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Ciflox - Colírio

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo: Ciprofloxacina.

Indicação: Cistite Infecções das vias aéreas e urinárias, renais e do trato gastrointestinal (incluindo febre tifide). Outras infecções (p. ex.: otorrinolaringológicas, maxilofaciais, odontológicas, oftalmológicas, dos orgãos genitais masculino e feminino, das vias biliares, dos tecidos moles, dos ossos e articulações, sepsis, peritonite, risco de infecção em pacientes com neutropenia, esterilização intestinal seletiva em pacientes imunossuprimidos). 2 x 250 mg 2 x 250 mg a 500 mg 2 x 500 mg
Nos casos de infecção severa (p. ex.: infecções recidivantes em pacientes com mucoviscidose, infecções abdominais graves, osteomielite e infecções articulares) causadas por Pseudomonas, Staphylococcus ou Streptococcus, a dose pode ser aumentada para 2 x 750 mg/dia.
Os casos de gonorréia aguda, em pacientes de ambos os sexos e cistite aguda não complicada em mulheres, podem ser tratadas com uma dose única oral de 250 mg.
Nos pacientes idosos a dose deve ser reduzida ao mínimo, em função da gravidade do quadro infeccioso e do clearance de creatinina.
CIFLOX não é o antibiótico de primeira escolha para o tratamento das pneumonias por pneumococos em pacientes ambulatoriais. No entanto é indicado nas pneumonias causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella e Staphylococcus.
Em relação s infecções otorrinolaringológicas, CIFLOX é indicado na otite média e nas infecções dos seios paranasais (sinusite), quando causadas por agentes gram-negativos, incluindo Pseudomonas e Staphylococcus.
Na infecção do trato urinário, provocada por Chlamydia, a dose diária deve ser aumentada para 2 x 750 mg. Nas infecções do trato urinário não complicadas ou do trato gastrointestinal, pode-se administrar até 500 mg em dose única diária.
Posologia na insuficiência renal e hepática
1. Em função renal alterada: 1.1. Em clearance de creatinina entre 31 e 60 ml/min/1,73 m 2, ou em concentração de creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100 ml: a dose máxima diária, nesses casos, Deverá ser de 1.000 mg/dia por via oral. 1.2. Em clearance de creatinina igual ou menor a 30 ml/min/1,73 m 2, ou em concentração de creatinina sérica igual ou maior do que 2,0 mg/100 ml: a dose máxima diária Deverá ser de 500 mg/dia por via oral.
2. Em função renal alterada + hemodilise: nos dias de dilise, após a mesma, conforme item 1.2.
3. função renal alterada + CAPD: Administrar 1 comprimido de 500 mg (ou 2 comprimidos de 250 mg).
4. Em função hepática alterada: Não é necessário ajuste de dose.
5. Em casos de funções renal e hepática alteradas: o ajuste de dose deve ser feito de acordo com os itens 1.1 e 1.2.

