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Isotretinona- Generis 10 mg - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : isotretinona

Classe terapêutica : Medicamento usados em afecções cutâneas. Medicamentos para tratamento da acne e da roscea. Acne. De ação sistémica.

Apresentação :

Isotretinona Generis 10 mg Cápsulas
Isotretinona Generis 20 mg Cápsulas

Indicações:

A isotretinona é um retinide de ação anti-seborreica especfica para o tratamento daacne.

Indicaçõesterapêuticas

O seu médico receitou-lhe ISOTRETINONA GENERIS porque voc sofre de umaforma grave de uma doença chamada acne (acne ndulo-qustica, acne conglobata ouacne em risco de originar cicatrizes definitivas) resistente terapêutica convencional
(antibióticos sistémicos e tópicos).
Siga rigorosamente as instruções do seu médico sobre este medicamento.

2.ANTES DE TOMAR ISOTRETINONA GENERIS

Não tome Isotretinona Generis
O medicamento ISOTRETINONA GENERIS teratogúnico o que significa que podeprovocar malformações no seu bbé antes do nascimento. Por isso, nunca o deve tomarse estiver grávida. também nunca deve tomar ISOTRETINONA GENERIS se houverhiPótese de vir a engravidar durante o tratamento, a não ser que sejam cumpridas ascondições do Programa de Prevenção da Gravidez (PPG).
Outras situações em que não deve tomar ISOTRETINONA GENERIS são:
-se estiver a amamentar;
-se tem alergia (hipersensibilidade) isotretinona, vitamina A ou a qualquer outrocomponente de Isotretinona Generis;

-em caso de hipervitaminose A;
-se tiver valores muito elevados dos lpidos no sangue, insuficiência hepática ou estiver afazer tratamento com tetraciclinas.
Tome especial cuidado com Isotretinona Generis
Antes de iniciar o tratamento com isotretinona o seu médico irá inform-la do perigo deengravidar durante o tratamento (ou mesmo no mês seguinte a terminar o tratamento). irátambm inform-la de que qualquer mulher, em idade frtil, a tomar isotretinona, temque praticar uma contracepção eficaz e sem interrupção.
Programa de Prevenção da Gravidez
Para evitar a exposição fetal isotretinona, estabeleceu-se um Programa de Prevençãoda Gravidez (PPG) que refora as Advertências relativas teratogenicidade daisotretinona e a necessidade de efetuar uma contracepção eficaz. O PPG É constituídopor Vários documentos, alguns dos quais lhe serão fornecidos pelo seu médico, tais como:
Brochura contendo informaçães importantes sobre o tratamento com isotretinona;
Brochura sobre contracepção;
Formulrio de "Consentimento informado" que Deverá assinar (cada mulher em idadefrtil deve acordar em documento escrito, em tomar precauções de contracepção).o Programa de Prevenção da Gravidez (PPG) compreende as seguintes medidas acumprir:a doente possui uma forma de acne grave;a doente tem conhecimento do risco de teratogenicidade;a doente compreende a necessidade de um acompanhamento médico rigoroso, todos osmeses;a doente compreende e aceita fazer contracepção eficaz, sem interrupção, um mês antesdo incio do tratamento, durante o tratamento e no mês que se segue sua conclusão.
Deve ser utilizado pelo menos um método contraceptivo eficaz, mas de pReferência doismétodos complementares eficazes, incluindo um método de barreira;a doente deve seguir todas as recomendações de contracepção eficaz, mesmo se foramenorreica (sem menstruação);a doente Deverá ser capaz de cumprir rigorosamente as medidas contraceptivas eficazes; a doente conhece e compreende as potenciais consequncias de uma gravidez e anecessidade de consultar imediatamente o médico, se houver risco de gravidez;a doente compreende a necessidade e aceita submeter-se a um teste de gravidez antes doincio, durante e nas cinco semanas seguintes É conclusão do tratamento;a doente compreende os riscos e as precauções necessárias associadas ao uso deisotretinona.
Estas medidas devem ser cumpridas também por mulheres que não sejam sexualmenteativas, a não ser que o médico considere não existir risco de ocorrer uma gravidez.
Para lhe receitar ISOTRETINONA GENERIS o seu médico ter de certificar-se que:
-tem conhecimento e cumpre as condições necessárias prevenção da gravidez referidasno PPG;
-usa pelo menos um, mas de pReferência dois, métodos contraceptivos eficazes, incluindoum método de barreira, durante pelo menos 1 mês antes do incio do tratamento, continuaa contracepção eficaz durante todo o tratamento e no mês seguinte sua conclusão;
-o teste de gravidez realizado antes, durante e 5 semanas após a conclusão do tratamento,tem um resultado negativo.

