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Lipofacton - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Clofibrato e Tartarato de Nicotinila.

Classe terapêutica : Antilipemicos

Apresentação : Embalagem com 20 cápsulas.

Indicação : Hiperlipidemias, inclusive casos em que já esteja presente coronarianoesclerose (p. ex.: angina de peito) e esclerose vascular perifrica.

Efeito Colateral :

LIPOFACTON é bem tolerado. reações adversas que se apresentam com pouca frequência podem manifestar-se como ligeiros transtornos gastrointestinais ou cefaleias e, em casos isolados, como prurido, erupção cutânea ou eritema transitório particularmente na face. Ocasionalmente, tem-se relatado que o clofibrato, em casos excepcionais, pode facilitar a formação de célculos biliares. Em casos excepcionais, tem-se relatado que o clofibrato pode provocar aumentos transitórios de transaminases e da creatinofosfoquinase. Ocasionalmente, há casos de mialgia, rigidez, fraqueza e mal-estar durante a terapia com clofibrato, e os níveis aumentados de transaminases e creatinofosfoquinase nesses pacientes são provavelmente de origem muscular. recomendável determinar, a intervalos regulares, os níveis enzimáticos do soro e realizar um exame médico peridico com relação evidência de sensibilidade muscular ou disfunção. O tratamento deve ser suspenso se persistirem aumentados os níveis plasmáticos de transaminases ou creatinofosfoquinase, ou quando houver dor muscular persistente ou evidência de hipofunção.

Modo de Usar :

Cabe ao médico que orienta o tratamento a decisão em relação dose e duração do tratamento. a dose usual é de 1 cápsula de LIPOFACTON 2 vezes ao dia, por via oral, a ser tomada, de pReferência, com um pouco de líquido após as refeições, pela manhã e à noite. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada até 3 cápsulas ao dia. Em pacientes com elevada sensibilidade gástrica, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 cápsula ao dia e aumentar a dose diária com 1 cápsula ao fim de cada semana, até alcançar a dose diária desejada. Em casos de síndrome nefrtica não se deve ultrapassar uma dose diária de 1 cápsula de LIPOFACTON por 1 g de soroalbumina/100 ml.

Contra indicação :

LIPOFACTON está contra indicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula; infarto do miocárdio (recente); gravidez; lactação; insuficiência cardíaca descompensada; alterações renais e(ou) hepáticas graves; hemorragia aguda.

Modo de usar :

Cabe ao médico que orienta o tratamento a decisão em relação dose e duração do tratamento. a dose usual é de 1 cápsula de LIPOFACTON 2 vezes ao dia, por via oral, a ser tomada, de pReferência, com um pouco de líquido após as refeições, pela manhã e à noite. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada até 3 cápsulas ao dia. Em pacientes com elevada sensibilidade gástrica, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 cápsula ao dia e aumentar a dose diária com 1 cápsula ao fim de cada semana, até alcançar a dose diária desejada. Em casos de síndrome nefrtica não se deve ultrapassar uma dose diária de 1 cápsula de LIPOFACTON por 1 g de soroalbumina/100 ml.

Administração

LIPOFACTON é administrado por via oral.


Fórmula :

Cada cápsula contém: Clofibrato (sob forma de clofibrato de etila) 500 mg; Tartarato de nicotinila (equivalente a 25 mg de álcool nicotúnico) 59,5 mg.

Informaçães Técnicas

Os níveis plasmáticos elevados de liPódios (colesterol, triglicerdios) são considerados como fatores de risco na etiologia da aterosclerose. LIPOFACTON reduz ou normaliza os valores elevados do colesterol e triglicerdios no plasma. Além disso, LIPOFACTON influi favoravelmente sobre a tendência hipercoagulabilidade sanguínea.

Superdosagem :

Não provável que se apresente superdosagem do clofibrato ou do tartarato de nicotinila. No caso de se suspeitar uma superdosagem com LIPOFACTON, medida apropriada de manutenção deve ser instituída, isto , lavagem gástrica. Devem ser feitos exames de bioquímica do sangue, assim como observar as funções cardíaca e circulatéria e tentar corrigir qualquer anormalidade encontrada.

Fabricante :

Akzo Nobel Brasil Ltda.

Rodovia Raposo Tavares km 18,5 S/N Bloco 51
Jardim Arpoador
CEP:05577-300
São Paulo - SP - Brasil
T + 55 11 2109-1100
F + 55 11 2109-1132
Website: www.akzonobel.com/br

Medicamentos do mesmo fabricante :

Androxon, Cotazym F, Dilena, Durateston 250, Durateston, Estandron P, Exluton, Fludilat, Ginedak, Ginestatin, Ginosutin M, Ginosutin, Humegon, Lipofacton, Microdiol, Norden, Orageston, Ormigrein, Ovestrion, Pavulon, Riselle, Sandrena, Styptanon


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.