Efeitos Colaterais de Ciflox

Os seguintes efeitos colaterais tém sido observados:
Efeitos sobre o trato gastrointestinal: vômito, náusea, diarreia, dispepsia, dor abdominal, flatulência e anorexia. diarreia grave e contínua, durante ou após a terapia, pode ser causada por colite pseudomembranosa, a qual exige imediata interferncia médica. Neste caso, a terapia com ciprofloxacino deve ser interrompida e instituída medicação apropriada (p. ex.: vancomicina por via oral 4 x 250 mg/dia). Medicamentos inibidores do peristaltismo são contra indicados.
Efeitos sobre o sistema nervoso central: Tontura, cefaleia, cansaço, agitação e tremor.
Em casos muito raros: insônia, paralgesia perifrica, estado de angstia, crise convulsiva, sudorese, desequilíbrio, pesadelo, confusão mental, depressão, alucinações, aumento da pressão intracraniana e ansiedade.
Em casos individuais: reações psicóticas. Em alguns casos, estas reações ocorreram logo após a primeira administração de ciprofloxacino. Em tais circunstâncias, deve-se suspender imediatamente o tratamento com CIFLOX e informar o médico.
reações relativas aos orgãos sensoriais: Muito raramente: alteração do olfato e paladar, distúrbios visuais (p. ex.: diplopia, visão colorida), zumbido, alteração transitéria da audição, especialmente para altas frequências.
reações de hipersensibilidade: Em alguns casos, as seguintes reações já ocorreram após a primeira administração de ciprofloxacino, devendo o tratamento ser interrompido e o médico imediatamente informado.
reações dermatológicas como: erupções cutâneas, prurido, febre medicamentosa. Muito raramente: hemorragias puntiformes na pele (petquias), formação bolhosa acompanhada de hemorragia (bolhas hemorrágicas) e pequenos ndulos (Pópulas) com formação de crostas, evidenciando comprometimento vascular (vasculite).
Eritema nodoso, eritema multiforme bolhoso (menor), síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell. Nefrite intersticial, hepatite, necrose hepática, evoluindo, muito raramente, para insuficiência hepática com risco de vida.
reações anafilticas/anafilactides (p. ex.: edemas facial, vascular e larngeo), dispnéia progressiva, chegando ao estado de choque (com risco de vida) em alguns casos, após a primeira administração. Nestes casos, a administração de CIFLOX deve ser interrompida e tratamento médico adequado deve ser instituído.
Efeitos sobre o sistema cardiovascular: Taquicardia. Muito raramente: sensação de calor, enxaqueca, sncope.
Outros efeitos colaterais: Dor e edema da articulação. Muito raramente: sensação generalizada de fraqueza, dores musculares, fotossensibilidade, alteração transitéria da função renal, incluindo insuficiência renal transitéria.
Em casos isolados, durante a administração de ciprofloxacino, predominantemente em pacientes idosos em tratamento sistémico anterior com glicocorticóides, aquilotendinite foi observada, que pode ocasionar a ruptura do tendão de Aquiles. Portanto, ao primeiro sinal de aquilotendinite (tumefação dolorosa) a administração de CIFLOX deve ser suspensa e o médico consultado.
O uso a longo prazo ou administrações repetidas de CIFLOX pode levar a superinfecção com bactrias resistentes ou com fungos semelhantes s leveduras.
Efeitos sobre o sangue e seus componentes: Eosinofilia, leucocitopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia. Muito raramente: leucocitose, trombocitose, anemia hemoltica, alterações dos valores de protrombina.
influência sobre parâmetros laboratoriais/sedimento urinário: Pode ocorrer aumento temporrio das transaminases, da fosfatase alcalina ou icterícia colestática, especialmente em pacientes com doença hepática prvia. Aumento temporrio da uria, creatinina e bilirrubina séricas. Em casos individuais: hiperglicemia, cristalria e hematéria.
reações locais: Muito raramente: flebite.
Outras informações: Pode haver retardo na capacidade de reagir prontamente s situações, comprometendo a habilidade de dirigir ou operar máquinas, mesmo com a administração sendo feita corretamente, de acordo com a prescrição. Tal fato ocorre principalmente com a ingestão concomitante de álcool.

Precauções:

Em pacientes epilticos ou que anteriormente tenham apresentado distúrbios do sistema nervoso central (p. ex.: baixo limiar convulsivo, história de crise convulsiva, redução do fluxo cerebral, alterações estruturais cerebrais ou acidente vascular cerebral), CIFLOX só deve ser utilizado após considerar-se cuidadosamente a relação risco-benefício, uma vez que estes pacientes são sucetíveis de apresentar efeitos secundários a nível de sistema nervoso central.
O paciente deve evitar exposição ao sol durante o tratamento com CIFLOX, devido ao risco de fotossensibilização.
Este medicamento pode alterar a capacidade de reação ao conduzir veículos ou operar máquinas. Este efeito potencializado se houver ingestão concomitante de álcool.

Composições

Cada comprimido revestido de Ciflox 250 mg e Ciflox 500 mg contém:
Ciprofloxacino (na forma de cloridrato monoidratado) 250,0 mg 500,0 mg
Excipientes q.s.p. 1 comprimido 1 comprimido
(lactose, dióxido de titânio, celulose microcristalina, corante amarelo tartrazina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, eudragit E 100, polietilenoglicol 6000, polividona k 30, talco).

Contra indicação:

CIFLOX não deve ser administrado a pessoas com hipersensibilidade ao ciprofloxacino ou aos derivados quinolúnicos.
CIFLOX não deve ser administrado a crianças, adolescentes com menos de 18 anos de idade, mulheres grávidas ou em fase de amamentação, já que não há dados suficientes que assegurem o uso do medicamento nestes grupos de pacientes.

