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Claritromicina Teva 500 mg - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Claritromicina

Classe terapêutica : Antibiótico.

Apresentações :

Claritromicina Teva 250 mg Comprimidos
Claritromicina Teva 500 mg Comprimidos 1. O que é CLARITROMICINA TEVA e para que é utilizada

Indicação : Claritromicina Teva utilizada para tratar inmeras infecções como:
- Infecções pulmonares, por exemplo, bronquite e pneumonia.
- Infecções da garganta e seios, por exemplo, sinusite e faringite.
- Infecções da pele e dos tecidos.
- Infecções por Helicobacter pylori associada a úlcera duodenal.

Antes de TomarCLARITROMICINA TEVA

Não tome Claritromicina Teva:
- Se tem hipersensibilidade (alergia) claritromicina, ou a qualquer dos componentes destemedicamento
- Se tem hipersensibilidade (alergia) a outros antibióticos macrílidos, por exemplo,eritromicina.
- Se está a tomar ergotamina ou dihidro-ergotamina (para tratamento de enxaquecas)
- Se está a tomar terfenadina ou astemizole (para tratamento da febre dos fenos e outrasalergia)
- Se está a tomar pimozida (para tratamento perturbações mentais).
- Se está a tomar cisaprida (para o tratamento de problemas de estômago)

- Se tem hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue)
- Se está a tomar sinvastatina ou lovastatina (utilizados para reduzir o colesterol)

Fale com o seu médico ou farmacêutico
- Se é alérgico a antibióticos como a lincomicina ou clindamicina
- Se tem problemas de fgado
- Se tem problemas renais
- Se tem problemas cardíacos
- Se tem um problema muscular designado por miastenia gravis

Tomar Claritromicina Teva com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Tenha cuidado se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
- Anticoagulantes cumarúnicos utilizados para fluidificar o seu sangue, por exemplo,varfarina e digoxina
- Outros macrílidos, por exemplo, eritromicina ou azitromicina
- Medicamentos usados para tratar batimentos irregulares do coração, por exemplo,disopiramida ou quinidina
- Medicamentos usados no tratamento da epilepsia, por exemplo, fenitona e carbamazepina
- Teofilina, utilizada no tratamento da asma
- Benzodiazepinas, utilizadas como sedativos, por exemplo, midazolam ou triazolam
- Fenobarbital, utilizado como sedativo e anticonvulsivante
- Rifabutina ou rifampicina, utilizadas no tratamento de algumas infecções
- Ciclosporina, tacrolimus ou sirolimus, utilizados após transplante de rgos
- Ritonavir ou zidovudina, utilizados no tratamento de doentes infectados com VIH
- Hiperico, utilizado no tratamento da depressão

Gravidez e aleitamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Os comprimidos podem fazé-lo sentir-se com sono, com tonturas ou confuso.
Não conduza nem utilize máquinas se se sentir afectado.

Informaçães importantes sobre alguns ingredientes de Claritromicina Teva
Tartrazina (E102) pode provocar reações do tipo alérgico, incluindo asma. Estas reaçõessão mais frequente em pessoas alérgicas é aspirina.

Modo de Usar: CLARITROMICINA TEVA

Tomar Claritromicina sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Os comprimidos devem ser engolidos com pelo menos meio copo de água.
As instruções posológicas normais são descritas a seguir:

Infecções pulmonares, garganta ou sinusides e infecções da pele e tecidos moles: Adultose adolescentes: 250 mg duas vezes por dia. Em infecções graves, o seu médico podeaumentar a dose para 500 mg duas vezes por dia.
Crianças com idade inferior a 12 anos ou com peso infeior a 30 kg: Não recomendada..
Tratamento da infecção por Helicobacter pylori associada a úlcera duodenal: aclaritromicina deve ser tomada em doses de 500 mg duas vezes por dia em combinaçãocom outro tratamento para tratamento do Helicobacter pylori.
Doentes com problemas renais: se tem problemas renais graves, o seu médico pode ternecessidade de reduzir a sua dose.
Não deixe de tomar este medicamento por já se sentir melhor. importante que complete otratamento, senão o problema pode regressar.

Se tomar mais Claritromicina Teva do que deveria:
Se engolir (ou algum engolir) bastantes comprimidos ao mesmo tempo, ou se pensa queuma criança tenha engolido algum comprimido, contacte o hospital mais próximo ou o seu médico imediatamente. Uma sobredosagem pode provocar vômitos e dores de estômago.
Leve consigo este BULA INFORMATIVA, quaisquer comprimidos remanescentes e aembalagem para o hospital ou ao seu médico para que possam saber o que foi ingerido.

