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Hipress - medicamento

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : losartanpotássico

Indicação : Tratamento de hipertensão. Esta combinação de dose fixa não é indicada para terapia inicial.

Apresentação : Comprimidos revestidos em blister de 15 e 30.

Efeito Colateral : Em estudos clínicos com Hipress, experiências adversas peculiares a esta combinação de drogas não foram observadas. As experiências adversas foram limitadas quelas que foram relatadas previamente com losartan potássico e/ou hidroclorotiazida. A Incidência global de experiências adversas relatadas com a combinação foi comparvel ao placebo. Em geral, o tratamento com Hipress foi bem tolerado. A maioria das experiências adversas foi de natureza leve e transitéria e não requereu descontinuação da terapia.

Modo de Usar : A dose inicial usual de losartan de 50 mg uma vez ao dia, com 25 mg recomendados para pacientes com depleção intravascular de volume (por ex.: pacientes tratados com diuréticos) e pacientes com uma história de insuficiência hepática. Losartan pode ser administrado 1 ou 2 vezes ao dia em doses diárias totais de 25 a 100 mg. Se o efeito anti-hipertensivo medido no perãodo de vale usando dosagem de uma vez ao dia for inadequado, um regime de 2 vezes ao dia na mesma dose diária total ou um aumento na dose poderá fornecer uma resposta mais satisfatéria. A hidroclorotiazida eficaz em doses de 12,5 a 100 mg uma vez ao dia e pode ser administrada nas doses de 12,5 a 25 mg como Hipress. Para minimizar os efeitos adversos dose-independentes, usualmente apropriado iniciar a terapia de combinação somente após o paciente ter falhado em atingir o efeito desejado com a monoterapia. As reações adversas de losartan são geralmente raras e aparentemente independentes da dose; aquelas da hidroclorotiazida são uma mistura de fenmenos dose-dependentes (primariamente hipocalemia) e dose-independentes (por ex.: pancreatite), sendo os primeiros muito mais comuns que os últimos. A terapia com qualquer combinação de losartan e hidroclorotiazida seré associada com ambos os grupos de reações adversas dose-independentes. Terapia de substituição: a combinação pode substituir os componentes titulados. Titulação de dose por efeito clínico: um paciente cuja pressão sanguínea não está adequadamente controlada com a monoterapia de losartan pode ser alterado para Hipress uma vez ao dia. Se a pressão sanguínea permanecer descontrolada após cerca de 3 semanas da terapia, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos, uma vez ao dia. Um paciente cuja pressão sanguínea está inadequadamente controlada por 25 mg de hidroclorotiazida uma vez ao dia ou está controlada, mas que experimentam hipocalemia com este regime, pode ser alterado para Hipress uma vez ao dia, reduzindo a dose de hidroclorotiazida sem reduzir a resposta anti-hipertensiva total esperada. A resposta clínica ao Hipress deve ser subseqentemente avaliada e se a pressão sanguínea permanecer descontrolada após cerca de 3 semanas de terapia, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos, uma vez ao dia. A dose usual de Hipress é de 1 comprimido, uma vez ao dia. Mais que 2 comprimidos uma vez ao dia não é recomendado. O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido cerca de 3 semanas após o incio da terapia. Uso em pacientes com insuficiência renal: os regimes usuais de terapia com Hipress podem ser seguidos desde que o clearance da creatinina seja > 30 ml/min. Em pacientes com insuficiência renal mais severa, os diuréticos de ala são preferidos em relação s tiazidas, assim Hipress não é recomendado. Pacientes com insuficiência hepática: Hipress não é recomendado para titulação em pacientes com insuficiência hepática devido à dose apropriada de 25 mg de losartan não poder ser administrada. Hipress pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos. Hipress pode ser administrado com ou sem alimento. Superdosagem: losartan potássico: dados limitados são disponíveis com relação superdosagem em humanos. As manifestações mais prováveis de superdosagem seriam hipotensão e taquicardia; bradicardia pode ocorrer por estimulação do parassimPótico (vagal). Se ocorrer hipotensão sintomática deve-se instituir tratamento de suporte. Nem losartan nem o metabólito ativo podem ser removidos da circulação por hemodilise. Hidroclorotiazida: os sinais e sintomas mais comuns observados são aqueles causados por depleção eletrolítica (hipocalemia, hipocloremia, hiponatremia) e desidratação da diurese excessiva. Se um digitlico for também administrado, a hipocalemia pode acentuar as arritmias cardíacas. O grau em que a hidroclorotiazida removida por hemodilise não foi estabelecido.

