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Bonviva para osteoporose

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : ibandronato de sódio

Classe terapêutica : Droga para tratamento de doenças ósseas

Apresentação : Comprimidos revestidos, de 150 mg. Uso oral. Caixa com 1 comprimido.

Identificação do medicamento

Nome do produto: Bonviva

Nome genérico: ibandronato de sódio

Composição

Cada comprimido de 150 mg contém:

Princípio ativo: ibandronato de sódio monoidratado 168,75 mg, equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico.
-Excipientes: lactose monoidratada, povidona, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico purificado, sílica gel anidra.
Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol 6.000.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito de algum item, consulte seu médico.

Indicação :

Bonviva é um medicamento usado para tratar a osteoporose em mulheres após a menopausa.
O princípio ativo de Bonviva é o ibandronato de sódio, substância altamente potente que age seletivamente nos ossos inibindo a atividade das células que destroem o tecido ósseo. Assim, Bonviva é um medicamento que inibe a reabsorção do tecido ósseo, causadora da fragilidade dos ossos (osteoporose), que ocorre, principalmente, na mulher na pós-menopausa. Após ingestão do comprimido em jejum, o medicamento é rapidamente absorvido para o sangue, atingindo a concentração máxima após 30 minutos a 2 horas (em média, uma hora). Cerca de 40-50% da dose absorvida é sequestrada pelos ossos. A diminuição das substâncias consideradas marcadores bioquímicos da reabsorção óssea é observada dentro de sete dias após o início do tratamento.
Este medicamento pode reverter a perda óssea por meio da inibição da reabsorção e do aumento da massa óssea, mesmo que não se sinta ou se perceba diferença, reduzindo as chances de sofrer fraturas decorrentes da osteoporose pós-menopausa.

IndicaçõesDO MEDICAMENTO

Bonviva 150 mg é indicado para tratamento da osteoporose pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

RISCOS DO MEDICAMENTO

Contra Indicações

Bonviva é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade (alergia) ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e a pacientes com hipocalcemia não corrigida. Tal como acontece com vários bisfosfonatos, Bonviva écontraindicado a pacientes com anormalidades do esôfago, como demora no esvaziamento esofágico, estenose ou acalasia (vide item "Advertências").
Bonviva é contraindicado a pacientes que não conseguem ficar em pé ou sentados durante, pelo menos, 60 minutos.

Advertências

- Antes de iniciar o tratamento com Bonviva , deve-se tratar a deficiência de cálcio e outros distúrbios do metabolismo ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para todos os pacientes. Portanto, os pacientes devem receber suplemento de cálcio e vitamina D se a ingestão pela dieta for insuficiente.
- Os bisfosfonatos, em geral, podem causar irritação no esôfago e no estômago, podendo ocorrer dificuldade para engolir o comprimido, queimação no esôfago e úlceras no esôfago e no estômago. Os pacientes devem prestar especial atenção e serem capazes de seguir as instruções de Administração e modo de usar do medicamento.
- Se aparecerem sintomas de irritação no esôfago, tais como dor para engolir, dor no peito ou queimação no esôfago / estômago, recomenda-se interromper o uso de Bonviva e procurar atendimento médico.
- Caso você se submeta a algum procedimento dentário, informe ao cirurgião-dentista sobre o tratamento com Bonviva .
Precauções
Recomenda-se cautela durante uso concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Bonviva , pela possibilidade de irritação gastrintestinal.
Como com qualquer bisfosfonato, o paciente deverá:
- tomar o comprimido de Bonviva em jejum;
- ingerir o medicamento com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 ml) ­ não tomar com água mineral ou qualquer outro tipo de líquido, como leite, sucos, refrigerantes;
- aguardar por, pelo menos, uma hora, antes de ingerir sua primeira refeição matinal, pois a presença de qualquer alimento no estômago prejudicará a absorção do medicamento;
- aguardar também para tomar outros medicamentos, principalmente aqueles que contenham cálcio, ferro, magnésio ou alumínio (como complexos vitamínicos e antiácidos);
- permanecer em posição ereta (sentado, em pé ou andando) por, no mínimo, uma hora após a ingestão do comprimido.

Interações

Interações com alimentos

A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio ou ferro, incluindo leite e outros alimentos, interfere na absorção de Bonviva . Portanto, a ingestão de tais produtos e de qualquer alimento deverá ser postergada por 60 minutos após a administração oral de Bonviva .

Interações Medicamentosas:

Suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos de uso oral que contêm alumínio, magnésio ou ferro (por exemplo, complexos vitamínicos) interferem na absorção de Bonviva . Portanto, os pacientes devem esperar 60 minutos, após tomar Bonviva , antes de tomar outros medicamentos orais, inclusive suplementos à base de cálcio e outros minerais.

Em mulheres pós-menopáusicas, demonstrou-se não existir interação com tamoxifeno ou tratamentos à base de reposição hormonal (estrogênio).

Gravidez e amamentação

Bonviva não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Uso em crianças

Bonviva destina-se apenas para uso em adultos. Não há experiência com o uso deste medicamento em pessoas com menos de 18 anos.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Bonviva sobre a capacidade de dirigir ou
operar máquinas.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

MODO DE USO

Modo de usar:

- Bonviva deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou da primeira bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, inclusive cálcio (vide item "Riscos do medicamento­ Interações);
- Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, com um copo cheio de água filtrada (180 a 240 ml), estando o paciente em posição ereta, sentado, em pé ou andando); o paciente não deve deitar-se nos 60 minutos seguintes após ingerir o comprimido de Bonviva ; - Bonviva só deve ser tomado com água pura, não se deve tomá-lo com nenhum outro tipo de bebida, tais como água mineral, água com gás, café, chá, bebida láctea (como leite) ou suco. Águas minerais podem conter altas concentrações de cálcio, por isso não devem ser utilizadas;
- os comprimidos de Bonviva não devem ser mastigados ou chupados, pois podem causar ulceração na garganta.

Dose e duração do tratamento

A dose recomendada de Bonviva é um comprimido revestido, de 150 mg, uma vez por mês. Os comprimidos devem ser tomados sempre na mesma data a cada mês.

Tome Bonviva conforme indicado por seu médico e continue tomando pelo tempo que ele determinar. Bonviva é um medicamento para uso contínuo e não surtirá o efeito desejado se você parar de tomá-lo.

