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Fluxene - para que serve

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípios ativos : Fluothane e Fluoxetina.

Classe terapêutica : Antidepressivos

Indicação : O Cloridrato de Fluoxetina É indicado no tratamento da depressão maior e da bulimia nervosa. Depressão maior - Um episódio depressivo maior implica em humor deprimido ou disfrico, proeminente e persistente, que usualmente interfere com a atividade diária (aproximadamente todo dia durante pelo menos duas semanas), e Deverá incluir ao menos quatro dos seguintes oito sintomas: alteração no apetite, alteração no sono, agitação psicomotora ou retardamento, perda de interesse nas atividades normais ou diminuição no apetite sexual, cansaço excessivo, sentimento de culpa ou inutilidade, redução na capacidade de pensar ou concentrar e tentativa ou vontade de cometer suicdio. Paciente de ambulatério - A eficácia do cloridrato de fluoxetina foi demonstrada em estudos clínicos com duração de 5 a 6 semanas em pacientes deprimidos de ambulatério, cujos diagnósticos correspondiam a categoria de distúrbio depressivo maior do manual de diagnóstico e Estatéstica de distúrbios Mentais, 3 edição, revisada (DSM-III-R) Pacientes Hospitalizados - A ação antidepressiva do Cloridrato de Fluoxetina em pacientes deprimidos hospitalizados não foi ainda adequadamente estudada. Tratamento a longo prazo - A eficácia do Cloridrato de Fluoxetina para tratamento a longo prazo, ou seja, por mais de 5 ou 6 semanas, não foi sistematicamente avaliada em pesquisas clínicas controladas. Dessa maneira, o médico que prescrever o uso do Cloridrato de Fluoxetina por perãodos prolongados deve reavaliar periodicamente a utilidade em longo prazo da droga para cada paciente. Bulimia Nervosa - caracterizada pelos seguintes critérios do (DSM-III-R) a) - Episódios recorrentes de comer excessivo (consumo rpido de uma grande quantidade de alimento em um discreto perãodo de tempo); b) - Um sentimento de perda de controle sobre o hábito de comer durante o comer excessivo); c) - Recorrer regularmente a indução de vômito, ao uso de laxativos ou diuréticos, dieta rigorosa, ou jejum ou exercícios vigorosos para evitar ganho de peso; d) - Uma média mínima de dois episódios de comer excessivo por semana por pelo menos três meses; e) - Uma preocupação persistente com a estática corporal e o peso. Pacientes de ambulatério - Em dois estudos clínicos controlados, duplo cegos e randmicos com pacientes portadores de bulimia nervosa, o Cloridrato de Fluoxetina demonstrou significante diminuição de atividade de comer excessivo e vomitar quando foi comparado com o placebo. Pacientes hospitalizados - A eficácia do Cloridrato de Fluoxetina em pacientes bulmicos hospitalizados não foi ainda adequadamente estudada. Tratamento a longo prazo - A eficácia do Cloridrato de Fluoxetina pra uso a longo prazo, isto , por mais de 8 semanas não foi sistematicamente avaliada em estudos controlados. Portanto, o médico que eleger o uso do cloridrato de fluoxetina para perãodos longos Deverá reavaliar periodicamente a utilidade da droga a longo prazo para cada paciente.

Efeito Colateral :

Comumente observadas - As reações adversas mais comumente observadas com o uso do cloridrato de fluoxetina e não observadas de maneira semelhante com placebo foram: queixas relacionadas com o sistema nervoso, incluindo ansiedade, nervosismo e insônia; sonolência e fadiga ou astenia; tremor; sudorese; queixas, queixas gastrintestinais, incluindo anorexia, náusea e diarreia; tontura ou sensação de cabeça leve. Associadas com a interrupção do tratamento - 15% de aproximadamente 4.000 pacientes que receberam cloridrato de fluoxetina nas pesquisas clínicas de pré-lanamento, nos Estados Unidos, interromperam o tratamento devido a uma reação adversa. As reações mais comuns que causaram interrupção incluem: Psiquitricas (5,3%) principalmente nervosismo, ansiedade e insônia; Digestivas (3%) principalmente náusea. Sistema nervoso (1,6%) principalmente tontura; organismo como um todo (1,5%); principalmente astenia, dor de cabeça e pele (1,4%); principalmente erupção e prurido.