Contra indicação : Pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Devido ao componente hidroclorotiazida, este produto é contra-indicado em pacientes com anúria ou com hipersensibilidade a outras drogas derivadas de sulfonamidas. - Advertências: morbidade e mortalidade fetal/neonatal: drogas que atuam diretamente sobre o sistema renina-angiotensina podem causar morbidade e morte fetal e neonatal quando administradas em mulheres grávidas. Numerosos casos foram relatados na literatura mundial em pacientes que receberam inibidores da enzima conversora de angiotensina. Quando a gravidez detectada, Hipress deve ser descontinuado o mais breve possível. O uso de drogas que atuam diretamente sobre o sistema renina-angiotensina durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez foi associado com dano fetal e neonatal, incluindo hipotensão, hipoplasia neonatal do crnio, anúria, insuficiência renal reversível ou irreversível e morte. Oligoidrmnio foi também relatado, presumivelmente resultante da função renal fetal diminuída; oligoidrmnio nesta colocação foi associado com contraturas dos membros fetais, deformação craniofacial e com desenvolvimento hipoplásico pulmonar. Prematuridade, retardo do crescimento intra-uterino e persistância do canal arterial foram também relatados, embora não esteja claro se estas Ocorrências foram devido à exposição droga. Estas reações adversas não parecem resultantes da exposição intra-uterina droga que foi limitada ao primeiro trimestre. mães cujos embries e fetos são expostos a um antagonista de receptor de angiotensina II somente durante o primeiro trimestre devem ser informadas tambm. Contudo, quando as pacientes tornarem-se grávidas, os médicos devem descontinuar o uso de Hipress nas pacientes o mais breve possível. Raramente (provavelmente menos frequente que uma vez em cada mil grávidas), nenhuma alternativa ao antagonista de receptor da angiotensina II ser encontrada. Nestes raros casos, as mães devem ser notificadas dos riscos potenciais aos seus fetos e exames de ultra-som seriados devem ser realizados para avaliar o meio intra-amnitico. Se oligoidrmnio for observado, Hipress deve ser descontinuado a menos que seja considerado um salva-vidas para a me. Teste de contração estressante (CST), um teste não estressante (NST) ou um perfil físico (BPP) podem ser apropriados, dependendo da semana de gravidez. Contudo, pacientes e médicos devem estar cientes de que o oligoidrmnio pode não aparecer até após o feto ter sofrido dano irreversível. Crianças com história de exposição in utero a um antagonista de receptor de angiotensina II devem ser cuidadosamente observadas quanto a casos de hipotensão, oligúria e hipercalemia. Se oligúria ocorrer, a atenção deve ser voltada para o suporte da pressão sanguínea e da perfusão renal. Exsanginitransfusão ou dilise podem ser requeridas como um meio para reverter a hipotensão e/ou substituir a função renal desordenada. As tiazidas atravessam a barreira placentária e aparecem na corrente sanguínea. há um risco de icterícia fetal ou neonatal, trombocitopenia e possivelmente outras reações adversas que ocorreram em adultos. Hipotensão (pacientes volume-depletados): em pacientes que são volume-depletados intravascularmente (por ex.: aqueles tratados com diuréticos), a hipotensão sintomática pode ocorrer após o incio da terapia com Hipress. Esta condição pode ser corrigida antes da administração de Hipress. Insuficiência hepática: Hipress não é recomendado para pacientes com insuficiência hepática que requeiram titulação com losartan. A menor dose inicial de losartan recomendada para uso em pacientes com insuficiência hepática não pode ser administrada usando Hipress. Hidroclorotiazida: as tiazidas devem ser usadas com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou com disfunção hepática progressiva, uma vez que mínimas alterações do equilíbrio de fluido e de eletrôlitos podem precipitar coma hepático. reação de hipersensibilidade: reações de hipersensibilidade hidroclorotiazida podem ocorrer em pacientes com ou sem história de alergia ou de asma brônquica, mas são mais prováveis em pacientes com tal história. Lpus eritematoso sistémico: os diuréticos tiazdicos tém sido relatados como causadores de exacerbação ou ativação do lpus eritematoso sistémico.