Conduta em caso de esquecimento

Procure tomar o comprimido de Bonviva sempre na mesma data a cada mês. Se por qualquer motivo você deixou de tomar sua dose mensal de Bonviva 150 mg, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia que você se lembrou, a menos que o intervalo de tempo até a próxima dose prevista seja menor que sete dias. Caso contrário, não tome o comprimido, aguarde até a data originalmente planejada e retome o esquema de dose única mensal nessa data. Se a data planejada da próxima administração ocorrer nos próximos sete dias, espere para tomar a próxima dose conforme originalmente planejado e depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana, isto é, num intervalo de tempo inferior a sete dias.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Prazo de validade

Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa do produto).

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Bonviva pode causar reações adversas, como, por exemplo: mal-estar gástrico (dispepsia), náusea, dor abdominal, diarreia, cefaleia, sintomas gripais, dores musculares e erupções na pele.
Atenção: Este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe ao seu médico.

CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE

Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento de superdose com Bonviva .
Entretanto, superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal estar gástrico, queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos. Devido ao risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito e o paciente deve permanecer sentado ou em pé, e não deve deitar-se. Em caso de ingestão de doses excessivas, consulte seu médico ou um centro de intoxicações.

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO

Cuidados de armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacodinâmica

A ação farmacodinâmica do ibandronato de sódio é a inibição da reabsorção óssea. In vivo-, o ibandronato de sódio impede a destruição óssea induzida experimentalmente, causada pelo término da função gonadal, por retinoides, e por tumores ou extratos de tumores. Em ratos jovens tratados (fase de crescimento rápido), a reabsorção óssea endógena também é inibida, levando ao aumento da massa óssea em comparação aos animais não tratados.

Os modelos em animais confirmam que o ibandronato de sódio é um inibidor altamente potente da atividade osteoclástica. Em ratos em fase de crescimento, não se evidenciou alteração da mineralização óssea, mesmo com doses acima de 5.000 vezes a dose requerida para o tratamento da osteoporose.

A potência elevada e a margem terapêutica do ibandronato de sódio permitem esquemas posológicos mais flexíveis e tratamento intermitente, com longos intervalos sem medicamento em doses comparativamente baixas.

Em ratos, cães e macacos, tanto a administração diária quanto a intermitente (com longos intervalos sem medicamento) foi associada à formação de tecido ósseo de qualidade normal e/ou com resistência mecânica aumentada, mesmo com doses além das farmacologicamente preconizadas, incluindo a variação de dose tóxica. Em humanos, a eficácia do ibandronato de sódio, tanto em Administração diária quanto intermitente, com intervalos livres de medicamento de nove a dez semanas, foi confirmada em estudo clínico, o qual demonstrou que Bonviva apresenta eficácia contra fraturas.

Em mulheres na pós-menopausa, doses orais de Bonviva , tanto em Administração diária quanto intermitente, com intervalos livres de medicamento de nove a dez semanas por trimestre, produziram alterações bioquímicas indicativas de inibição da reabsorção óssea dependente da dose, incluindo a supressão de marcadores bioquímicos urinários de degradação do colágeno do osso (tais como deoxipiridinolina e telopeptídeos C e N do colágeno tipo I).

Após descontinuação do tratamento, observa-se reversão dos marcadores ósseos e volta aos índices patológicos de reabsorção óssea elevada associada à osteoporose pós-menopausa pré-tratamento.
Análise histológica de biópsia óssea, após dois e três anos de tratamento de mulheres na pós-menopausa, mostrou tecido ósseo de qualidade normal e ausência de sinais de defeito da mineralização.

Em estudo de bioequivalência de Fase I realizado em 72 mulheres na pós-menopausa que receberam 150 mg de ibandronato de sódio por via oral a cada 28 dias, perfazendo um total de quatro doses, observou-se inibição do CTX sérico após a primeira dose; já nas 24 horas após Administração da dose (inibição média de 28%), observou-se inibição média-máxima (69%) seis dias depois. Após terceira e quarta doses, a inibição média-máxima, seis dias depois da administração, foi de 74%, reduzindo-se para 56% 28 dias após a quarta dose. Na ausência de doses subsequentes, houve perda da supressão dos marcadores bioquímicos de reabsorção óssea.
Mecanismo de ação

O ibandronato de sódio é um bisfosfonato de terceira geração altamente potente, pertencente ao grupo dos bisfosfonatos nitrogenados, que age sobre o tecido ósseo e inibe especificamente a atividade do osteoclasto, não interferindo no recrutamento de osteoclastos. A ação seletiva do ibandronato de sódio sobre o tecido ósseo baseia-se na alta afinidade deste composto com a hidroxiapatita, que representa a matriz mineral do osso.

O ibandronato de sódio reduz a reabsorção óssea sem afetar diretamente a formação óssea. Em mulheres na pós-menopausa, ele reduz o índice elevado de remodelação óssea para níveis próximos aos da pré-menopausa, levando a um ganho progressivo de massa óssea.

A administração diária ou intermitente do ibandronato de sódio resulta em redução da reabsorção óssea, refletida por níveis reduzidos de marcadores bioquímicos urinários e séricos de remodelação óssea, no aumento da densidade mineral óssea e na redução do risco de fraturas associado à osteoporose pós-menopausa.

Farmacocinética

Os efeitos farmacológicos do ibandronato de sódio não estão diretamente relacionados às concentrações plasmáticas efetivas. Isso foi demonstrado por vários estudos, em animais e em humanos, nos quais a eficácia do ibandronato de sódio foi demonstrada tanto após esquemas de Administração diária quanto intermitentes, inclusive com intervalo de várias semanas sem medicamento (pelo menos seis semanas em ratos, 11 semanas em cães, 30 dias em macacos e, pelo menos, 9,5 semanas em humanos), desde que a mesma dose total fosse administrada durante este período.

Absorção

A absorção do ibandronato de sódio pelo trato gastrintestinal superior é rápida após Administração oral e as concentrações plasmáticas aumentam de modo proporcional à dose até a dose de 50 mg por via oral. Com doses superiores a 50 mg, observam-se aumentos acima da proporcionalidade da dose. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas dentro de 0,5 a 2 horas (média de uma hora) em jejum, e a biodisponibilidade absoluta é de, aproximadamente, 0,6%. A absorção é alterada quando Bonviva é administrado juntamente com alimentos ou bebidas que não água pura. A biodisponibilidade é reduzida em cerca de 90% quando Bonviva é administrado juntamente com refeição matinal padrão, em comparação com a biodisponibilidade observada em indivíduos que ingerem o medicamento em jejum. Não ocorre redução significativa na biodisponibilidade se Bonviva for administrado uma hora antes da refeição. A biodisponibilidade e, consequentemente, o ganho de densidade mineral óssea são reduzidos quando alimentos ou bebidas são ingeridos menos de uma hora após Administração de Bonviva .