O seu médico indicar-lhe- qual o método ou métodos contraceptivos eficazes, e senecessário, poderá aconselhá-la a consultar um especialista em contracepção.
O teste de gravidez deve ser efectuado nos primeiros 3 dias do ciclo menstrual, sobsupervisão médica e como se segue:
-antes do incio do tratamento: para excluir a possibilidade de gravidez, ter de fazer umteste de gravidez inicial antes de comear a contracepção. Em mulheres com ciclosmenstruais irregulares o teste de gravidez inicial deve ser efectuado cerca de 3 semanasapós a última relação sexual não protegida.
Tambm deve ser efectuado um teste de gravidez no decurso da consulta para prescriçãode isotretinona ou nos 3 dias anteriores É consulta, para assegurar que não está grávidaantes de iniciar o tratamento.
-nas consultas de acompanhamento: ter de fazer um teste de gravidez todos os meses,pelo que Deverá marcar consultas de acompanhamento com um intervalo de 28 dias.
-no final do tratamento: para excluir a possibilidade de estar grávida, deve fazer um testede gravidez 5 semanas após ter terminado o tratamento.
Restrições de Prescrição e Dispensa
Para mulheres em idade frtil, o médico receitar, em cada consulta médica, umaquantidade de cápsulas suficiente para 30 dias de tratamento.
A doente também tem um prazo máximo de 7 dias após a prescrição médica paracomprar o medicamento. Para uma maior segurança, o ideal seria efetuar o teste degravidez, a prescrição do medicamento e a sua compra no mesmo dia.
Doentes do sexo masculino
Os dados disponíveis sugerem que o nível de exposição materna ao sêmen e líquidoseminal de homens em tratamento com isotretinona, não suficiente para poder serassociado aos efeitos teratogúnicos da isotretinona.. No entanto, os homens não devempartilhar o seu medicamento com outras pessoas, especialmente com mulheres.
Nunca partilhe ISOTRETINONA GENERIS com outras pessoas e no final dotratamento, devolva as cápsulas não utilizadas ao seu farmacêutico.
Se dador de sangue, não d sangue enquanto estiver a tomar isotretinona nem no mêsseguinte a terminar o tratamento, porque a isotretinona teratogênica e pode manter-seno sangue durante algum tempo.
Informe o seu médico se tem historial de depressão, se comear a desenvolver sinais e/ousintomas de depressão, uma vez que foram relatados casos de depressão, psicose eraramente, tentativa de suicdio durante ou mesmo algum tempo depois de terminado otratamento com isotretinona.
Todos os doentes devem ser vigiados relativamente ao desenvolvimento de sinais dedepressão e, se necessário, devem ser submetidos a tratamento adequado.
No incio do tratamento pode ocorrer um agravamento da acne, que normalmente seresolve após 7 a 10 dias de tratamento.
Este medicamento pode tornar a sua pele mais sensível luz. Evite as exposiçõesprolongadas ao sol, as lmpadas de U.V. e os solrios. Use um protector solar comprotecção elevada (no mínimo Factor 15).
Evite as depilações com cera, tratamentos com laser e o uso de produtos abrasivosdurante o tratamento e durante pelo menos 6 meses após o tratamento devido ao risco dedermatite, aparecimento de cicatrizes e alteração da pigmentação da pele.

