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Lioresal - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : baclofeno

Apresentação : Comprimidos. Embalagem com 20 comprimidos de 10 mg.

Composição

Cada comprimido contém: baclofeno 10 mg. Excipientes-: amido, celulose microcristalina, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Indicação :
Ação esperada do medicamento: LIORESAL tem como substância ativa o baclofeno, um antiespástico (relaxante muscular).
Cuidados de armazenamento: O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC).
Prazo de validade: A data de validade está impressa no cartucho. Não utilize o produto após a data de validade.
Gravidez: Informe ao seu médico sobre a Ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Você não deve usar LIORESAL se estiver grávida ao menos que seu médico aconselhe você a tomá-lo. Diga ao seu médico se você está grávida ou planeja engravidar. Seu médico discutirá com você o potencial risco de tomar LIORESAL durante a gravidez.
Lactação: Informe ao médico se está amamentando. Apenas uma pequena quantidade de LIORESAL passa para o leite materno. Contanto que seu bebê seja monitorado e seu médico concorde com o uso de LIORESAL, você pode amamentar.
Cuidados de Administração: Siga corretamente as instruções de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrrupção do tratamento: Não interromper ou modificar o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Sendo necessária a descontinuação do uso do produto, esta deve ser feita com redução gradual das doses, a exceção dos casos de reações adversas graves, onde seu médico poderá optar pela interrupção imediata do tratamento.
Reações adversas: Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
LIORESAL é geralmente bem tolerado, porém, em geral no início do tratamento, algumas reações desagradáveis podem ocorrer, tais como: dor de cabeça, secura da boca, sedação diurna, tontura, sonolência, confusão mental, insônia, náuseas, vômitos e distúrbios gastrintestinais.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Lembre-se também de quaisquer medicamentos que não foram prescritos pelo seu médico. As substâncias conhecidas que interferem na ação de LIORESAL são: álcool; drogas sedativas; medicamentosDOU 02.04.07 + MS 19.07.07 + BPI 03.07.08 Lioresal (baclofeno) -
usados para tratar depressão; medicamentos usados para tratar pressão sanguínea alta; medicamentos usados para tratar doença de Parkinson.
Contra-Indicaçõese precauções: LIORESAL é contra indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade ao baclofeno ou aos demais componentes da formulação.
Tenha especial cuidado com LIORESAL: se você tem alguma doença mental acompanhada por confusão ou depressão; se você for portador de epilepsia (convulsões); se você tem dor aguda no estômago (úlcera) ou intestino, problemas respiratórios, doença no rim ou no fígado, ou um distúrbio de circulação no cérebro; se você tem dificuldade em urinar; se você é diabético.
Se tiver doença renal, o médico irá decidir se o LIORESAL é o tratamento adequado para você.
Antes de tomar LIORESAL, informe o médico se estiver tomando medicamento para artrite ou dor.
Se qualquer uma dessas condições se aplica à você, informe ao seu médico antes de tomar LIORESAL.
Se for portador de qualquer outra doença informe ao seu médico.
Recomenda-se cuidado aos pacientes que dirigem veículos e/ou operam máquinas pois sua capacidade de concentração pode estar prejudicada.
Pacientes em tratamento com LIORESAL não devem ingerir bebidas alcoólicas.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Farmacodinâmica
Grupo farmacoterapêutico: antiespástico de ação medular; código ATC: M03BX01.
LIORESAL é um antiespástico de ação medular altamente eficaz. Seu mecanismo de ação e propriedades farmacológicas o diferenciam de outros agentes antiespásticos. O baclofeno deprime a transmissão do reflexo monossináptico e polissináptico através da estimulação dos receptores GABAB. Esta estimulação, por sua vez, inibe a liberação dos aminoácidos excitatórios, glutamato e aspartato. A transmissão neuromuscular não é afetada pelo baclofeno.
O baclofeno exerce efeito antinociceptivo. Em doenças neurológicas associadas a espasmo dos músculos esqueléticos, os efeitos clínicos do LIORESAL são benéficos sobre contrações musculares reflexas e proporcionam acentuado alívio sobre espasmo doloroso, automatismo e clono. LIORESAL melhora a mobilidade do paciente, facilitando o gerenciamento das atividades diárias (incluindo cateterização) e fisioterapia. Prevenção e melhoria de úlceras de decúbito, melhoria no padrão de sono (devido a eliminação dos espasmos musculares dolorosos) e nas funções da bexiga e esfíncter, têm também sido observadas como efeitos indiretos do tratamento com LIORESAL, levando a uma melhor qualidade de vida do paciente. O baclofeno estimula a secreção gástrica ácida.