Abuso e dependência

dependência Fsica e Psquica - O Cloridrato de Fluoxetina não foi sistematicamente estudado em animais ou seres humanos quanto ao seu potencial de abuso, tolerância ou dependência fsica. Apesar das pesquisas clínicas de pré-lanamento com o cloridrato de fluoxetina não revelarem qualquer tendência para uma síndrome de abstinncia ou qualquer alteração de comportamento, essas observações não foram sistemáticas e não É possível predizer com base nesta experiência limitada em que extenção uma droga ativa no SNC ser mal usada, desviada e/ou constituir hábito, uma vez comercializada. Conseqentemente, os médicos devem avaliar cuidadosamente os pacientes com relação história de abuso de drogas e fazer abuso do Cloridrato de Fluoxetina (por ex: desenvolvimento de tolerância, aumento de dose e alteração de comportamento na procura da droga).

Advertências

Durante os testes de pré-lanamento, nos Estados Unidos, o Cloridrato de Fluoxetina foi administrado a mais de 5.600 pacientes e aproximadamente 4% desenvolveram erupção de pele e/ou urticária entre estes casos. Quase 1/3 foi retirado da pesquisa devido a estas reações e/ou sinais e sintomas clínicos associados com a erupção; achados clínicos relatados incluem febre, leucocitose, artralgia, edema, síndrome do tunel do carpo, distúrbio respiratério, linfoadenopatia, proteinária e elevação leve da transaminase. A maioria dos pacientes se recuperou prontamente após interrupção do Cloridrato de Fluoxetina e/ou tratamento adicional com Anti-histamínicos ou corticosteróides e todos os pacientes se recuperaram completamente. Nos estudos clínicos de pré-lanamento, dois pacientes desenvolveram uma grave doença cutânea sistémica, em nenhum deles houve um diagnóstico inequvoco, porêm, um foi considerado como tendo uma vasculite leucocitoblstica e o outro uma síndrome descamativa grave, que foi considerada como uma vasculite ou eritema multiforme, diversos outros pacientes apresentaram síndromes sistémicas sugerindo doença do soro. Desde a introdução do Cloridrato de Fluoxetina, reações sistémicas, possivelmente relacionadas com vasculitese, desenvolveram em pacientes com erupção cutânea. Apesar dessas reações serem raras, podem ser graves, envolvendo o pulmo, rins e fgado. Foi relatada a Ocorrência de morte relacionada com essas reações sistémicas. Foram relatadas reações anafilactides, incluindo broncoespasmo, angioedema e urticária isoladas ou combinadas. Raramente foram reportadas reações pulmonares, incluindo processos inflamatórios de histopatologia varivel e/ou fibrose. Essas reações ocorreram com dispnéia como único sintoma precedente. Se essas reações sistémicas e erupções de pele tém uma causa comum ou são devidas a etiologias e/ou processos patogúnicos diferentes desconhecido. Além disso, uma base imunológica especfica para essas reações diversas não foi ainda identificada; após o aparecimento de erupção cutânea ou de outra reação alérgica para a qual uma alternativa etiológica não pode ser identificada, o cloridrato de fluoxetina deve ser suspenso.

Fórmula :

Cada cápsula contém:
Fluoxetina - (cloridrato) 20mg
Excipientes 1 cápsula
Excipientes: Lactose, aerosil, amido e estearato de magnésio.

Contra indicação :

O cloridrato de fluoxetina É contra indicado em pacientes hipersensíveis a essa droga. Tem havido relatérios de reações graves e algumas vezes fatais (tais como hipertermia, rigidez, mioclonia, instabilidade autonmica com possveis flutuações rápidas dos sinais vitais e variações no estado mental, incluindo agitação extrema progredindo ao delírio e coma) em pacientes que estáo recebendo Cloridrato de Fluoxetina em combinação com inibidor da MAO ou interromperam recentemente com o Cloridrato de Fluoxetina e iniciaram o tratamento com um inibidor da MAO. Alguns casos, apresentam aspectos semelhantes síndrome malgna, por neurolpticos. Portanto, Cloridrato de Fluoxetina não deve ser usado em combinação com um inibidor da MAO ou dentro de 14 dias da suspensão do tratamento com um inibidor da MAO. Desde que o Cloridrato de Fluoxetina e seu maior metabólito tem
meias vidas de eliminação muito longas, deve-se deixar um intervalo de pelo menos cinco semanas após a suspensão do Cloridrato de Fluoxetina e o incio do tratamento com um inibidor da MAO.