Evite também usar durante o tratamento produtos tópicos queratolticos ou exfoliantes.
Em caso de necessidade, pode associar-se um tratamento local com produtos nãoagressivos.
O tratamento com isotretinona pode provocar secura da pele e dos lbios. Aconselha-seo uso de um creme e de um baton hidratantes.
Este medicamento pode causar alguns distúrbios da visão, por exemplo, secura ocular,opacidade da crnea, diminuição da visão nocturna e queratite, que desaparecem com adescontinuação do tratamento. Pode aliviar a secura ocular com a aplicação delubrificantes oftálmicos, como lgrimas artificiais. Os doentes que se queixem dediminuição da visão nocturna devem consultar um oftalmologista.
Durante o tratamento também pode ocorrer intolerância s lentes de contacto, e como tal,pode ser necessário a sua substituição por culos.
O seu médico Deverá avaliar cuidadosamente se, no seu caso, o benefício do tratamentocom isotretinona superior ao eventual risco de alterações ósseas e musculares durante omesmo.
Consulte o seu médico se sentir dores de cabeça, náuseas, vômitos e distúrbios visuais,porque estes podem ser sintomas de hipertensão intracraniana benigna e poderá ter queinterromper o tratamento.
Interrompa imediatamente o tratamento com ISOTRETINONA GENERIS e consulte oseu médico se surgir diarreia severa (com sangue) ou se surgir uma reação alérgica (p.ex. aparecimento de ndoas negras e placas avermelhadas nas extremidades).
Informe o seu médico se tem diabetes, os níveis de triglicridos no sangue elevados, ououtros problemas de Saúde. Os doentes com valores de triglicridos muito elevados, emtratamento com isotretinona, estáo em risco de desenvolver inflamação do Póncreas.
O seu médico poderá pedir-lhe para fazer análises ao sangue no incio do tratamento, ummês após o incio e depois, em intervalos de três meses, para controlar se o seu fgadoestá a funcionar normalmente e para saber se são normais os valores dos triglicridos nosangue e da glicmia. Se for diabético, tiver excesso de peso, alguma doença relacionadacom o metabolismo das gorduras ou for alcolico, poderá ter que fazer estas análises commaior frequência.
Este medicamento contém sorbitol na sua composição (5,3 mg ou 16,99/cápsula), o que opode tornar inadequado em indivíduos com intolerância hereditéria frutose (pode causarmau estar de estômago e diarreia).
Tomar ISOTRETINONA GENERIS com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não tome isotretinona associada a suplementos de/com vitamina A porque podemintensificar-se os sintomas de hipervitaminose A.

Não tome isotretinona se estiver a fazer terapêutica com tetraciclinas, devido ao risco deaumento da pressão intracraniana. Os sinais e sintomas associados a esta situação clínicaincluem, habitualmente, dores de cabeça, náuseas, vômitos, alterações visuais epapiloedema. Se apresentar estes sintomas Deverá ser observado pelo seu médico..

Gravidez
Nunca tome isotretinona se estiver grávida.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
A ISOTRETINONA GENERIS É um medicamento teratogúnico, isto , o seu uso podeprovocar malformações no bebé antes do nascimento e, como tal a sua utilização emmulheres grávidas ou que possam vir a engravidar está contra-indicada. A utilizaçãodeste medicamento requer que se tomem medidas anticonceptivas eficazes.
As malformações fetais associadas à exposição isotretinona incluem anomalias nosistema nervoso central (hidrocefalia, microcefalia, alterações/malformações cerebrais),dismorfia facial, fenda palatina, anomalias ao nível do ouvido externo (ausência deouvido externo, canais auditivos externos pequenos ou inexistentes), anomalias oculares
(microftalmia), anomalias cardiovasculares (malformações como tetralogia de Fallot,transposição dos grandes vasos, defeitos do septo), anomalias do timo e anomalias daglndula paratiráide. Existe ainda um aumento da Incidência de aborto espontneo.
No caso de ocorrer gravidez numa mulher a tomar isotretinona, o tratamento deve sersuspenso e a doente avaliada por um médico especialista ou com experiência emteratologia.

Aleitamento
Não tome isotretinona se estiver a amamentar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
A isotretinona lipofólica e muito provavelmente excretada no leite, o quepotencialmente pode provocar efeitos adversos, quer na me quer na criança.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante o tratamento com isotretinona poderá ocorrer dificuldade de adaptação escuridão (diminuição da visão nocturna), o que deve ser tido em conta se conduzir noite ou operar com máquinas.
Informaçães importantes sobre alguns componentes de Isotretinona Generis
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.
Isotretinona Generis contém óleo de soja e óleo de soja parcialmente hidrogenado. Sefor alérgico ao amendoim ou soja, não utiliza este medicamento.
O Vermelho de ponceau 4R (E-124) pode causar reações alérgicas.

3.COMO TOMAR Isotretinona GENERIs

Tomar ISOTRETINONA GENERIS sempre de acordo com as indicaçõesdo médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas
Tome as cápsulas inteiras, sem as partir nem mastigar, juntamente com as refeições, umaou duas vezes por dia.
Adultos, incluindo adolescentes idosos
O tratamento deve ser iniciado com uma dose de isotretinona de 0,5 mg/kg/dia.
A resposta terapêutica e alguns dos efeitos adversos da isotretinona estáo relacionadoscom a dose e variam de doente para doente, pelo que por vezes necessário fazer umajuste da dose.
Para a maioria dos doentes, a dose varia entre 0,5 1,0 mg/kg/dia.
A duração do tratamento varia em função da dose diária individual administrada a cadadoente e habitualmente, um tratamento de 16-24 semanas suficiente para conseguir a