Farmacocinética
Absorção
O baclofeno é rápida e completamente absorvido a partir do trato gastrintestinal. Após Administração oral de doses únicas de 10, 20 e 30 mg de baclofeno, concentrações plasmáticas máximas, com médias de cerca de 180, 340 e 650 ng/ml, respectivamente, foram registradasDOU 02.04.07 + MS 19.07.07 + BPI 03.07.08 Lioresal - após 0,5 - 1,5 horas. As áreas sob as curvas de concentração sérica (AUC´s) são proporcionais às doses. Distribuição O volume de distribuição do baclofeno é de 0,7 L/kg e o índice de ligação a proteínas séricasé de aproximadamente 30%. No fluido cerebroespinhal o baclofeno atinge concentrações aproximadamente 8,5 vezes mais baixas que no plasma.
Biotransformação O baclofeno é metabolizado a uma pequena escala. Denominação do principal rendimento metabolito, o ácido beta-(p-clorofenil)-4-hidroxibutírico, que é farmacologicamente inativo.
Eliminação/ Excreção A meia-vida de eliminação plasmática do baclofeno é, em média, de 3 a 4 horas. O baclofenoé amplamente eliminado na forma inalterada, sendo o principal metabólito o ácido beta-(p- clorofenil)-4-hidroxibutírico que é farmacologicamente inativo. Em 72 horas, aproximadamente 75% da dose é excretada pelos rins, sendo cerca de 5% desta quantidade como metabólitos, o restante da dose, tendo cerca de 5% como metabólitos, é excretado pelas fezes.
Características em pacientes A farmacocinética do baclofeno em pacientes idosos é a mesma apresentada em pacientes jovens.
Dados de segurança pré-clínicos
Evidências experimentais até o momento sugerem que o baclofeno não possui potencial carcinogênico ou mutagênico.
Foi observado aumento, aparentemente relacionado à dose, na incidência de cisto ovariano e adrenais aumentadas e/ou hemorrágicas com o uso de doses máximas (50 - 100 mg/kg) em ratas tratadas com baclofeno por dois anos.
Indicações
Espasticidade dos músculos esqueléticos na esclerose múltipla. Estados espásticos nas mielopatias de origem infecciosa, degenerativa, traumática, neoplásica ou desconhecida, por exemplo: paralisia espinal espasmódica, esclerose lateral amiotrófica, siringomielia, mielite transversa, paraplegia ou paraparesia traumática e compressão do cordão medular; espasmo muscular de origem cerebral, especialmente decorrente de paralisia cerebral infantil, assim como decorrentes de acidentes cerebrovasculares ou na presença de doença cerebral degenerativa ou neoplásica.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade conhecida ao baclofeno ou aos demais componentes da formulação. -
Advertências e Precauções
Distúrbios psiquiátricos e do sistema nervoso -Pacientes portadores de distúrbios psicóticos, esquizofrenia, distúrbios maníaco ou -depressivo, estados confusionais ou mal de Parkinson devem ser mantidos sob cuidadosa -vigilância quando tratados com LIORESAL, pois pode ocorrer exacerbação destas condições. -
Epilepsia -Deve-se dar também atenção especial a pacientes portadores de epilepsia, já que pode ocorrer -a redução no limiar de convulsão, havendo registros ocasionais de crises após a -descontinuação do tratamento ou com superdose, portanto a terapia anticonvulsivante -adequada deve ser continuada e o paciente monitorado. -
LIORESAL deve ser usado com cautela em pacientes com histórico ou portadores de úlcera -péptica, assim como naqueles portadores de moléstias cerebrovasculares ou com insuficiência -respiratória, ou hepática. LIORESAL não é recomendado em pacientes com insuficiência -renal. -
Perturbações urinárias - Sob tratamento com LIORESAL, distúrbios neurogênicos que afetem o esvaziamento da -bexiga podem mostrar uma melhora e em pacientes com preexistente hipertonia do esfíncter -pode ocorrer retenção aguda de urina; nestes casos o medicamento deve ser utilizado com -cautela. -
Testes laboratoriais -Foram relatados casos raros de elevação dos níveis séricos de transaminases, fosfatase -alcalina e glicose, por este motivo recomenda-se a avaliação laboratorial periódica de -
pacientes portadores de disfunção hepática ou -diabetes mellitus, de modo a assegurar que não -tenham ocorrido alterações induzidas pela medicação nestas patologias subjacentes. -
Na descontinuação abrupta do tratamento com LIORESAL, especialmente após emprego por -longo prazo, foram relatados casos de ansiedade e estados confusionais, alucinações, estados -psicóticos, maníacos ou paranóicos, convulsões (estado epiléptico), discinesia, taquicardia, -hipertermia e, como fenômeno rebote, agravamento temporário de espasticidade. Portanto, -exceto nos casos de emergência devido à superdose ou de reação adversa grave, o tratamento -deve ser gradualmente descontinuado, através da redução sucessiva da dose (por período de -cerca de 1 a 2 semanas). -Excipientes -LIORESAL comprimidos contém amido, que pode conter glúten, mas em quantidades mínimas. -