Distribuição

Após exposição sistêmica inicial, o ibandronato de sódio se liga rapidamente ao tecido ósseo ou é excretado pela urina. Em humanos, o volume de distribuição aparente terminal é de, pelo menos, 90 litros, e estima-se que a quantidade da dose que chega ao osso seja em torno de 40% a 50% da dose circulante. A ligação proteica em humanos é baixa (aproximadamente 85% de ligação com concentrações terapêuticas); portanto, o potencial para Interações Medicamentosas: devidas deslocamentos é baixo.

Metabolismo

Não há evidências de que o ibandronato de sódio seja metabolizado em animais ou humanos.
Eliminação

A fração absorvida de ibandronato de sódio é retirada da circulação por meio de sequestro ósseo (40% a 50%), e o restante é eliminado sob forma inalterada pelos rins. A fração não absorvidaé eliminada inalterada pelas fezes.

A variação observada na meia-vida é ampla e dependente da dose e da sensibilidade do método e determinação, mas a meia-vida terminal geralmente encontra-se entre 10 e 72 horas. As concentrações plasmáticas iniciais caem rapidamente, atingindo 10% dos valores de pico dentro e três e oito horas após Administração oral e intravenosa, respectivamente. A depuração total do ibandronato de sódio é baixa, com valores médios entre 84 e 160 ml/min. A depuração renal (cerca de 60 ml/min em mulheres sadias na pós-menopausa) representa 50-60% da depuração total e está relacionada com a depuração de creatinina. Considera-se que a diferença entre a depuração aparente total e a depuração renal reflita a captação pelo osso.

Farmacocinética em populações especiais

Sexo: a biodisponibilidade e a farmacocinética do ibandronato de sódio em homens e mulheres são semelhantes.

Raça: não há evidências de diferenças interétnicas clinicamente relevantes ou entre a distribuição do ibandronato de sódio em indivíduos da raça amarela e branca; contudo, os dados em indivíduos de raça negra são escassos.

Pacientes com insuficiência renal: a depuração do ibandronato de sódio em pacientes com vários graus de insuficiência renal se relaciona linearmente com a depuração de creatinina.

Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatinina 30 ml/min), conforme demonstrado em estudo no qual a maioria dos pacientes se enquadrava nessas categorias (Estudo BM 16549).

Indivíduos com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 ml/min) em uso de ibandronato de sódio 10 mg por via oral diariamente, durante 21 dias, apresentaram concentrações plasmáticas duas a três vezes maiores que em indivíduos com função renal normal (depuração total = 129 ml/min). A depuração total do ibandronato de sódio foi reduzida para 44 ml/min nos indivíduos com disfunção renal grave. Após Administração intravenosa de 0,5 mg, as depurações total, renal e não renal diminuíram em 67%, 77% e 50%, respectivamente, em indivíduos com disfunção renal grave. Entretanto, não houve redução da tolerabilidade associada ao aumento da exposição ao ibandronato de sódio.

Pacientes com insuficiência hepática: não se dispõe de dados sobre o uso de ibandronato de sódio em pacientes com disfunção hepática. O fígado não possui papel importante na depuração do ibandronato de sódio, que não é metabolizado, eliminado apenas por excreção renal e por captação óssea. Portanto, não são necessários ajustes de dose em pacientes com disfunção hepática. Além disso, como a ligação proteica do ibandronato de sódio é baixa (85%) nas concentrações terapêuticas, é improvável que a hipoproteinemia das hepatopatias graves leve a aumentos clinicamente significativos na concentração de substância livre no plasma.

Pacientes idosos: em análise multivariada, a idade não foi um fator independente para nenhum dos parâmetros farmacocinéticos estudados. Como a função renal diminui com a idade, este é o único fator a ser levado em consideração (vide itens "Pacientes com insuficiência renal e Advertências").
Pacientes pediátricos: não há dados sobre o uso de Bonviva em pacientes com menos de 18 anos.

Segurança pré-clínica

Os efeitos tóxicos em animais foram observados apenas com exposições consideradas suficientemente excessivas em relação à exposição terapêutica máxima em humanos, indicando pouca relevância para o uso clínico.

Carcinogenicidade

Não foi observada nenhuma indicação de potencial carcinogênico.

Mutagenicidade

Não foi observada nenhuma indicação de potencial genotóxico.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

Tratamento da osteoporose na pós-menopausa

Bonviva 2,5 mg administrado diariamente

Em estudo preliminar sobre fraturas, com duração de três anos, randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, demonstrou-se diminuição estatisticamente significativa e clinicamente relevante na incidência de novas fraturas vertebrais radiográficas morfométricas e clínicas.
Bonviva foi avaliado em doses de 2,5 mg administradas diariamente e de 20 mg administradas de forma intermitente (20 mg em dias alternados, perfazendo um total de 12 doses no início de cada ciclo de três meses, seguido por um intervalo sem medicamento de nove a dez semanas).
Bonviva foi administrado uma hora antes da ingestão do primeiro alimento ou líquido do dia (período de jejum pós-dose). O estudo recrutou 2.946 mulheres com idade entre 55 e 80 anos
(2.928 foram elegíveis para a avaliação de eficácia), que estavam há, pelo menos, 5 anos na menopausa, que apresentavam densidade mineral óssea na coluna vertebral lombar de 2 a 5 DP (desvios-padrão) abaixo da média da pré-menopausa (escore T) em, pelo menos, uma vértebra [L1 ­ L4] e que apresentavam de uma a quatro fraturas vertebrais prevalentes. Todas as pacientes receberam 500 mg de cálcio e 400 UI de vitamina D diariamente. Bonviva proporcionou redução estatística e clinicamente significativa na incidência de novas fraturas vertebrais com ambos os esquemas terapêuticos testados. O esquema de 2,5 mg diariamente reduziu a Ocorrência de novas fraturas vertebrais comprovadas radiologicamente em 62% ao longo dos três anos de duração do estudo. As fraturas vertebrais diagnosticadas clinicamente também foram reduzidas em 49%. Além disso, o efeito pronunciado sobre as fraturas vertebrais também foi acompanhado por redução estatisticamente significativa na perda da altura (decorrente do achatamento de vértebras por fraturas vertebrais), em comparação ao placebo.

O efeito contra fraturas foi consistente durante o período de três anos de duração do estudo. Não houve nenhuma indicação de declínio do efeito no decorrer do tempo.

