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Febridol - Bula

Esta bula é meramente informatica destinada ao público em geral.

Princípio ativo : Dentonibsa

Classe terapêutica : Analgésicos e antipiráticos

Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, necessário utilizar Dentonibsa com precaução para obter os devidos resultados. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, solicite os servios do farmacêutico. Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de Saúde após 5 dias, consulte o seu médico. 1 é o que é Dentonibsa, 500 mg, comprimido e para que é utilizado 2 é antes de tomar Dentonibsa, 500 mg, comprimido 3 É como tomar Dentonibsa, 500 mg, comprimido 4 Efeitos secundários possveis 5 É conservação de Dentonibsa, 500 mg, comprimido Dentonibsa ,500 mg, comprimido A substância ativa de Dentonibsa é o paracetamol. Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol. Os outros componentes são: amido de milho pré-gelatinizado, talco e estearato de magnésio. Fabricante : Sociedade J. Neves, Lda. Parque Industrial do Seixal 2840-068 Paio Pires O que é DENTONIBSA, 500 mg ,COMPRIMIDO, E para que é utilizado Dentonibsa

Os comprimidos de Dentonibsa são brancos, planos e redondos, e ranhurados numa das faces. Os comprimidos são dispensados em embalagens de 4 e 20 unidades. Dentonibsa, 500 mg, comprimido É um medicamento Analgésico e antipirático usado para dores ligeiras a moderadas tais como: dores de cabeça, dores de dentes, dores reumáticas, dores fortes na regio lombar ( lumbago ). Dentonibsa, 500 mg, comprimido também utilizado como medicamento Analgésico e antipirático para o tratamento da sintomatologia associada a estados gripais e constipações. Dentonibsa pode ser utilizado, embora com precaução, em doentes de estômago (com úlceras, neoplasias e gastrites), asmáticos e outros doentes com alergias. ANTES DE TOMAR DENTONIBSA, 500 mg, COMPRIMIDO Não tome Dentonibsa, 500 mg ,comprimido: Se tem hipersensibilidade (alergia) s substâncias ativas ou a algum dos componentes deste medicamento; Se tem uma lesão hepática ou renal grave; Se tem carncia em glicose-6-fosfato desidrogenase (uma enzima); Se tem distúrbios da hematopoiese (alterações de alguns dos elementos do sangue). Tome especial cuidado com Dentonibsa, 500 mg, comprimido: Se sofrer de doença hepática crônica, não Deverá exceder as doses terapêuticas recomendadas. Se sofrer de insuficiência renal, o seu médico poderá ter de proceder a uma diminuição da dose utilizada. Se tiver uma doença metabólica hereditéria e rara, denominada doença de Gilbert (tambm conhecida como doença de Meulengracht), que é acompanhada por um aumento dos níveis de bilirrubina no sangue.

Este medicamento não deve ser usado nos casos de febre elevada (superior a 39,5C), de duração superior a 3 dias ou febre recorrente, excepto se prescrito pelo médico, porque estas situações podem indicar doença grave, que requer avaliação e tratamento médico. Não deve usar doses maiores do que as recomendadas, nem durante mais de 3 dias, a não ser por expressa indicação do médico. Gravidez: Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O seu médico indicar-lhe-é a posologia correcta para tomar Dentonibsa. Aleitamento: Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O paracetamol passa para o leite materno. Como até data não ocorreram consequncias negativas conhecidas em lactentes, como regra geral, durante o tratamento com paracetamol, a me não precisa de interromper o aleitamento. Condução de veículos e utilização de máquinas: O Dentonibsa não altera a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em consideração que, durante o tratamento com paracetamol, podem ser observados como efeitos secundários sonolência ligeira e vertigens. Tomar Dentonibsa com outros medicamentos: Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. A toma simultânea de Dentonibsa com álcool e anti-epilpticos (ex. carbamazepina, fenobarbital e fenitona) pode potenciar os efeitos do paracetamol, bem como a rifampicina (medicamento utilizado para tratamento da tuberculose); a administração repetida de doses terapêuticas de Dentonibsa poderá eventualmente potenciar a resposta dos anticoagulantes cumarúnicos (ex. varfarina) e aumentar a concentração sérica de cloranfenicol; A utilização regular de Dentonibsa reduz o metabolismo de substâncias anti-virais como a zidovudina (substância ativa utilizada para o tratamento da Sida); Não tome Dentonibsa simultaneamente com medicamentos que atrasam o esvaziamento gástrico (p. ex. propantelina), ou que aceleram o esvaziamento gástrico (p. ex. metoclopramida e domperidona). Caso esteja a tomar colestiramina, só deverá tomar paracetamol uma hora antes ou quatro horas depois. COMO TOMAR DENTONIBSA ,500 mg ,COMPRIMIDO Tome DentonibsaDENTONIBSA sempre de acordo com as instruções desta bula informativo. Fale com o farmacêutico se tiver dúvidas. Em adultos e crianças com mais de 14 anos, A dose habitual é 1 a 2 comprimidos, duas a três vezes ao dia. Em crianças com idades entre os 6 e 14 anos, A dose habitual é 1 comprimido, uma a três vezes ao dia. O intervalo entre as doses não deve ser inferior a 4-6 horas. Insuficiência renal: Em caso de insuficiência renal grave, o intervalo entre as tomas Deverá ser de, pelo menos, 8 horas e não exceder 3g diários de paracetamol. Tomar um comprimido em meio copo de água e tomar por via oral. Os comprimidos poderão ser desfeitos para administração em crianças. a administração após as refeições pode atrasar o incio de ação. A dose máxima de 6 comprimidos por dia não Deverá ser ultrapassada, a não ser com indicação expressa do seu médico. Se tomar mais Dentonibsa, 500 mg, comprimido do que deveria: Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos de Dentonibsa fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. De uma forma geral, os efeitos de uma sobredosagem com Dentonibsa são: palidez, náuseas, vômitos, anorexia, e dor abdominal.

