Site Bulário Brasil
Procure o medicamento pelo nome comercial. Vários tipos de calculadoras médicas Procure o medicamento pelo princípio ativo Procure o medicamento pela classe terapêutica Mande-nos um e-mail

Cetaz Im/iv - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Ceftazidima.

Apresentação : Pó para Solução injetável: caixa com 1 ou 50 frascos-ampola contendo 1g + 1 ou 50 ampolas de diluente .

Indicação : É indicado no tratamento de infecções simples ou múltiplas causadas por bactrias sensíveis que incluem, infecções do trato respiratério, urinário, infecções nas articulações e nos ossos, infecções ginecológicas, infecções intra-abdominais, infecções dos tecidos moles e na pele, em casos de septicemia e meningite.
Em virtude de seu espectro de ação ampliado, especialmente contra agentes gram-negativos, está também indicado nas infecções resistentes a outros antibióticos, incluindo aminoglicosdeos e cefalosporinas diversas. Não obstante, quando necessário, pode ser administrado em combinação a aminoglicosdeos ou outros antibióticos beta-lactémicos, como, por exemplo, diante de neutropenia grave.

Efeito Colateral :

A experiência clínica demonstrou que a Ceftazidima , de uma forma geral, bem tolerada. As reações adversas são pouco frequentes, incluindo flebite ou tromboflebite após Administração endovenosa; dor e/ou inflamação após Administração intramuscular; erupção mculo-papular ou urticariforme, febre, prurido e, mais raramente, angioedema e anafilaxia (broncoespasmo e/ou hipotensão); diarreia, náusea, vômito, dor abdominal e mais raramente inflamação bucal ou colites; como ocorre com outras cefalosporinas, a colite pode estar associada a Clostridium difficile e apresentar-se como colite pseudomembranosa; candidase, vaginites; cefaleia, tontura, parestesia e sensação de gosto desagradável.têm sido relatados rarssimos casos de convulsões que ocorreram em pacientes com disfunção renal, nos quais as doses de Ceftazidima não tenham sido apropriadamente reduzidas.

Fórmula :

Pó Para Solução Injetível
Cada frasco-ampola contém :
Ceftazidima .................... 1g
Cada ampola de diluente contém :
água para injeção .................... 10ml
CUIDADOS DE Conservação:
Conserve o produto na embalagem original, protegido do calor excessivo (temperatura acima de 40C), da luz e da umidade. após a reconstituição, seguir as orientações descritas sob o item Posologia.
PRAZO DE VALIDADE:
18 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. após a reconstituição, seguir os prazos estipulados no item Posologia.

Contra indicação :

O produto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e aos antibióticos cefalosporúnicos.

Interação Medicamentosa :

A administração de antibióticos cefalosporúnicos deve ser feita com cautela em pacientes que estejam sob tratamento concomitante com drogas nefrotóxicas (como, por exemplo, antibióticos aminoglicosdeos) ou com diuréticos potentes como a furosemida. A função renal grave deve ser monitorada constantemente, especialmente se doses elevadas de antibióticos aminoglicosdeos são administradas ou se a terapia prolongada. Se houver necessidade de Administração concomitante de cloranfenicol deve ser considerada a possibilidade de antagonismo.
A probenicida não tem efeito sobre a excreção renal da Ceftazidima.
Inibidores da agregação plaquetária: A hipoprotrombinemia pode ser induzida por altas doses de salicilatos ou cefalosporinas.
úlceras gastrointestinais ou hemorrágicas ocorrem quando se faz uso concomitante das cefalosporinas com drogas antiinflamatórias não esteroidais ou salicilatos.

Interferncia em Exames Laboratoriais

As alterações laboratoriais (transitérias) durante a terapia com o produto incluem: eosinofilia, teste de Coombs positivo (sem hemlise), trombocitose e elevação discreta de uma ou mais das enzimas hepáticas (SGOT, SGPT, DHL, GAMA GT e fosfatase alcalina). A exemplo das demais cefalosporinas, podem ser observados ocasionalmente aumentos transitórios na uria sanguínea e no nitrognio urico e/ou na creatinina sérica. Muito raramente tem sido observadas leucopenia transitéria, neutropenia, trombocitopenia e linfocitose.
Ainda que o produto não altere os testes enzimáticos para glicosria, pode ser observada discreta interferncia nos métodos relacionados redução do cobre (Benedict, Fehling, Clinitest). A Ceftazidima pode interferir com os testes de compatibilidade sanguínea.

Modo de Usar :