Embora o estudo clínico sobre fraturas do ibandronato de sódio não tenha sido especificamente desenhado para demonstrar eficácia antifratura nos casos de fraturas não vertebrais, observou-se redução relativa no risco, de magnitude semelhante (69%) à das fraturas vertebrais, para fraturas não vertebrais em um grupo de pacientes com risco elevado para fraturas (densidade mineral óssea no colo de fêmur ­ escore T < -3,0 DP). A observação de eficácia em fraturas não vertebrais em subgrupos de alto risco é consistente com os achados de estudos clínicos de outros bisfosfonatos. Não foram conduzidos estudos especificamente desenhados para avaliar redução de risco de fraturas de fêmur.

Portanto, este estudo demonstrou a eficácia antifratura vertebral dos esquemas diário e intermitente do ibandronato e a eficácia antifratura não vertebral do ibandronato 2,5 mg administrado diariamente em um subgrupo de pacientes de risco, isto é, que apresentavam escore-T < -3,0 DP no colo do fêmur.
O aumento na densidade mineral óssea da coluna vertebral lombar em três anos, comparado ao placebo, foi de 5,3% para o esquema de dose diária. Em comparação aos valores iniciais, esse aumento foi de 6,5%.

Os marcadores bioquímicos de remodelação óssea (tais como CTX urinário e osteocalcina sérica) apresentaram o padrão esperado de supressão para os níveis da pré-menopausa e atingiram a supressão máxima dentro de um período de três a seis meses. Observou-se redução clinicamente significativa de 50% a 78% nos marcadores de reabsorção óssea já em um mês após o início do tratamento com Bonviva 2,5 mg diariamente e 20 mg intermitente, respectivamente. Diminuições nos marcadores bioquímicos de reabsorção óssea foram evidenciadas sete dias após início do
tratamento.
NNT: no estudo MF 4411 (BONE), o NNT é 21 pacientes, comparável ao do risedronato (VERT-NA, conduzido na América do Norte).
a administração de Bonviva 150 mg uma vez por mês demonstrou ser pelo menos tão eficaz quanto a administração de Bonviva 2,5 mg diariamente no aumento da densidade mineral óssea em estudo multicêntrico, duplo-cego, de dois anos (BM 16549) em mulheres na pós-menopausa com osteoporose (densidade mineral óssea na coluna vertebral lombar inferior a -2,5 DP na avaliação inicial). Isso foi demonstrado tanto na análise primária do primeiro ano quanto na análise confirmatória do objetivo no segundo ano (Tabela 1).

Tabela 1: Variação média relativa da linha da DMO inicial da coluna lombar, quadril total, colo femoral e trocânter após um ano (análise primária) e dois anos de tratamento

(População Per-Protocol) no estudo BM 16549.

Além disso, Bonviva 150 mg uma vez por mês demonstrou ser superior a Bonviva 2,5 mg administrado diariamente, por aumentar a densidade mineral óssea da coluna lombar numa análise prospectivamente planejada em um ano, p = 0,002, e em dois anos, p < 0,001.

Ao fim de um ano (análise primária), 91,3% (p = 0,005) dos pacientes tratados com Bonviva 150 mg uma vez por mês tiveram um aumento na DMO da coluna lombar superior ou igual à linha inicial (respondedores em relação à DMO), comparado a 84,0% dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente. Aos dois anos, 93,5% (p = 0,004) dos pacientes que receberam Bonviva 150 mg uma vez por mês e 86,4% dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente responderam ao tratamento.
Para a densidade mineral óssea do quadril total, 90,0% (p < 0,001) dos pacientes tratados com Bonviva 150 mg uma vez por mês e 76,7% dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente tiveram aumentos na densidade mineral óssea do quadril total superior ou igual ao valor inicial ao fim de um ano. Aos dois anos, 93,4% (p < 0,001) dos pacientes tratados com Bonviva 150 mg uma vez por mês e 78,4%, dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente tiveram aumentos na densidade mineral óssea do quadril total superior ou igual ao valor inicial.

Quando um critério mais rigoroso é considerado, que combina tanto a densidade mineral óssea dacoluna lombar como do quadril total, 83,9% (p < 0,001) dos pacientes que receberam Bonviva
150 mg uma vez por mês e 65,7% dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente responderam ao tratamento em um ano. Aos dois anos, 87,1% (p < 0,001) e 70,5% dos pacientes
atingiram este critério recebendo doses de 150 mg mensais e de 2,5 mg diariamente, respectivamente.

Marcadores bioquímicos da remodelação óssea

Foram observadas reduções clinicamente significativas nos níveis do CTX sérico em todos os períodos de avaliação, isto é, 3, 6, 12 e 24 meses. Após um ano (análise primária), a variação média relativa do valor inicial foi de -76% para Bonviva 150 mg uma vez por mês e de -67% para Bonviva 2,5 mg diariamente.

Aos dois anos, a variação média relativa foi de -68% e -62%, nos 150 mg mensais e 2,5 mg diariamente, respectivamente.

Ao fim de um ano, 83,5% (p = 0,006) dos pacientes tratados com Bonviva 150 mg uma vez por mês e 73,9% dos pacientes que receberam Bonviva 2,5 mg diariamente foram identificados como respondedores (definido como uma diminuição de 50% do valor inicial). Aos dois anos, 78,7% (p = 0,002) e 65,6% dos pacientes foram identificados como respondedores aos 150 mg mensais e 2,5 mg diariamente, respectivamente.

Com base nos resultados do estudo BM 16549, espera-se que Bonviva 150 mg uma vez por mês seja tão eficaz quanto Bonviva 2,5 mg administrado diariamente na prevenção de fraturas.
Implicações de doses esquecidas na eficácia (isto é, supressão de marcadores ósseos) foram exploradas usando-se um modelo farmacodinâmico de CTX urinário criado com os dados clínicos de 850 pacientes que receberam ibandronato de sódio nos estudos MF 9853, MF 4361 e MF 4411. As simulações com base no modelo mostram que se uma dose mensal única for esquecida, um pequeno aumento na área sob a curva de concentração versus- tempo (ASC) do CTX urinário (correspondente a uma pequena redução na supressão percentual em relação ao valor inicial) poderá ocorrer (aumento de ~3,5% na ASC quando comparada à ingestão correta do medicamento em 15 meses), com os perfis de CTX urinário se refazendo em 6 meses. Se a dose for tomada com atraso, por exemplo, sete semanas após a última dose rogramada, ocorrerá um pequeno aumento transitório previsto de ~0,7%, com os perfis de CTX urinário se refazendo
dentro de três meses.

Dessa forma, com base na modelagem matemática de um marcador de remodelação óssea (CTXurinário), não há preocupação de que uma dose atrasada em até três semanas ou mesmo uma dose perdida venha a comprometer a eficácia do produto.