Caso se tenha esquecido de tomar Claritromicina Teva:
No caso de se ter esquecido de tomar Claritromicina Teva, tome o comprimido assim quese lembrar, excepto se já estiver muito próximo da toma seguinte. Nunca tome a dose adobrar. Tome as restantes doses no horrio correcto.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

Efeitos secundários possíveis

Como os demais medicamentos, Claritromicina Teva pode causar efeitos secundários emalgumas pessoas.
Se a seguinte situação ocorrer, interrompa a toma de Claritromicina Teva e informe o seu médico imediatamente ou dirija-se ao hospital mais próximo.
Uma reação alérgica pode provocar:
- Dificuldade em respirar, inchao dos lbios, face e pescoo.
- Erupção cutânea, que pode variar na gravidade desde prurido associado a erupção cutâneaa pele empolada ou ulceração dos lbios, olhos, nariz, boca e genitais.
Este efeito secundário grave mas raro. Pode necessitar de acompanhamento médicoimediato ou de hospitalização.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram referidos, aproximadamente, nas frequênciasapresentadas:
Frequentes (afectam mais de 1 pessoa em 100 mas menos de 1 pessoa em 10):
- Problemas de estômago tais como náuseas, vômitos, indigestáo, dores de estômago oudiarreia
- Alteração no paladar ou no olfacto, sabor diferente na boca
- Inflamação ou ulceração da boca ou lngua, ou descoloração da lngua

- Descoloração dos dentes (esta situação pode ser corrigida com limpeza dos dentes por umprofissional)
- Dores de cabeça
- Alterações nos níveis de azoto no sangue, verificados por análises sanguíneas

Pouco frequentes (afectam mais de 1 pessoa em 1.000 mas menos de 1 pessoa em 100):
- Alterações sanguíneas, que podem ser caracterizadas por febre, arrepios, gargantainflamada, úlceras na boca
- Dor nas articulações e musculares
- Aumento do tempo de coagulação
- Problemas de fgado e na bexiga
- Alteração dos testes de função hepática
- icterícia ? amarelecimento da pele e da zona branca dos olhos
- urticária

Raros (afectam mais de 1 pessoa em 10.000 mas menos de 1 em 1.000):
- Zumbidos

Muito raros (afectam menos de 1 pessoa em 10.000):
- Ansiedade
- Dificuldade em dormir, pesadelos, alucinações
- Confusão, alteração no sentido da realidade e sensação de púnico
- Tonturas, vertigens e desorientação
- Formigueiros
- Desmaios
- Perda de audição (normalmente reversível com a interrupção do tratamento)
- reações cutâneas tais como erupção, rash, comicháo, vermelhidão da pele oudescamação da pele.
- Hemorragia pouco frequente ou hematomas inexplicveis (trombocitopenia)
- Alterações no batimento/ritmo cardíaco
- Ataques prolongados de diarreia, com a presença de sangue ou muco (se ocorrer deveconsultar o seu médico imediatamente)
- Pancreatite ? náuseas, vômitos, dor abdominal e dor nas costas
- Problemas nos rins
- falência hepática
- diminuição do nível de açúcar no sangue ou hipoglicemia em doentes diabéticos
Se algum destes efeitos indesejáveis se tornar grave, ou se verificar qualquer efeitoindesejável não descrito neste folheto, contacte o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR CLARITROMICINA TEVA

Manter os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC. Manter o blister dentro da embalagem exterior. Não transfiraeste medicamento para outra embalagem.
Não utilize Claritromicina Teva após o prazo de validade impresso na embalagem exterior.

Devolva ao seu farmacêutico qualquer medicamento não utilizado para uma destruiçãosegura.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunteao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidasirão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras informações

Qual a composição de Claritromicina Teva
A substância ativa é a claritromicina.
Os outros componentes são: amido glicolato de sódio, celulose microcristalina, povidona,hidróxido de magnésio, croscarmelose sódica, slica anidra coloidal, ácido esteárico eestearato de magnésio. hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 400,tartrazina (E102), laca allura red AC (E129), indigotina (E132), vanilina.

Conteúdo da embalagem
Cada comprimido contém 250 mg ou 500 mg de claritromicina.
Os comprimidos de Claritromicina 250 mg tém forma oval, são amarelos, com gravação
93? de um lado e ?7157? do outro.
Os comprimidos de Claritromicina 500 mg tém forma oval, são amarelo claro, comgravação ?93? de um lado e ?7158? do outro.
O medicamento com 250 mg encontra-se disponível em embalagens de 8, 10, 12, 14, 16, 14
(blister calendrio), 20, 30 e 120 (10×12) como embalagem hospitalar.
O medicamento com 500 mg encontra-se disponível em embalagens de 8, 10, 14, 16, 14
(blister calendrio), 20, 30, 42 e 100.
É possível que não sejam comercializadas todas as Apresentações.

Fabricante :

Teva Pharma ? Produtos farmacêuticos, Lda.
Lagoas Park, Edifício 1,Piso 3
2740-264 Porto Salvo


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A auto-medicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.

Emagrecimento e Aumento de Massa Muscular