Gravidez e Lactação

Informe ao médico Ocorrência de gravidez ou se existe intenção de engravidar na vigncia do tratamento ou após o seu trmino. Informe ao seu médico se está amamentando.

Interação Medicamentosa :

Como acontece com todas as drogas, há possibilidade de ocorrer interação medicamentosa por Vários mecanismos, tais como farmacodinâmicos (ver farmacologia clínica acmulo e eliminação lenta). Triptofano - Cinco pacientes que estavam recebendo cloridrato de fluoxetina em combinação com triptofano tiveram reações adversas, incluindo agitação, desassossego e distúrbio gastrintestinal. Inibidores da Monoamino-oxidose-Oxidase - (ver contra-indicações) Outros antidepressivos - Houve aumento de duas vezes nos níveis plasmáticos estáveis de outros antidepressivos quando o cloridrato de fluoxetina foi administrado em combinação com essas drogas (ver farmacologia clinica - acmulo e eliminação - lenta). lítio - Houve relatos de aumento e diminuição dos níveis de lítio quando foi usado concomitantemente com o Cloridrato de Fluoxetina. Casos de toxicidade com lítio foram relatados. Os níveis de lítio devem ser monitorados quando essas drogas são administradas concomitantemente. Clearance do diazepam - A meia vida de diazepam administrado concomitantemente com o Cloridrato de Fluoxetina pode ser prolongada em alguns pacientes (ver farmacologia clínica - acmulo e eliminação lenta). Efeitos potenciais da coAdministração de drogas altamente ligáveis as proteínas do plasma - Devido o Cloridrato de Fluoxetina estar firmemente ligado proteína do plasma, a administração de Cloridrato de Fluoxetina a um paciente que esteja tomando outra droga que seja firmemente ligada proteína (por ex: Warfarina, Digitoxina) pode causar uma mudança nas concentrações plasmáticas, resultando potencialmente em uma reação adversa. Ao contrrio, as reações adversas podem resultar do deslocamento do Cloridrato de Fluoxetina ligado proteína por outra droga com afinidade maior para ligar-se as proteínas (ver farmacologia clínica - Acmulo e eliminação lenta). Drogas ativas no sistema nervoso central - O risco de usar o Cloridrato de Fluoxetina em combinação com outras drogas ativas no sistema nervoso central não foi sistematicamente avaliado. Conseqentemente, deve-se ter cuidado se a administração concomitante de Cloridrato de Fluoxetina e tais drogas for necessária (ver farmacologia clínica - acmulo e eliminação lenta). Tratamento Eletroconvulsivo - Não há estudos clínicos estabelecendo o benefício do uso combinado do tratamento eletroconvulsivo e o Cloridrato de Fluoxetina. Houve raros relatos de convulsões prolongadas em pacientes usando o Cloridrato de Fluoxetina e que receberam o tratamento eletroconvulsivo.

Modo de Usar :