Precauções : Gerais: a diminuição média de potássio srico em pacientes tratados com vrias doses de losartan + hidroclorotiazida foi de 0,123 mEq/l. Em pacientes tratados com vrias doses de losartan + hidroclorotiazida, houve também uma diminuição dose-relacionada na resposta hipocAlémica hidroclorotiazida conforme a dose de losartan foi aumentada, bem como uma diminuição dose-relacionada do ácido rico srico com doses aumentadas de losartan. Hidroclorotiazida: a determinação periódica dos eletrôlitos séricos para detectar possveis desequilíbrios eletrolíticos deve ser realizada em intervalos apropriados. Em todos os pacientes recebendo terapia com tiazidas devem ser observados sinais clínicos de desequilíbrio de fluido ou de eletrôlitos: hiponatremia, alcalose hipoclorêmica e hipocalemia. Determinações eletrolíticas séricas e urinárias são particularmente importantes quando o paciente estiver vomitando excessivamente ou recebendo fluidos parenterais. Sinais ou sintomas de Advertência de desequilíbrio de fluido e eletrolítico, independentes de causa, incluem secura da boca, sede, fraqueza, letargia, sonolência, agitação, confusão, convulsões, dores musculares ou cimbra, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia e distúrbios gastrintestinais, tais como, náuseas e vômitos. Hipocalemia pode desenvolver-se, especialmente com diurese intensa, quando cirrose severa estiver presente ou após terapia prolongada. Interferncia na ingestão oral adequada de eletrôlitos também contribuirá para a hipocalemia, a qual pode causar arritmia cardíaca e também sensibilizar ou exagerar a resposta do coração a efeitos txicos de digitlicos (por ex.: aumento da irritabilidade ventricular). Embora qualquer dficit de cloreto seja geralmente leve e usualmente não tenha requerido tratamento específico, exceto sob circunstâncias extraordinárias (como na disfunção hepática ou na disfunção renal), a substituição de cloreto pode ser requerida no tratamento da alcalose metabólica. Hiponatremia dilucional pode ocorrer em pacientes edematosos em clima quente; a terapia adequada é a restrição de água, em vez de Administração de sal, exceto em ocasies raras quando a hiponatremia é uma ameaa de vida. Na depleção de sal real, a substituição apropriada é a terapia de escolha. Hiperuricemia pode ocorrer ou crise de gota evidente pode ser precipitada em certos pacientes recebendo terapia com tiazidas. Devido ao losartan diminuir o ácido rico, esse em combinação com a hidroclorotiazida atenua a hiperuricemia diurético-induzida. Em pacientes diabéticos ajustes de dosagem de insulina ou de agentes hipoglicmicos orais podem ser requeridos. A hiperglicemia pode ocorrer com diuréticos tiazdicos. Assim diabetes mellitus latente pode tornar-se evidente durante terapia com tiazidas. Os efeitos anti-hipertensivos da droga podem ser intensificados nos pacientes com simpaticectomia. Se insuficiência renal progressiva tornar-se evidente, considerar a retirada ou a descontinuação da terapia com o diurético. As tiazidas mostraram aumentar a excreção urinária do magnésio; isto pode resultar em hipomagnesemia. As tiazidas podem diminuir a excreção urinária de cálcio. As tiazidas podem causar elevação intermitente e leve de cálcio srico na ausência de desordens conhecidas do metabolismo de cálcio. Hipercalcemia marcante pode ser evidência de hiperparatireoidismo oculto. As tiazidas devem ser descontinuadas antes de realizar testes para a função de paratireide. Aumentos nos níveis de colesterol e de triglicrides podem estar associados com a terapia diurética com tiazidas. Insuficiência renal: como uma conseqncia da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona, alterações na função renal podem ser antecipadas em indivíduos suscetíveis. Em pacientes cuja função renal pode depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (por. ex.: pacientes com insuficiência cardíaca congestiva severa), o tratamento com inibidores da enzima conversora de angiotensina foi associado com oligúria e/ou azotemia progressiva e (raramente) com insuficiência renal aguda e/ou morte. Seria esperado losartan comportar-se similarmente. Nos estudos de inibidores de ACE em pacientes com estenose arterial renal unilateral ou bilateral, aumentos na creatinina sérica ou BUN foram relatados. Não houve uso conhecido de losartan em pacientes com estenose arterial renal unilateral ou bilateral, mas um efeito similar deve ser antecipado. As