O produto deve ser usado por via exclusivamente parenteral, variando a dose em função da gravidade, sensibilidade e tipo de infecção, bem como da idade, peso e função renal dos pacientes.
Adultos:
A dose varia de 1 a 6 g diários, por exemplo, 500mg, 1g ou 2g, administrados a cada 8 ou 12 horas, através de injeção endovenosa ou intramuscular. Para as infecções do trato urinário e naquelas de menor gravidade, a dose de 500mg ou 1g de 12/12 horas geralmente satisfatéria. Para a maioria das infecções, as doses ideais são de 1g de 8/8 horas ou 2g de 12/12 horas. Nas infecções mais graves, especialmente nos pacientes com imunossupressão, incluindo os neutropúnicos, deve ser administrada a dose de 2g a cada 8 ou 12 horas. Nos pacientes fibrocsticos adultos com função renal normal e portadores de infecção pulmonar por Pseudomonas, serão necessárias posologias elevadas, ou seja, de 100 a 150mg/kg/dia, subdivididos em três doses (doses de 9g/dia tém sido empregadas com segurança nesses casos).
recêm-nascidos e lactentes até 2 meses de idade:
25 a 60 mg/kg/dia divididos em duas aplicações. No recêm-nascido, a meia-vida sérica da Ceftazidima pode ser 3 a 4 vezes maior do que a do adulto.
Lactentes e crianças maiores:
A posologia usual para crianças com mais de 2 meses de 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em duas ou três doses. Doses maiores que 150mg/kg, três vezes ao dia, até um máximo de 6 g/dia, podem ser administradas a crianças com comprometimento da imunidade, com doença fibrocstica ou ainda com meningite.
Pacientes idosos:
devido à redução do clearance da Ceftazidima nos pacientes idosos graves, a dose diária de Ceftazidima não deve normalmente exceder a 3g, especialmente naqueles com mais de 80 anos.
Posologia diante do comprometimento da função renal:
O produto excretado pelos rins quase que exclusivamente por filtração glomerular. Assim sendo, nos pacientes com funcionalidade renal comprometida, recomenda-se que a dose seja reduzida, salvo se o comprometimento for de leve intensidade, isto , velocidade de filtração glomerular (VFG) superior a 50ml/min. Nos pacientes com suspeita de insuficiência renal pode ser instituída uma dose inicial de 1g do produto. Nestes casos, recomenda-se estimar a VFG a fim de determinar a dose correta. As doses de manutenção recomendadas são:
Depuração de creatinina (ml/min) Creatinina sérica aproximadamente mmol/l (mg/dl) Dose unitéria recomendada (g) frequência das doses (horas)
>50 5,6) 0,5 48
Nos pacientes com infecção grave, especialmente nos neutropúnicos, as doses unitérias podem ser acrescidas em 50% ou a frequência de Administração aumentada apropriadamente. Em tais pacientes recomenda-se monitorar os níveis séricos da Ceftazidima de modo a que não excedam de 40 mg/l. No caso de se dispor somente dos valores da creatinina sérica pode-se utilizar a fórmula a seguir (Equação de Cockcroft) para estimar a taxa de depuração. A creatinina sérica representaria, então, um estado mantido da funcionalidade renal.
Homens:
Depuração de creatinina (ml/min)= peso (kg) x (140 - idade em anos)
72 x creatinina sérica (mg/dl)
Mulheres:
0.85 x valor obtido para os homens (acima)
Para converter a creatinina sérica de mmol/l para mg/dl, dividir por 88,4.
Nas crianças, a depuração de creatinina deve ser ajustada em função da rea de superfcie corporal ou da massa muscular, reduzindo-se, como nos adultos, a frequência das doses nos casos de insuficiência renal. A meia-vida sérica da Ceftazidima durante hemodilise varia de 3 a 5 horas; a dose de manutenção apropriada Deverá ser repetida após cada seção. A Ceftazidima pode também ser usada na dilise peritonial, tanto por via endovenosa como incorporado ao líquido de dilise (geralmente 125 e 250 mg/2 litros).
Administração:
O produto pode ser administrado por via endovenosa ou intramuscular profunda. A solução deve ser preparada como especificado a seguir:
Frasco Uso Volume do diluente a ser adicionado(ml) Concentração aproximada (mg/ml)
1g Intramuscular 3,0 260
1g Endovenoso 1,0 90
1g Infusão Endovenosa 50 20
após adição do diluente, recomenda-se agitar bem o frasco e aguardar até obtenção de solução lmpida (1 a 2 minutos); de se prever, nesse perãodo, a liberação de pequena quantidade de dióxido de carbono. As soluções para uso endovenoso podem ser injetadas diretamente na veia ou introduzidas na borracha do equipo, caso o paciente esteja recebendo líquidos parenterais.
A Ceftazidima compatével com a grande maioria das soluções parenterais de uso comum (vide Precauções FarmacoTécnicas abaixo).
Preparação das soluções para injeções intramuscular e endovenosa:
1) Introduzir a agulha da seringa através da tampa do frasco e injetar o volume recomendado do diluente;
2) Retirar a agulha e agitar o frasco para formar uma solução clara;
3) Inverter o frasco. Com o mbolo da seringa completamente comprimido, introduzir a agulha na solução. Retirar o volume total da solução para dentro da seringa, assegurando-se de que a agulha aspire somente a solução. Pequenas bolhas de dióxido de carbono devem ser desprezadas.
Preparação das soluções para infusão endovenosa:
1) Introduzir a agulha da seringa através da tampa do frasco e injetar 10 ml do diluente;
2) Retirar a agulha e agitar o frasco para formar uma solução clara;
3) Introduzir uma segunda agulha na tampa do frasco para retirar o gs e liberar a pressão no interior do frasco;
4) Com o frasco livre de gs, adicionar o restante do diluente. Remover ambas as agulhas; agitar o frasco e preparar a infusão de maneira normal.
Nota: Para preservar a esterilidade do produto importante não inserir a segunda agulha para liberar o gs antes do produto ser dissolvido.

Superdosagem :

Os níveis séricos de Ceftazidima são reduzidos através de hemodilise ou dilise peritoneal. A superdosagem pode levar a seqelas neurológicas incluindo encefalopatia, convulsões e coma. Pode ocorrer principalmente em pacientes com disfunção renal quando não feito o ajuste da dose.

Fabricante :

União Química Farmacêutica Nacional S.A.
Endereço: Avenida do Café, 277
São Paulo - SP, 04311-000
Telefone:(11) 5586-2000
SAC : 0800 11 15 59

Remédios do mesmo fabricante :


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.