remissão da acne. A dose de tratamento cumulativa não deve ser superior a 120-150mg/kg.
Na maioria dos doentes, consegue-se uma eliminação completa da acne num único "ciclode tratamento" ("ciclo de tratamento" é o perãodo de tempo durante o qual o doenterecebe tratamento contínuo). Em caso de recidiva, poderá ser efectuado um novo ciclo detratamento com isotretinona utilizando a mesma dose diária e cumulativa do tratamentoanterior.
Antes de se instaurar um novo ciclo de tratamento é conveniente observar uma pausa depelo menos 8 semanas, após as quais poderá de novo estabelecer-se a posologia acimaindicada.
Doentes com insuficiência renal grave
Em doentes com insuficiência renal grave, o tratamento deve ser iniciado com uma doseinferior (p.ex. 10 mg/dia), sendo depois aumentada até 1 mg/kg/dia ou até dose máximatolerada pelo doente.
Crianças
A isotretinona não está indicada no tratamento da acne antes da puberdade nem estárecomendada em doentes com menos de 12 anos de idade.
Doentes com intolerância
Em doentes que apresentem intolerância grave dose recomendada, o tratamento podeprosseguir numa dose inferior, o que implica uma maior duração do tratamento e umrisco aumentado de recidiva. Para obter a máxima eficácia possível nestes doentes, a dosedeve normalmente ser mantida na dose mais elevada tolerada pelo doente.
ISOTRETINONA GENERIS deve ser prescrita apenas por médicos com experiência deuso de retinides sistémicos e conscientes dos riscos teratogúnicos associados a estemedicamento.
Se tomar mais Isotretinona GENERIS do que deveria

Caso tome uma dose excessiva de ISOTRETINONA GENERIS provável que ocorramos seguintes sintomas: fortes dores de cabeça, náuseas ou vômitos, sonolência,irritabilidade ou prurido. Provavelmente, estes sintomas desaparecem sem necessidade detratamento. No entanto, nestes casos, Deverá contactar um médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Isotretinona GENERIS
Caso se esquea de tomar uma dose, tome-a assim que puder. No entanto, se estiverquase na hora de tomar a próxima dose, não o faa. Volte a tomar ISOTRETINONA
GENERIS dentro do horrio previsto.
Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4.EFEITOS secundáriOS POSSVEIS

Como todos os medicamentos, ISOTRETINONA GENERIS pode causar efeitossecundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
A maioria dos efeitos indesejáveis provocados pela isotretinona estáo relacionados coma dose, desaparecem normalmente após a redução da dose ou a suspensão do tratamento.

Os efeitos mais comuns são os mucocutâneos, como secura dos lbios, da mucosa nasal,dos olhos e da pele, quelite e hemorragia nasal.
A Incidência de acontecimentos adversos com a isotretinona foi calculada a partir dosresultados de ensaios clínicos envolvendo 824 doentes e de dados de farmacovigilância.
Descrevem-se a seguir os efeitos de Incidência muito frequente ( 1/10) e frequente (
1/100, < 1/10):
Doenças do sangue e do sistema linfático: Anemia, aumento da velocidade desedimentação dos glbulos vermelhos, trombocitoPónia, trombocitose, neutroPónia.
Doenças do sistema nervoso: Dores de cabeça.
é afecções oculares: Blefarite, conjuntivite, secura ocular, irritação ocular.
Doenças respiratórias: Epistaxis (hemorragia nasal), secura da mucosa nasal,nasofaringite.
é afecções hepatobiliares: Aumento das transaminases.
é afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Quelite, dermatite, esfoliação localizada,prurido, exantema eritematoso, fragilidade e secura cutânea.
é afecções mêsculo-esquelticas e dos tecidos conjuntivos: Artralgia, mialgia, lombalgia
(especialmente em doentes adolescentes).
Exames complementares de diagnóstico: Aumento dos níveis de triglicridos nosangue, diminuição das lipoproteínas de alta densidade, aumento dos níveis de colesterolno sangue, aumento da glicmia, sangue na urina, proteínas na urina.
Em casos raros ( 1/10 000, < 1/1000) ou muito raros ( 1/10 000) observaram-se osseguintes efeitos a nível dos sistemas corporais:
Doenças do sangue e do sistema linfático: Linfadenopatia.
Doenças do Sistema Imunológico: reação alérgica cutânea, reações anafiláticas,hipersensibilidade.
Doenças do metabolismo e da nutrição: Diabetes mellitus, hiperuricmia.
Perturbações de carater psiquiátrico: Depressão, depressão agravada, tendênciasagressivas, ansiedade, alterações de humor, comportamento anmalo, distúrbiospsicóticos, ideação suicida, tentativa de suicdio, suicdio.
Doenças do sistema nervoso: hipertensão intracraniana benigna, convulsões,sonolência.
é afecções oculares: Visão turva, cataratas, deficiência na visualização das cores,intolerância s lentes de contacto, opacidade da crnea, diminuição da visão nocturna,queratite, papiloedema, fotofobia.
é afecções do ouvido: Comprometimento da audição.
Vasculopatias: Vasculite (p. ex. granulomatose de Wegener, vasculite alérgica)
Doenças respiratórias: Broncospamo (particularmente em doentes com asma),rouquidão.
Doenças gastrointestinais: Colite, ilete, garganta seca, hemorragia gastrintestinal,diarreia hemorrágica e doença inflamatória intestinal, náuseas, pancreatite.
é afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Alopecia, acne fulminante, agravamentoda acne, eritema da face, exantema, afecções capilares, hirsutismo, distrofia ungeal,paronquia, reação de fotossensibilidade, granuloma piogúnico, hiperpigmentaçãocutânea, aumento da sudação.
é afecções mêsculo-esquelticas e dos tecidos conjuntivos: Artrite, calcificação dosligamentos e tendes, encerramento prematuro das ePófises, hiperostose, diminuição dadensidade óssea, tendinite.