Prevenção da osteoporose na pós-menopausa Bonviva 2,5 mg diariamente

A prevenção da perda óssea foi demonstrada em um estudo duplo-cego, controlado com placebo, com duração de 2 anos, considerando-se a alteração na densidade mineral óssea lombar como critério de avaliação de resultado principal (Estudo MF 4499). Este estudo comparou a administração diária de três doses diferentes de ibandronato de sódio (0,5 mg; 1,0 mg e 2,5 mg) com placebo. Um suplemento de 500 mg de cálcio por dia foi fornecido para cada paciente. O estudo recrutou 653 mulheres na pós-menopausa, sem osteoporose (648 foram elegíveis para avaliação de eficácia), estratificadas de acordo com o tempo de início da menopausa (1 a 3 anos e > 3 anos) e de acordo com a densidade mineral óssea da coluna vertebral lombar (escore T > -1, -1 a -2,5).

A administração de Bonviva 2,5 mg diariamente resultou em aumento médio na densidade mineral óssea de 3,1% em comparação ao placebo e de 1,9% em relação ao valor ao início do estudo. No grupo tratado com placebo, ocorreu diminuição na densidade mineral óssea de, aproximadamente, 1% na coluna vertebral lombar ao final de dois anos, confirmando a conhecida perda óssea acelerada logo após a menopausa.

Independentemente do tempo de início da menopausa ou do grau de perda óssea pré-existente, o tratamento com Bonviva resultou em resposta sobre a densidade mineral óssea lombar estatisticamente maior que a encontrada com o grupo placebo nos quatro grupos de estratificação. 70% das pacientes que receberam Bonviva responderam ao tratamento, tendo sido a resposta definida como aumento da densidade mineral óssea lombar em relação ao inicial.

O tratamento com Bonviva também resultou em aumento significativo na densidade mineral óssea do quadril total em 1,8% em comparação ao grupo tratado com placebo (alteração média em relação ao inicial de 1,2%).

Observou-se redução clinicamente significativa nos marcadores bioquímicos de reabsorção óssea (CTX urinário) já um mês após o início do tratamento.

Referências bibliográficas

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2. Raven P et al. The effect on bone mass and bone markers of different doses of ibandronate: a new bisphosphonate for prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis: A 1-year, randomized,
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Indicações

Bonviva 150 mg é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa, com a finalidade de reduzir o risco de fraturas vertebrais.

Em um subgrupo de pacientes de risco, com escore- T < -3,0 DP no colo do fêmur, Bonviva também demonstrou reduzir o risco de fraturas não vertebrais.
Tratamento da osteoporose: a osteoporose pode ser confirmada pelo achado de baixo índice de massa óssea (escore- T < -2,0 DP) e pela presença de histórico de fratura osteoporótica ou de baixo índice de massa óssea (escore- T < -2,5 DP) na ausência de fratura osteoporótica pré-existente documentada.

Contra Indicações

Bonviva é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade ao ibandronato de sódio ou aos demais componentes da fórmula do produto e a pacientes com hipocalcemia não corrigida.
Tal como acontece com vários bisfosfonatos, Bonviva é contraindicado a pacientes com anormalidades do esôfago, como demora no esvaziamento esofágico, estenose ou acalasia (vide item "Advertências"-).

Bonviva é contraindicado a pacientes que não conseguem ficar em pé ou sentados durante, pelo menos, 60 minutos (vide item "Advertências"-).

5. MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO

Modo de usar:

- Bonviva deve ser administrado em jejum, 60 minutos antes da ingestão do primeiro alimento ou da primeira bebida do dia (exceto água) e antes da administração de qualquer outro medicamento ou suplemento, incluindo cálcio;
- os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, com um copo cheio de água pura (180 a 240 ml), estando o paciente na posição ereta, sentado ou em pé; o paciente não deve deitar-se nos 60 minutos seguintes após ingerir o comprimido de Bonviva ;
- água pura é a única bebida que deve ser ingerida com Bonviva ­ águas minerais podem conter altas concentrações de cálcio e, portanto, não devem ser utilizadas;
- os comprimidos de Bonviva não devem ser mastigados ou chupados, pois podem causar ulceração orofaríngea;
- os pacientes devem receber suplementação de cálcio e/ou vitamina D se a ingestão com a dieta for insuficiente.
Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura entre 15 e 30 ºC.
Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencida O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser desprezados no esgoto e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Descarte conforme orientações disponíveis no sistema de coleta local.

POSOLOGIA

Dose e duração do tratamento

A dose recomendada de Bonviva para tratamento da osteoporose pós-menopausa é de um comprimido revestido, de 150 mg, uma vez por mês. O comprimido deve ser ingerido, preferivelmente, sempre na mesma data a cada mês.

Bonviva é um medicamento de uso contínuo, não havendo duração de tratamento determinada.
Dose máxima

A dose máxima de Bonviva é 150 mg por mês. Uma dose esquecida pode ser tomada num intervalo de até sete dias antes da próxima dose planejada. Caso a próxima dose planejada esteja a um intervalo inferior a sete dias, os pacientes não devem tomar a dose e devem aguardar até a data planejada da próxima dose. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana.

Caso a dose mensal seja esquecida, os pacientes devem ser instruídos a tomar um comprimido de Bonviva 150 mg na manhã seguinte após se lembrarem, a menos que o intervalo para a próxima dose prevista seja inferior a sete dias. Os pacientes devem, então, retomar o esquema de dose uma vez por mês na sua data originalmente planejada. Se a próxima administração planejada estiver dentro do período de sete dias, o paciente deve esperar sua próxima dose e então continuar a tomar um comprimido uma vez por mês, conforme originalmente planejado. Os pacientes não devem tomar dois comprimidos de 150 mg dentro da mesma semana.

Os pacientes devem receber suplementação de cálcio e vitamina D se a ingestão pela dieta for inadequada.
Instruções posológicas especiais

Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose. Considerando-se que pode haver diminuição da função renal em pacientes idosos, se houver caracterização de insuficiência renal grave, recomenda-se avaliar a relação risco / benefício antes de administrar Bonviva (vide item "Farmacocinética em populações especiais").

Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve a moderada, com depuração de creatinina 30 ml/min. Nos pacientes com depuração de creatinina < 30 ml/min, a decisão de administrar Bonviva deve ser baseada na avaliação individual da relação risco / benefício (vide itens "Farmacocinética em populações especiais" e "Advertências").
Pacientes com insuficiência hepática: não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática (vide item "Farmacocinética em populações especiais").