a administração de LIORESAL comprimidos é, portanto, considerada segura para pessoas -com doença celíaca. -
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas -
LIORESAL pode causar tontura, sedação, sonolência e distúrbios visuais (ver "Reações -Adversas") os quais podem prejudicar as reações dos pacientes. Pacientes que apresentarem -
essas reações adversas devem evitar dirigir ou operar máquinas. -
Gravidez e lactação
Gravidez -
O baclofeno administrado por via oral tem demonstrado um aumento na incidência de -onfalocele (hérnia ventral) em fetos de ratos com uma dose oral aproximadamente 13 vezes a -máxima permitida (em mg/kg) recomendada para o uso humano. Essa anormalidade não foi -observada em camundongos ou coelhos. -
Não há até o momento estudos conclusivos sobre o uso do produto em gestantes. Sabe-se que o -baclofeno atravessa a barreira placentária e não deveria, portanto, ser utilizado durante a -gravidez, a não ser que o benefício potencial para a mãe supere o risco potencial para o feto. -
Lactação -
LIORESAL, administrado em doses terapêuticas, passa para o leite materno, mas em -quantidades tão pequenas que não se prevê efeitos indesejáveis ao lactente.
-
Interações Medicamentosas:
Quando LIORESAL é administrado concomitantemente com outras drogas que atuam sobre o sistema nervoso central (SNC), opiáceos sintéticos ou álcool pode ocorrer aumento da sedação (ver "Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas"). O risco de depressão respiratória é também aumentado. É necessário um monitoramento cauteloso nas funções respiratórias e cardiovasculares, especialmente em pacientes com doenças cardiopulmonares e fraqueza no músculo respiratório. Durante o tratamento concomitante com antidepressivos tricíclicos, o efeito de LIORESAL pode ser potencializado, resultando em hipotonia muscular pronunciada. Uma vez que o tratamento concomitante com anti-hipertensivos pode resultar em aumento na queda de pressão arterial, a dose de medicação anti-hipertensiva deve ser adequadamente reajustada. Em pacientes com mal de Parkinson recebendo tratamento com LIORESAL e levodopa foram relatados episódios de confusão mental, alucinações, cefaleia, náuseas e agitação.
Fármacos ou medicamentos que podem afetar significantemente a função renal podem reduzir a excreção de baclofeno conduzindo a efeitos tóxicos (ver "Advertências e Precauções").
Reações adversas
As reações adversas (tabela 1) estão listadas de acordo com suas frequências, começando pela mais frequente, usando a seguinte convenção: muito comum ( 1/10); comum ( 1/100,< 1/10); incomum ( 1/1000, < 1/100); raro ( 1/10000), incluindo casos isolados.
Os efeitos indesejáveis ocorrem principalmente no início do tratamento (ex.: sedação, sonolência), ou se a dose for rapidamente elevada, ou se forem administradas doses altas. As reações adversas são geralmente transitórias e podem ser atenuadas ou eliminadas pela redução da dose, sendo raramente graves a ponto de levar à retirada da medicação. Podem assumir forma mais grave em pacientes com histórico de doença psiquiátrica ou distúrbios cerebrovasculares (ex.: acidente vascular cerebral), bem como em pacientes idosos.
A diminuição do limiar de convulsão e convulsões podem ocorrer, particularmente em pacientes epilépticos.
Alguns pacientes demonstraram espasticidade muscular aumentada como uma reação paradoxal ao medicamento.
Muitos dos efeitos adversos relatados ocorreram em associação com o tratamento das condições abaixo.
Tabela 1
Transtornos do sistema nervoso
Muito comum -
Sedação, sonolência. -
Comum Depressão -respiratória, -delírios, tontura, fadiga, -exaustão, confusão mental, vertigem, dor de cabeça, insônia, euforia, depressão, mialgias, fraqueza muscular, ataxia, tremores, nistagmo, alucinações, pesadelos, boca seca. -
Raro -Parestesia, disartria, disgeusia. -
Muito raro -Hipotermia. -
Transtornos da visão
Comum Distúrbios -de acomodação, distúrbios visuais. -
Transtornos cardíacos
Comum -Piora das funções cardíacas. -
Transtornos vasculares
Comum Hipotensão.
Transtornos gastrintestinais
Muito comum -Náusea. -
Comum Distúrbios -gastrintestinais, vômito seco, vômito, -constipação, diarreia. -
Raro Dor -abdominal. -
Transtornos hepatobiliares-
Raro -
Função hepática anormal. -
Transtornos da pele e tecido subcutâneo
Comum -Hiperidrose, -rash. -
Transtornos renais e urinário
Comum -Polaquiúria, enurese, disúria. -Raro Retenção -urinária. -
Transtornos do sistema reprodutivo
Raro Disfunção -erétil. -