tiazidas devem ser usadas com cautela na disfunção renal severa. Em pacientes com disfunção renal, as tiazidas podem precipitar azotemia. Efeitos cumulativos da droga podem desenvolver-se em pacientes com insuficiência renal. - Gravidez: quando uusadas na gravidez durante o segundo e terceiro trimestres, drogas que agem diretamente sobre o sistema renina-angiotensina podem causar dano e até mesmo morte ao feto em desenvolvimento. Quando a gravidez detectada, Hipress deve ser descontinuado o mais breve possível. Lactação: não se sabe se losartan excretado no leite humano. As tiazidas aparecem no leite humano. Devido ao potencial para reações adversas sobre o lactente, uma decisão deve ser tomada se ocorrer descontinuação da amamentação ou do tratamento com a droga, levando-se em consideração a importncia da droga me. Uso pediátrico: a segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas. Uso geritrico: diferenas globais na eficácia ou na segurança não foram observadas entre esses pacientes e em pacientes mais jovens, mas uma sensibilidade maior em indivíduos mais velhos não pode ser excluída. - Interações Medicamentosas:: losartan potássico: Interações farmacocinéticas significantes droga-droga não foram encontradas em estudos de interação com hidroclorotiazida, digoxina, varfarina, cimetidina e fenobarbital. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 e 2C9 não foram estudados clinicamente, mas estudos in vitro mostraram inibição significante da formação do metabólito ativo por inibidores do P450 3A4 (cetoconazol, troleandomicina, gestodene) ou P450 2C9 (sulfafenazol) e inibição quase completa pela combinação de sulfafenazol e cetoconazol. As consequências farmacodinâmicas do uso concomitante de losartan e estes inibidores não foram examinadas. Hidroclorotiazida: quando administradas simultaneamente, as seguintes drogas podem interagir com diuréticos tiazdicos: álcool, barbituratos ou narcticos: pode ocorrer potenciação da hipotensão ortostática. Drogas antidiabticas (agentes orais e insulina): pode ser requerido ajuste de dosagem da droga antidiabtica. Outras drogas anti-hipertensivas: efeito aditivo ou potenciação. Resinas de colestiramina e de colestipol: a absorção da hidroclorotiazida prejudicada na presença de resinas de troca aniúnica. Doses únicas de resinas de colestiramina ou de colestipol ligam-se hidroclorotiazida e reduzem a sua absorção do trato gastrintestinal em até 85 e 43%, respectivamente. Corticosteróides, ACTH: depleção eletrolítica intensificada, particularmente hipocalemia. Aminas pressoras (por ex.: norepinefrina): possível resposta diminuída a aminas pressoras, mas não suficiente para impedir seu uso. Relaxantes musculoesquelticos, não depolarizantes (por ex.: tubocurarina): possível resposta aumentada ao miorrelaxante. lítio: geralmente não deve ser administrado com diuréticos. Os agentes diuréticos reduzem o clearance renal do lítio e acrescentam um risco elevado de toxicidade ao lítio. Consultar a bula para preparações de lítio antes do uso de tais preparações com losartan potássico + hidroclorotiazida. Drogas antiinflamatórias não esteróides: em alguns pacientes, a administração de um agente antiinflamatório não esteroidal pode reduzir os efeitos diurético, natriurético e anti-hipertensivo de diuréticos poupadores de potássio, de ala e tiazidas. Portanto, quando losartan potássico + hidroclorotiazida e agentes antiinflamatórios não esteroidais são usados concomitantemente, o paciente deve ser observado cuidadosamente para determinar se o efeito desejado do diurético é obtido.

Fórmula : Cada comprimido revestido contém: losartanpotássico 50 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg.

Fabricante :

Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A

Rodovia Presidente Dutra, Km 222,2
Porto da Igreja - Guarulhos - SP - 07034-904
PABX: (11) 2608-6000
Fax: (11) 2608-6178

Medicamentos do mesmo fabricante :

Artrosil, Bio sel, Biofenac di, Biofenac lp, Caladryl, Candizol 150 mg, Candoral, Cefalium, Cefaliv, Colpistatin, Combiron, Deprax 20 mg, Deprozol, Derso tcc, Eritrex a, Eritrex, Famox, Femme, Flogene, Gastrium, Hipress, Iskemil 6 mg, Leucogen, Mionevrix, Notuss, Novacort, Novamox 2x, Novamox, Novatrex, Ponstan 500 mg, Postinor 2, Redupres


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A auto-medicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.


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