ADVERTÊNCIAS

Advertências e Precauções

- Bonviva é contraindicado em pacientes com hipocalcemia não corrigida. Antes de iniciar o tratamento com Bonviva , deve-se tratar efetivamente a hipocalcemia e outros distúrbios do metabolismo ósseo e mineral. A ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante para todos os pacientes.
- Bisfosfonatos administrados por via oral podem causar irritação local da mucosa gastrintestinal superior. Devido a esses possíveis efeitos irritantes e potencial de agravamento da doença subjacente, cuidado deve ser tomado quando Bonviva é administrado em pacientes com problemas ativos no trato gastrintestinal superior (por exemplo, esôfago de Barrett, disfagia, outras doenças do esôfago, gastrite, duodenite ou úlceras).
- As experiências adversas, tais como esofagite, úlceras esofágicas e erosões esofágicas, em alguns casos graves e que requerem hospitalização, raramente com sangramento ou seguidas por estenose esofágica ou perfuração, têm sido reportadas em pacientes recebendo tratamento com bisfosfonatos. O risco de experiências adversas esofágicas graves parece ser maior em pacientes que não seguem as instruções de uso e/ou que continuam a tomar bisfosfonatos por via oral após desenvolver sintomas sugestivos de irritação esofágica. Os pacientes devem
prestar especial atenção e serem capazes de cumprir as instruções de Administração (vide itens "Modo de usar" e "Posologia"-).
- Os médicos devem estar atentos a quaisquer sinais ou sintomas que sinalizem uma possível reação esofágica e os pacientes devem ser instruídos a descontinuar Bonviva e procurar ajuda médica se desenvolverem disfagia, odinofagia, dor retroesternal e início ou agravamento de sintomas de pirose.
- Embora nenhum aumento no risco tenha sido observado em ensaios clínicos controlados, houve relatos pós-comercialização de úlceras gástricas e duodenais com o uso de bisfosfonatos orais, algumas graves e com complicações.
- Considerando-se que anti-inflamatórios não esteroides e bisfosfonatos associam-se, ambos, à irritação gastrintestinal, recomenda-se cautela durante a administração concomitante de anti-inflamatórios não esteroides e Bonviva .
- Osteonecrose de mandíbula foi relatada em pacientes tratados com bisfosfonatos. A maioria dos casos ocorreu em pacientes oncológicos submetidos a procedimentos dentários, mas alguns casos ocorreram em pacientes em tratamento para osteoporose pós-menopausa e outros diagnósticos. Fatores de risco conhecidos para osteonecrose de mandíbula incluem diagnóstico de câncer, terapias concomitantes (por exemplo, quimioterapia, radioterapia e corticosteróides) e distúrbios concomitantes (por exemplo, anemia, coagulopatia, infecção e doença dentária pré-existente). A maioria dos casos foi relatada em pacientes tratados com bisfosfonatos de Administração intravenosa, mas também em alguns pacientes tratados com bisfosfonatos orais.
- Para pacientes que desenvolvam osteonecrose de mandíbula durante a terapia com bisfosfonatos, cirurgias dentárias podem agravar a condição. Para pacientes que necessitem de procedimentos dentários, não há dados disponíveis indicativos de que a interrupção do tratamento com bisfosfonatos reduza o risco de osteonecrose de mandíbula. O julgamento clínico do médico deve orientar o plano de tratamento sobre como proceder com cada paciente, baseado na avaliação individual de risco / benefício.
- Embora a análise de subgrupos de pacientes com e sem doenças do trato gastrintestinal superior tenha mostrado que o uso de ibandronato oral não aumentou o risco de eventos adversos no trato gastrintestinal superior em comparação ao placebo ou ao ibandronato 2,5 mg por dia em pacientes com histórico prévio de doenças gastrintestinais, recomenda-se cautela ao se administrar Bonviva em pacientes com histórico de distúrbios no trato gastrintestinal superior.
- Vários estudos de farmacologia clínica foram conduzidos para avaliar a segurança renal do ibandronato após Administração IV em indivíduos saudáveis e em pacientes com diversos graus de insuficiência renal. Doses únicas de ibandronato de até 6 mg, administradas por via intravenosa durante 15 a 60 minutos em indivíduos saudáveis, foram bem toleradas, sem nenhum efeito aparente sobre a função renal. Esta última dose representa, aproximadamente, quatro e oito vezes, respectivamente, a AUC e a Cmax do esquema oral de 150 mg de ibandronato, considerando-se a biodisponibilidade oral de 0,6%. Em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 ml/min), apesar do aumento de 2 a 3 vezes na exposição sistêmica média ao ibandronato para uma determinada dose, não houve redução da tolerabilidade ou aumento de efeitos renais adversos associados a este aumento na exposição. Ibandronato foi bem tolerado em indivíduos com graus variados de insuficiência renal, incluindo indivíduos com insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 ml/min), insuficiência renal moderada (depuração de creatinina 40 a 70 ml/min) e em pacientes com doença renal em estágio final.
Entretanto, Bonviva só deve ser usado em pacientes com insuficiência renal grave a critério do médico assistente e se os riscos associados à Administração justificarem os benefícios.
- Relatos na literatura médica indicam que os bisfosfonatos podem estar associados à inflamação ocular, como uveíte e esclerite. Em alguns casos, tais eventos não desapareceram até que o bisfosfonato tivesse sido descontinuado.

Gestação e lactação

Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não há evidências de efeito teratogênico ou efeito tóxico fetal do ibandronato de sódio em ratos e coelhos tratados diariamente por via oral, e não foram observados efeitos adversos sobre o desenvolvimento das crias das gerações F1 em ratos. Os efeitos adversos do ibandronato de sódio em estudos de toxicidade reprodutiva em ratos foram àqueles observados para os bisfosfonatos como classe e incluem diminuição do número de locais de implantação, interferência com o parto natural (distócia) e aumento nas variações viscerais (síndrome pelve-ureter). Não foram realizados estudos específicos para o esquema de Administração mensal. Não há experiência sobre o uso clínico de Bonviva em mulheres durante a gestação.