Depressão: Tratamento Inicial - Nas pesquisas controladas, realizadas para avaliar a eficácia do Cloridrato de Fluoxetina, foram administradas aos pacientes, pela manhã, doses que variaram de 20 a 80 mg/dia. Estudos recentes sugerem que 20mg/dia podem ser suficientes para se obter uma resposta antidepressiva satisfatéria. Conseqentemente, uma dose de 20 mg/dia administrada pela manhã recomendada como dose inicial. Um aumento de dose pode ser considerado após diversas semanas se nenhuma melhora clínica for observada. Doses acima de 20mg/dia devem ser administradas, divididas em duas vezes (isto , pela manhã e ao meio dia) e não devem exceder a dose máxima de 80mg/dia. Como outros antidepressivos, o efeito máximo pode demorar até quatro semanas ou mais de tratamento. Como muitos outros medicamentos, uma dose menor ou menos frequente deve ser usada em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática. Uma dose menor ou menos frequente deve também ser considerada para pacientes tais como: idosos, com doenças concomitante ou que estejam usando medicação múltipla. Manutenção, Continuação e Extensão do Tratamento - Não há dados disponíveis que permitam precisar quanto tempo o paciente deve permanecer em tratamento com o Cloridrato de Fluoxetina. geralmente consenso entre os psicofarmacologistas (cerca 1987) que episódios agudos de depressão requerem Vários meses de terapia farmacológica contínua. desconhecido se a dose de antidepressivo necessária para induzir a remissão idêntica a dose necessária para manter e/ou sustentar a eutimia. Bulimia Nervosa - Nos estudos clínicos controlados, usados para suportar a eficácia do Cloridrato de Fluoxetina no tratamento da bulimia nervosa, foram administradas aos pacientes doses fixas diárias de 20 ou 60 mg de cloridrato de fluoxetina ou placebo. Os pacientes que receberam doses de 60 mg de Cloridrato de Fluoxetina mostraram diminuições significativamente maiores dos episódios bulmicos (comer excessivo e vomitar) comparado com os pacientes que receberam doses de 20mg ou placebo, conseqentemente, a dose de 60 mg/dia é a recomendada. Para qualquer indicação , a dose de Cloridrato de Fluoxetina não deve exceder a 80 mg/dia.

Superdosagem :

Sinais e sintomas: náuseas e vômitos, convulsões foram os sintomas predominantes, outros sintomas incluram agitação, inquietação, hipomania e outros sinais de excitação do snc. exceto duas mortes que aconteceram com superdosagem, todas os outros casos relatados recuperaram - sem sequelas. tratamento - estabelecer e manter a ventilação, assegurar oxigenação adequada, carvo ativado que pode ser usado com sorbitol, pode ser to ou mais eficaz, do que vômitos ou lavagem e deve ser considerado no tratamento de superdosagem. recomendada a monitoração dos sinais cardíacos e vitais, junto com as medidas sintomáticas gerais e de suporte. baseados nas experiências em animais, que podem não ser relevantes para o paciente, as convulsões induzidas pelo cloridrato de fluoxetina que não cessarem espontaneamente podem responder ao diazepam. não há antídotos específicos para o cloridrato de fluoxetina. devido ao grande volume de distribuição do cloridrato de fluoxetina, a diurese forçada, dilise, hemoperfusão ou exanguino-transfusão provavemente não serão benficas. no tratamento de superdosagem deve ser considerada a possibilidade do envolvimento de outras drogas. o médico Deverá considerar o contato com um centro de controle de intoxicação em qualquer tratamento de superdosagem.
Atenção: este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas. em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado.

Fabricante :

EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
Av. Ver. José Diniz, 3.465
São Paulo – SP
SAC 0800-704-3876
euroatende@eurofarma.com.br
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Medicamentos do mesmo fabricante :

Acetilcisteina, Aciclovir, Aires, Algiprofen, Amoxicilina, Amplacilina, Anastrozol, Andolba, Anginorub, Benzetaci, Bromazepam, Calfolin, Cefadroxil, Cefalexina, Cefazol, Cefotax, Ceftazidima, Cetoprofeno, Ciprocin, Cisplatex, Citab, Citavir, Closecs, Debei, Dexalgen, Digestbem, Diupress, Diurisa, Doxina, Equitam, Etopos, Fisiofer, Flusan, Fluxene, Helmiben, Hiperex, Inotam, Lamivudina, Lento C, Locoid, Lorium, Mantidan, Mecacin, Mepraz, Micotrizol, Minilax, Mucodestrol, Mud, Nistatina, Norelbin, Omnic 04, Paclitax, Paracetamol, Pipurol, Pondera, Proflan Comprimidos, Proflan Creme, Rubina, Selene, Siludrox, Simeco Plus, Stimulance Multi Fiber, Subitan, Superhist, Vagitrene, Vagivit, Vasativ, Wycillin, Zart 50 mg, Zart H, Zart, Zidix, Zina 5 mg, Zina,

Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.