Posologia
O tratamento com LIORESAL deve sempre ser iniciado com baixas doses que são gradualmente elevadas até que se atinja a dose diária ótima. É recomendado a menor dose compatível com uma resposta ótima. Esta dose deve ser adaptada às necessidades do paciente, de modo que clonos, espasmos flexores e extensores e a espasticidade sejam reduzidos, mas que efeitos adversos sejam evitados ao máximo. De modo a prevenir excessiva fraqueza muscular e quedas, LIORESAL deve ser usado com cautela quando espasticidade é necessária para sustentar a postura vertical e balanço na locomoção ou sempre que espasticidadeé utilizada para manter funções. Pode ser importante manter certo grau de tônus muscular e permitir espasmos ocasionais para suporte da função circulatória.
LIORESAL deve ser ingerido durante as Refeições com um pouco de líquido. Caso seja necessário, o comprimido pode ser dissolvido em água imediatamente antes de sua administração. A dose diária deve ser administrada fracionadamente, preferencialmente em 3 vezes para adultos.
LIORESAL não é recomendado em pacientes com insuficiência renal-
Se nenhum benefício for evidente dentro de 6 a 8 semanas da obtenção da dose máxima, deve ser decidido se o tratamento com LIORESAL será continuado.
Adultos:- o tratamento deve ser iniciado com dose de 15 mg ao dia, preferencialmente dividida em 2-4 doses, que, para uma titulação cuidadosa da dose, deve ser subsequentemente elevada por incrementos de 15 mg/dia, a intervalos de três dias, em 15 mg/dia três vezes ao dia até que a dose diária necessária seja atingida. Em certos pacientes sensíveis a drogas, é aconselhável iniciar com dose diária mais baixa (5 ou 10 mg) e elevá-la de maneira mais gradual. A doseótima geralmente varia entre 30 e 80 mg/dia, embora em pacientes hospitalizados doses diárias entre 100 a 120 mg podem, ocasionalmente, ser administradas.
Pacientes idosos:- Uma vez que a Ocorrência de reações adversas é mais provável em pacientes idosos ou em pacientes com estados espásticos de origem cerebral, recomenda-se nestes casos uma programação cuidadosa das doses e manutenção de vigilância apropriada.
Superdose
Sinais e sintomas:-
Características proeminentes são os sinais de depressão do sistema nervoso central: sonolência, perda de consciência, depressão respiratória, coma. Podem também ocorrer: confusão, alucinações, agitação, alterar EEG (rebentamento da supressão padrão e ondas trifásicas)
distúrbios de acomodação visual, ausência de reflexo pupilar, hipotonia muscular generalizada, mioclonia, hiporreflexia ou arreflexia, vasodilatação periférica, hipotensão ou hipertensão, bradicardia, taquicardia ou arritmia cardíaca, hipotermia, náusea, vômitos, diarreia, hipersalivação, valores elevados de enzimas do fígado. Se várias substâncias ou medicações que atuem sobre o SNC (ex.: álcool, diazepam, antidepressivos tricíclicos) forem ingeridas em concomitância, pode ocorrer piora do quadro clínico.
Tratamento:-
Não se conhece antídoto específico. Medidas de suporte e tratamento sintomático devem ser aplicados para complicações tais como hipotensão, hipertensão, convulsões, distúrbios gastrintestinais, e depressão respiratória ou cardiovascular. Logo após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica, pode ser administrado carvão ativado. Descontaminação gástrica (por ex.: lavagem gástrica) pode ser aplicada em casos individuais, principalmente logo após a administração de uma superdose (60 minutos). Pacientes em coma ou convulsivos devem ser entubados antes de se inciar uma descontaminação gástrica. Uma vez que a drogaé excretada principalmente através dos rins, grandes quantidades de líquidos devem ser ministradas, possivelmente com diurético. Hemodiálise (algumas vezes imprevisíveis) pode ser útil em casos de intoxicação grave associada com insuficiência renal (advertências especiais e precauções de utilização). Em caso de convulsões, ministrar diazepam cuidadosamente por via intravenosa.
Pacientes idosos
Pacientes idosos podem fazer uso de LIORESAL, porém o tratamento deve ser monitorizado com cuidado. Uma vez que a Ocorrência de reações adversas é mais provável em pacientes idosos ou em pacientes com estados espásticos de origem cerebral, recomenda-se nestes casos uma programação cuidadosa das doses e manutenção de vigilância apropriada.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS - 1.0068.0059
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF-SP 23.873
Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho.