Bonviva não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Em ratas lactantes tratadas com ibandronato de sódio na dose de 0,08 mg/kg/dia i.v, a concentração mais elevada de ibandronato de sódio no leite foi de 8,1 ng/ml, e foi observada dentro das duas primeiras horas após a administração intravenosa. Depois de 24 horas, a concentração no leite e no plasma foi semelhante e correspondeu a cerca de 5% das concentrações medidas após 2 horas. Não se sabe se Bonviva é excretado pelo leite humano.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Bonviva sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO

Pacientes pediátricos: vide item "Farmacocinética em populações especiais"..-
Pacientes idosos: vide item "Farmacocinética em populações especiais". -
Pacientes com insuficiência renal: vide item "Farmacocinética em populações especiais" -e "Advertências".
Pacientes com insuficiência hepática: vide item "Farmacocinética em populações especiais". -

Interações Medicamentosas: E OUTRAS INTERAÇÕES

Interações com alimentos

A presença de alimentos ou produtos que contenham cálcio e outros cátions (tais como alumínio, magnésio e ferro), incluindo leite e alimentos, provavelmente interferem na absorção de Bonviva , onsistentemente com os achados dos estudos em animais. Portanto, a ingestão de tais produtos e alimentos deve ser postergada em 60 minutos após a administração oral de Bonviva .

Interações Medicamentosas: É provável que suplementos à base de cálcio, antiácidos e alguns medicamentos orais contendo cátions multivalentes (tais como alumínio, magnésio e ferro) interfiram na absorção de Bonviva .

Portanto, os pacientes devem esperar 60 minutos após ingerirem Bonviva antes de tomarem outros medicamentos orais.

Foi demonstrada, em estudo de interação farmacocinética em mulheres na pós-menopausa, a ausência de qualquer interação potencial com tamoxifeno ou tratamentos de reposição hormonal (estrogênio). Não se observou interferência quando Bonviva foi administrado concomitantemente a melfalano / prednisolona em pacientes com mieloma múltiplo.

Em voluntários sadios masculinos e mulheres na pós-menopausa, a ranitidina intravenosa causou aumento na biodisponibilidade do ibandronato de sódio de cerca de 20%, provavelmente como resultado da redução da acidez gástrica. Entretanto, uma vez que esse aumento se manteve dentro da variação normal da biodisponibilidade do ibandronato de sódio, não é necessário ajuste de doses quando Bonviva for administrado com antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentem o pH gástrico.

Em relação à distribuição, não são consideradas prováveis Interações Medicamentosas: clinicamente significativas, uma vez que o ibandronato de sódio não inibe as principais isoenzimas do sistema hepático do citocromo P450 humano e não induziu o sistema do citocromo P450 hepático em ratos. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas é baixa nas concentrações terapêuticas de ibandronato de sódio e, portanto, é improvável o deslocamento de outras substâncias. O ibandronato de sódio é eliminado apenas por excreção renal e não sofre biotransformação. A via secretória parece não incluir sistemas de transporte ácidos ou básicos envolvidos na excreção de outras substâncias.

Em estudo com duração de um ano em mulheres na pós-menopausa com osteoporose (BM 16549), a incidência de eventos do trato gastrintestinal superior em pacientes que receberam concomitantemente aspirina ou anti-inflamatórios não esteroides foi semelhante nas pacientes tratadas com Bonviva 2,5 mg diariamente ou 150 mg uma vez por mês.

Em mais de 1.500 pacientes recrutadas no estudo BM 16549, que comparou a administração mensal e diária do ibandronato de sódio, 14% das pacientes usavam bloqueadores da histamina (H2) ou inibidores da bomba de prótons. Entre essas pacientes, a incidência de eventos gastrintestinais nas pacientes tratadas com Bonviva 150 mg mensalmente foi semelhante à das pacientes tratadas com 2,5 mg diariamente.

10. REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

Tratamento da osteoporose pós-menopausa

Administração diária

A segurança de Bonviva 2,5 mg administrado diariamente foi avaliada em 1.251 pacientes tratadas em quatro estudos clínicos controlados com placebo. 73% dessas pacientes eram provenientes de estudos preliminares de tratamento de três anos (MF 4411). O perfil de segurança global de Bonviva 2,5 mg administrado diariamente em todos esses estudos foi semelhante ao do placebo. A proporção geral de pacientes que apresentou eventos adversos com relação causal possível ou provável com o medicamento em avaliação no estudo preliminar (MF 4411) foi de 19,8% para Bonviva e de 17,9% para o placebo.

Administração mensal

Em estudo de dois anos em mulheres na pós-menopausa com osteoporose (BM 16549), a segurança global de Bonviva 150 mg uma vez ao mês e de Bonviva 2,5 mg uma vez ao dia foi semelhante entre os dois esquemas de tratamento. A proporção global de pacientes que apresentaram reações adversas ao medicamento, isto é, eventos adversos com relação causal possível ou provável com o medicamento em estudo, foi de 22,7% e 25,0% para Bonviva 150 mg uma vez por mês e de 21,5% e 22,5% para Bonviva 2,5 mg diariamente após um e dois anos, respectivamente. A maioria das reações adversas foi de intensidade leve a moderada. Na maioria dos casos, a reação não levou à interrupção do tratamento.

As Tabelas 1 e 2 relacionam as reações adversas que ocorreram em mais de 1% dos pacientes tratados com Bonviva 150 mg mensalmente ou 2,5 mg diariamente no estudo BM 16549 e nas pacientes tratadas com Bonviva 2,5 mg diariamente no estudo MF 4411.

As tabelas apresentam as reações adversas em dois estudos que ocorreram com incidência maior que nas pacientes tratadas com placebo no estudo MF 4411. Dentro de cada grupo de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade.
Na Tabela 1 são apresentados os dados de um ano obtidos a partir do estudo BM 16549, e na Tabela 2 os dados cumulativos de dois anos.

Tabela 1: Reações adversas comuns (> 1/100, 1/10) nos estudos de Fase III em osteoporose, que foram consideradas pelo investigador como sendo possivelmente ou provavelmente relacionadas ao tratamento ­ dados de um ano provenientes do estudo BM 16549 e de três anos do estudo sobre fratura placebo-controlado MF 4411.

(*) Foram relatados sintomas breves de síndrome influenza-like- com Bonviva 150 mg uma vez ao mês, tipicamente em associação com a primeira dose. Tais sintomas geralmente foram de curta duração, de intensidade leve a moderada e desapareceram durante o tratamento, sem necessidade de medidas corretivas. A síndrome influenza-like -inclui eventos relatados como reações de fase aguda, ou sintomas, tais como mialgia, artralgia, febre, calafrios, fadiga, náusea, perda de apetite ou dor óssea.

Tabela 2: Reações adversas comuns cumulativas (> 1/100, 1/10) nos estudos de Fase III em osteoporose que foram consideradas pelo investigador como sendo possivelmente ou provavelmente relacionadas ao tratamento ­ dados de dois anos provenientes do estudo BM 16549 e de três anos do estudo sobre fratura placebo-controlado MF 4411.