Doenças renais e urinárias: Glomerulonefrite.
Perturbações gerais: Mal-estar.
Exames complementares de diagnóstico: Aumento dos níveis de creatina-fosfoquinaseno sangue.
O glicerol pode causar mau estar de estômago e diarreia.

5.COMO CONSERVAR Isotretinona GENERIS

Manter fora do alcance e da vista das crianças.Não partilhe as cápsulas com ningum.
Conservar ISOTRETINONA GENERIS na embalagem de origem.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Proteger da luz e da humidade.
Não tome ISOTRETINONA GENERIS após o prazo de validade impresso na embalagem.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras Informações

Qual a composição de Isotretinona Generis
-A substância ativa é a isotretinona. Cada cápsula contém 10,00 mg ou 20,00 mg deisotretinona.
-Os outros componentes da cápsula são: butilhidroxianisol, cera amarela de abelhas, DLAlfa tocoferol, edetato dissódico, lipodan HP (100), óleo de soja e óleo de sojaparcialmente hidrogenado.
-O revestimento da cápsula É composto por: gelatina, glicerol, xido de ferro negro,solução de sorbitol a 70%, vermelho Ponceau 4R, água purificada.

Qual o aspecto de Isotretinona Generis e conteúdo da embalagem
A Isotretinoina Generis apresenta-se na forma de cápsulas moles, estando disponível emembalagens de 20, 30, 50 ou 60 cápsulas.
É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

Fabricante :

Generis farmacêutica S.A.
Endereço: Office
Sintra, Lisboa, 2710, Portugal
Telefone: 21 924 82 10
Telefone 2: 21 496 71 20
Fax Geral: 21 496 71 29
Fax Hospitalar: 21 924 82 14
E-mail Geral:generis@generis.pt
E-mail WebMaster: webmaster@generis.pt
E-mail Unidade Hospitalar: Hospitalar@generis.pt
E-mail Apoio a cliente Farmácias e Armazenistas: apoiocliente@generis.pt

Medicamentos do mesmo fabricante :

Acetilcisteina Generis, Acetilcisteina Linha de Frente, Acetilcisteina Normal, Ácido Alendronico Generis, Adt, Amoxicilina Ácido Clavulanico Generis 50 mgml, Amoxicilina Ácido Clavulanico Generis 80 mgml, Amoxicilina Ácido Clavulanico Generis 500 mg, Amoxicilina Ácido Clavulanico Generis 875 mg, Anastrozol Inventis Anastrozol, Atorvastatina Generis, Azitromicina Generis, Bromocriptina, Captopril Hidroclorotiazida, Carvedilol Generis, Cataflam, Cetirizina Generi, Ciproterona Etinilestradiol Generis, Ciproterona Inventis, Co Diovan, Diovan 320, Diovan, Domperidona Mer, Ebastina Generis, Enalapril Generis-5, Femara, Fluoxetina Generis, Fluvoxamina Generis, Foradil Certihaler, Foradil, Fosinopril Generis 10, Fosinopril Generis 20, Gabapentina Generis 60, Gliclazida Generis, Isotretinoina Generis-20, Isotretinoina Generis, Lamotrigina Generis 200, Lamotrigina Lamotril, Leponex, Lescol XL, Lescol, Lioresal 10, Lioresal Intratecal, Lisinopril Generis 5, Lisinopril Generis 20, Lisinopril Hidroclorotiazida Generis, Naltrexona, Nimesulida Mer, Pergolida Generis, Riamet, Sintrom, Valsartan, Voltaren Colírio, Voltaren solução,

Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.