria dos pacientes. o efeito anti-hipertensivo é obtido de 3 a 6 semanas após o incio
Da terapia. alguns pacientes podem obter benefício adicional se a dose for aumentada para 100 mg
Uma vez ao dia. para pacientes com depleção do volume intravascular deve ser considerada uma
Dose inicial de 25 mg uma vez ao dia. não há necessidade de ajuste posológico para pacientes
Idosos ou para pacientes com disfunção renal, incluindo pacientes sob dilise. deve ser considerada
A utilização de uma dose mais baixa para pacientes com história de disfunção hepática. losartana
Pode ser administrada em associação com outros agentes anti-hipertensivos. insuficiência cardíaca:
A dose inicial do produto para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia.
Geralmente, a dose deve ser titulada em intervalos semanais até a dose usual de manutenção de 50
Mg uma vez ao dia, de acordo com a tolerabilidade do paciente. o produto pode ser administrado
Com e sem alimentos.

Cuidados e Advertências

Em pacientes que apresentaram depleção do volume intravascular pode ocorrer hipotensão sintomática. Estas condições devem ser corrigidas antes da administração de losartana ou deve-se utilizar uma dose inicial mais baixa. Houve aumentos significativos das concentrações plasmáticas de losartana em pacientes cirrticos, portanto, deve-se considerar a administração de doses mais baixas em pacientes com história de disfunção hepática. Como resultado da inibição do sistema renina-angiotensina, foram relatadas alterações na função renal em indivíduos suscetíveis. Outras drogas que afetam o sistema renina-angiotensina podem aumentar as taxas de uria e creatinina em pacientes com estenose da artria renal bilateral ou estenose da
artria de rim único. Foram relatados efeitos similares com losartana potssica. Essas alterações da função renal podem ser reversíveis com a descontinuação da terapia. Quando utilizadas durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez, as drogas que atuam diretamente no sistema reninaangiotensina podem causar dano e até a morte do feto em desenvolvimento. Quando houver confirmação de gravidez a administração de losartana deve ser imediatamente suspensa. Nos estudos clínicos não houve diferena no perfil de segurança e de eficácia de losartana, relacionada a idade. Losartana potssica, em geral, é bem tolerada. Tontura foi o único efeito colateral relatado como relacionado droga, que ocorreu com Incidência superior a 1% dos pacientes tratados com losartana potssica. Ainda efeitos ortostáticos relacionados dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea. Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após o incio da comercialização do produto: hipersensibilidade e raramente angioedema,envolvendo inchao da face, dos lbios e/ou da lngua em pacientes tratados com losartana. Outrasreações adversas: diarreia, anormalidades da função hepática, mialgia, enxaqueca, urticária e prurido.

Fabricante :

HEXAL DO BRASIL LTDA

Rodovia Celso Garcia Cid, KM 87
Parque Industrial
Cambé - PR - Brasil
CEP 86183-600
SAC - 0800 400 91 92
sac.sandoz@sandoz.com
Cambé - PR +55 43 3174-8000
São Paulo - SP +55 11 5532-7122

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Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.
O ministério da saúde adverte: a auto-medicação pode fazer mal à sua saúde.
Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária. Trata-se de um registro histórico deste medicamento.
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Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.

Emagrecimento e Aumento de Massa Muscular