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Loprox Nl - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Ciclopirox.

Classe terapêutica : Antimicóticos Tópicos.

Apresentação :

Cada grama contém:
Ciclopirox.................... 80 mg
Solução de polómero de metoxieteno com ster monobutlico do ácido 2-butenediico a 50% (m/m) em álcool isoproPólico....................300 mg
Acetato de etila....................310 mg
álcool isoproPólico....................310 mg

Indicação : Infecções fngicas da unha.

Efeito Colateral :

Em casos excepcionais, foram observadas queimação, prurido, edema, vermelhidão e descamação quando LOPROX NL entrou em contato com a pele adjacente unha.

Contra indicação :

devido à falta de experiência clínica, o uso de LOPROX NL não é indicado para crianças.
É contra indicado para pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao ciclopirox.

Precauções :

A aplicação de LOPROX NL só deverá ser considerada durante a gravidez ou lactação se absolutamente essencial.

Informação Técnica

LOPROX NL esmalte teraPóutico para unhas foi desenvolvido especificamente para o tratamento de infecções fngicas das unhas. A substância ativa ciclopirox penetra na placa da unha e atinge o agente patogúnico num tempo de 48 horas após a aplicação .
O ciclopirox apresenta ação fngicida contra todos os agentes patogúnicos causadores de infecções fngicas da unha.

Informação ao Paciente

Cuidados de armazenamento: na sua embalagem original, LOPROX NL deve ser conservado em temperatura ambiente e ao abrigo da luz. Durante o uso, o frasco deve ser mantido sempre bem tampado, para evitar a secagem da solução e dentro do cartucho.
Prazo de validade: desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, LOPROX NL apresenta prazo de validade de 36 meses. após abertura do frasco, o produto mantém-se estável pelo menos até 6 meses, se armazenado com indicado. Nenhum medicamento deve ser utilizado após o trmino do seu prazo de validade, pois pode ser ineficaz e prejudicial para sua Saúde.
Ação esperada do medicamento: LOPROX NL Apresentação : fungicida e o incio da ação ocorre 48 h após a aplicação .
Para adequada administração do medicamento, vide instruções contidas no folheto includo na embalagem (Orientação aos pacientes).
Informar ao médico a Ocorrência de gravidez na vigncia do tratamento ou após o seu trmino. Durante a gravidez e lactação, o produto somente pode ser usado se for necessário.
Informar seu médico a Ocorrência de reações desagradveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Uso concomitante com outras substâncias: o médico deve ter conhecimento da medicação que o paciente estiver tomando.
Contra-Indicaçõese Precauções: para os casos em que o produto é contra indicado e para as precauções que devem ser seguidas, vide Informação Técnica.

Posologia e Modo de Usar

Antes da aplicação de loprox nl pela primeira vez, remover o máximo possível do material da unha afetada com tesoura e desbastar o remanescente com uma das lixas para unhas contidas na embalagem do produto.
Atenção: as lixas utilizadas nas unhas afetadas não devem ser utilizadas em unhas sadias.
A menos que prescrito de outro modo, aplicar uma fina camada de loprox nl em dias alternados no primeiro mês. desta forma, assegura-se a saturação da unha com o Princípio ativo. a aplicação deve ser reduzida a não menos que duas vezes por semana no segundo mês de tratamento e uma vez por semana do terceiro mês em diante.
Durante o perãodo de aplicação , remover uma vez por semana toda a camada de esmalte com o auxílio de um dos lenãos embebidos em álcool isoproPólico, também contidos na embalagem. durante este processo, remover novamente o máximo possível do material da unha afetada, usando outra lixa de unha.
Se a camada de esmalte for danificada durante o intervalo, suficiente aplicar loprox nl sobre as reas lascadas.
A duração da aplicação depende da gravidade da infecção, mas um perãodo de 6 meses de tratamento não deve ser excedido.
Para prevenir que a solução seque, a tampa deve ser firmemente rosqueada após o uso.
Para prevenir a aderncia da tampa no frasco, evitar que a solução derrame na rosca do frasco.

Fabricante :

Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda.

Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
sac.brasil@sanofi.com

Produtos Sanofi
Fone: 0800 703 00 14
(2ª à 6ª feira, das 9 às 17h)

CNPJ 02.685.377/0008 23
Indústria Brasileira

Medicamentos do mesmo fabricante :

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Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.