No caso de ter ingerido uma dose excessiva (cerca de 12 comprimidos para adultos), deve recorrer a um centro médico, mesmo que não sinta sintomas. O tratamento inclu geralmente a lavagem gástrica, Administração de carvo ativado por via oral, Administração intravenosa de N-acetilcisteína e caso seja necessário, hemodilise. Caso se tenha esquecido de tomar Dentonibsa, 500 mg, comprimido: No caso de se esquecer de uma dose, continue normalmente a tomar a dose seguinte. Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Efeitos da interrupção do tratamento com Dentonibsa: A interrupção abrupta do uso de Analgésicos, após a administração inapropriada e prolongada de doses elevadas pode causar cefaleias, fadiga, mialgia, irritabilidade e sintomas autnomos. Estes sintomas desaparecem dentro de alguns dias. até ao desaparecimento desses sintomas, não tome outros Analgésicos e não retome o uso de Dentonibsa, a não ser por indicação médica. EFEITOS secundáriOS POSSVEIS Como os demais medicamentos, Dentonibsa pode ter efeitos secundários. No entanto, o Dentonibsa é bem tolerado nas doses recomendadas. Os efeitos secundários frequentemente descritos são: sonolência ligeira, náuseas e vômitos. Menos frequentemente, foram descritos: vertigens, sonolência, nervosismo, sensação de ardor farngeo, diarreia, dor abdominal (incluindo caimbras e ardor), obstipação, cefaleias, transpiração/sudação e hipotermia. Em casos raros: vermelhidão da pele. Muito raramente podem ocorrer: perturbações da formação do sangue (trombocitopenia, leucopenia, casos isolados de agranulocitose, pancitopenia), broncospasmo em doentes predispostos (asma analgésica), reações alérgicas, reações exacerbadas ao paracetamol (edema de Quincke, espasmos musculares no trato respiratério, que provocam dificulades na respiração, inchao da face, transpiração, náuseas e descida da tensão arterial (incluindo choque)). Pode ainda ocorrer: disria (micção difcil ou dolorosa), oligúria (diminuição da quantidade de urina), hemoglobinária (sangue na urina), metahemoglobinemia (alteração da hemoglobina do sangue), febre, hipoglicmia (diminuição de glicose no sangue), icterícia e insuficiência hepática. Ao aparecimento dos primeiros sinais de reações alérgicas, interrompa o tratamento e procure imediatamente o conselho do seu médico. Caso detecte efeitos secundários não mencionados nesta bula, por favor informe o seu médico ou farmacêutico. CONSERVAção DE DENTONIBSA, 500 mg, COMPRIMIDO Manter fora da vista e do alcance e das crianças. Precauções particulares de conservação Não conservar acima de 25 C. Não tome Dentonibsa, 500 mg, comprimido após expirar o prazo de validade inscrito na embalagem. Não tome Dentonibsa ,500 mg, comprimido caso detecte algum sinal de deterioração. esta bula foi revisto pela última vez em ,.

Fabricante :

Sociedade J. Neves, Lda.
Parque Industrial do Seixal
2840-068 Paio Pires
Portugal

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