Fabricante :

Novartis Biociências S.A.

Novartis Pharma
0800-888-3003
8h às 17h
sic.novartis@novartis.com

Novartis Saúde Animal
0800-888-8280
seg. a sex., das 8h às 17h
nac.br@novartis.com

Novartis OTC
0800-775-8181
sic.novartis@novartis.com

CIBA Vision
0800-775-2422
sic.novartis@novartis.com

Sandoz
0800-400-9192
sac.sandoz@sandoz.com

Novartis é um grupo farmacêutico suíço criado em 1996 pela fusão de Ciba-Geigy e Sandoz com sede em Basileia, na Suíça. A Novartis está dividida em três grandes divisões: Pharma, Consumer Health e Sandoz.

Alguns medicamento do mesmo Fabricante :

Aclasta, Actigall, Afinitor, Agasten, Agrovet PS, Agrove, Anacyclin, Anafranil, Andursil, Apresolina, Aredia, Buspanil, Calsan, Cataflam D, Cedilanide, Cibacalcina, Cibalena A, Clofazimina, Comtan, Deserila, Desferal, Diocomb SI, Diovan Amlo, Diovan HCT, Doretrim, Estalis, Exelon, Faclor AP, Faclor, Flotac, Glyvenol, Hydergine, Leucomax, Lioresal, Locorten, Lopressor, Losalen, Lotensin H, Ludiomil, melleril, Mericomb, Merigest, Merimono, Methergin, Miflasona, Parlodel Sorol, Sandostatin, Trimedal Tosse, Xolair, Zaditen, Zelmac, Zometa, Zurcal,

Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.