Interação Medicamentosa:

A administração concomitante de CIFLOX e ferro, sucralfato ou antiácidos e medicamentos altamente tamponados (como, p. ex.: anti-retrovirais), que contém magnésio, alumínio ou cálcio, reduz a absorção do ciprofloxacino. Portanto, CIFLOX deve ser administrado 1 a 2 horas antes, ou pelo menos 4 horas depois dessas medicações. Essa restrição não se aplica aos antiácidos pertencentes categoria dos bloqueadores do receptor H 2.
Ciprofloxacino quando administrado simultaneamente com teofilina pode resultar em aumento indesejável da concentração sérica desta, podendo dar origem a efeitos colaterais induzidos pela teofilina. Nos casos em que a administração simultânea seja indispensvel, necessária a monitorização das concentrações séricas de teofilina e redução conveniente da dose. Este ajuste, que Deverá ser feito antes da administração da primeira dose de ciprofloxacino, tem por finalidade evitar as concentrações séricas altas de teofilina comumente observadas que apresentam efeitos secundários graves, como arritmias ventriculares, convulsões ou até morte, como primeiro sinal de toxicidade e sem prvio aviso.
Estudos experimentais revelaram que a associação de doses elevadas de quinolonas com alguns antiinflamatórios não-esteroidais (mas não o ácido acetilsalicílico) pode causar convulsões.
a administração simultânea de ciprofloxacino e ciclosporina levou ao aumento transitório da creatinina sérica, tornando necessário o controle frequente da concentração de creatinina sérica nestes pacientes.
O uso associado com warfarina pode intensificar o efeito anticoagulante desta.
Em casos isolados, a administração simultânea de ciprofloxacino e glibenclamida pode intensificar a ação da glibenclamida (hipoglicemia).
A probenecida interfere na secreção renal do ciprofloxacino e a administração concomitante de probenecida e ciprofloxacino leva ao aumento da concentração sérica de ciprofloxacino.
O uso concomitante de didanosina e ciprofloxacino pode diminuir a absorção deste últim.
A metoclopramida acelera a absorção de ciprofloxacino, fazendo com que a concentração máxima no plasma seja atingida em um perãodo de tempo menor. Não se registraram efeitos sobre a biodisponibilidade do ciprofloxacino.

Modo de Usar:

A duração do tratamento depende da gravidade do caso, bem como do curso clínico e bacteriológico do mesmo, sendo em média de 5-10 dias nos casos de infecções agudas. Em regra, o tratamento deve prosseguir regularmente pelo menos durante 3 dias após o desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos. Nas infecções simples das vias aéreas inferiores suficiente um tratamento de 3 dias. No caso de osteomielite recomenda-se no máximo 2 meses de tratamento. As infecções estreptoccicas devem ser tratadas por pelo menos 10 dias, devido ao risco de complicações posteriores. O mesmo se aplica s infecções por Chlamydia.

Pacientes Idosos

Estudos realizados não demonstraram problemas quanto utilização de ciprofloxacino em pacientes idosos. No entanto, estes pacientes são mais sucetíveis de apresentarem uma disfunção renal, sendo neste caso necessário um ajuste nas doses.

Superdosagem:

Nenhum antídoto específico É conhecido. Em casos de superdosagem oral aguda foi registrada Ocorrência de toxicidade renal reversível. Portanto, Além das medidas habituais de emergência, recomenda-se monitorizar a função renal e administrar antiácidos contendo magnésio ou cálcio, para reduzir a absorção de ciprofloxacino.
Apenas uma pequena quantidade (< 10%) removida do organismo através da hemodilise ou dilise peritoneal.

Fabricante:

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.

Unidade Campinas
Rua Macedo Costa 55 - Jardim Santa Genebra
CEP: 13080-180 - Campinas - SP – Brasil
(19) 2117-8222

Unidade Sumaré
Rua São Policarpo, nº 100 - Chácara Novo Horizonte
CEP: 13180-161
Sumaré – SP - Brasil

SAC: 0800 7298000

Alguns medicamento do mesmo Fabricante:

Absten S, Acetato de Clostebol, Acetofen, Aciclovir, Acido Mefenamic, Activelle, Adapel, Alenthu, Alergitrat, Ampicil, Angio, Atenolol, Aviral 200 mg, Aviral 400 mg, Bentyl, Bromoprida, Bromoprida, Catoprol, Cefaclor, Cetoconazol, Ciflox, Cintilan, Citroplus, Clamicin, Clofenak, Clomid, Clotrimazol, Clotrimix, Desonol, Dilaflux, Dimeticona, Facyl 500, Facyl M, Fenitoina, Ferrotrat 500, Fluvert, Furosemid, Gramcilin, Iskevert, Kliogest, Lisinopril, Loratadina, Lorazepam, Mebendazol, Mucibron, Neotop, Nimesulida, Nistatina, Novolax, Omeprazol, Optacili, Ortoflan, Otomicina, Paracetamol, Perida, Plenty, Pluriver, Prazol, Prevencor, Profol, Rinisone, Rinosbon, Salder S, Sarcoton, Seczol, Valtrian-HCT, Zoxipan,

Advertências:

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos:

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma:

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.