(*) Foram relatados sintomas breves de síndrome influenza-like - com Bonviva 150 mg uma vez ao mês, tipicamente em associação com a primeira dose. Tais sintomas geralmente foram de curta duração, de intensidade leve a moderada e desapareceram durante o tratamento, sem necessidade de medicamentos para combatê-los. A síndrome influenza-like- inclui eventos relatados como reações de fase aguda ou sintomas, tais como mialgia, artralgia, febre, calafrios, fadiga, náusea, perda de apetite ou dor óssea.

Reações adversas a medicamentos, que ocorreram com frequência 1% -

A lista abaixo fornece informações sobre reações adversas a medicamentos (consideradas possivelmente ou provavelmente relacionadas ao tratamento pelo investigador) relatadas no estudo MF 4411, que ocorreram mais frequentemente com Bonviva 2,5 mg administrado diariamente que com placebo, e no estudo BM 16549, que ocorreram mais frequentemente com Bonviva 150 mg uma vez por mês que com Bonviva 2,5 mg administrado diariamente. Dentro de cada grupo de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade:

-Pouco comum (1/100 ­ 1/1.000)
Distúrbios gastrintestinais: gastrite, esofagite (incluindo ulcerações esofágicas ou estenose), vômitos e disfagia.
Distúrbios do sistema nervoso: tonturas.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: dor nas costas.
Raros (1/1.000 ­ 1/10.000)
Distúrbios gastrintestinais: duodenite.
Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: angioedema, edema facial e urticária.
Dose uma vez por mês

Pacientes com história pregressa de doença gastrintestinal, incluindo pacientes com úlcera péptica sem sangramento ou hospitalização recentes, e pacientes com dispepsia ou refluxo controlado por medicamentos, foram incluídos no estudo de tratamento mensal. Nesses pacientes, não se observou diferença na incidência de eventos adversos no trato gastrintestinal superior com a dose de 150 mg mensal em comparação com o esquema de dose diária de 2,5 mg.
O estudo BM 16549, com dois anos de duração, cujos resultados do primeiro ano sobre a incidência de eventos adversos gastrintestinais encontram-se descritos anteriormente, mostrou que o número de eventos adversos esofágicos, que representou um possível efeito local do ibandronato (esofagite, dor esofageana e erosão esofágica) foi baixo em todos os grupos. Aproximadamente 11% dos pacientes incluídos nesse estudo tinham história de distúrbio gastrintestinal superior. As porcentagens de eventos adversos gastrintestinais superior foram mais altas em pacientes com história prévia de distúrbios gastrintestinais superior (37% a 45,8%), em comparação aos pacientes sem história de queixas gastrintestinais superior (13,1% a 18,4%). No grupo de tratamento 150 mg, a diferença entre os grupos foi menos acentuada, 19,6% em pacientes com hitória relevante apresentando um evento adverso gastrintestinal superior, em comparação a 16,5% em pacientes sem histórico de distúrbio gastrintestinal superior. Neste estudo, eventos adversos potencialmente associados a sangramento gastrintestinal foram pouco comuns e não mais frequentes nos grupos de ibandronato mensal que no grupo 2,5 mg por dia.
A análise dos dados cumulativos de dois anos desse estudo mostrou que a incidência de perfuração, úlcera ou sangramento de origem gastrintestinal superior foi muito baixa (0,8 - 1,8%), sendo similar entre os grupos 2,5 mg por dia e 150 mg dose única mensal (ambos 0,8%), conforme a tabela abaixo:

A proporção de pacientes com eventos adversos gastrintestinais graves, potencialmente fatais ou que levaram à retirada prematura, foi semelhante entre os grupos de tratamento diário e mensais, com porcentagem discretamente maior no grupo 2,5 mg por dia em comparação aos esquemas mensais.

Nesse estudo, 45% a 49% dos pacientes receberam aspirina ou anti-inflamatórios não hormonais (AINH's) em algum momento do estudo. A frequência de eventos adversos gastrintestinais superiores tipicamente associados aos AINH's encontra-se a seguir:

Em conclusão, não houve aumento na maioria dos eventos gastrintestinais em pacientes tratados concomitantemente com ibandronato e AINH's, sugerindo não haver efeito adverso aditivo do ibandronato. Não houve padrão de temporalidade consistente de Ocorrência de eventos adversos gastrintestinais em nenhum dos grupos de tratamento no estudo BM 16549.
Eventos adversos do tipo influenza-like-
Foram relatados sintomas de síndrome gripal com Bonviva 150 mg uma vez ao mês, tipicamente em associação com a primeira dose, nos primeiros três dias de tratamento.
Tais sintomas geralmente foram de curta duração, de intensidade leve a moderada e desapareceram durante o tratamento, sem necessidade de medicamentos para combatê- los.

Prevenção da osteoporose pós-menopausa

O perfil de segurança de Bonviva 2,5 mg administrado diariamente observado no estudo de Fase II / III MF 4499 para prevenção (N = 163 pacientes com Bonviva 2,5 mg; N = 159 pacientes com placebo) foi comparado quanto à consistência, aos dados de segurança do estudo preliminar sobre eficácia contra fraturas MF 4411 e não trouxe nenhuma informação
adicional sobre segurança.
Achados laboratoriais anormais

No estudo preliminar de três anos com Bonviva 2,5 mg diariamente (Estudo MF 4411), não houve diferenças em comparação ao placebo no que diz respeito às anormalidades indicativas de disfunção hepática ou renal, alterações hematológicas, hipocalcemia ou hipofosfatemia. Semelhantemente, não foram notadas diferenças entre os grupos no estudo BM 16549 após um ou dois anos.

Experiência pós-comercialização

Desordens musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo: -muito raramente, foram relatados casos de osteonecrose de mandíbula em pacientes tratados com ibandronato de sódio (vide item "Advertências").
Desordens oculares: foram relatados eventos de inflamação ocular, como uveíte,
episclerite e esclerite, com o uso de bisfosfonatos, incluindo ibandronato de sódio. Em alguns casos, estes eventos não foram resolvidos até a descontinuação do uso do bisfofonato.

Atenção: Este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe seu médico.

11. SUPERDOSE

Não se dispõe de informações específicas sobre o tratamento da superdose com Bonviva .

Entretanto, a superdose oral pode resultar em eventos adversos gastrintestinais, tais como mal-estar gástrico, queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Em caso de superdose, deve-se administrar leite ou antiácidos que, ao se ligarem ao ibandronato de sódio, prejudicarão a absorção do medicamento. Por causa do risco de irritação esofágica, não se deve induzir o vômito e o paciente deve permanecer completamente na posição ereta, sentado ou em pé.

12. ARMAZENAGEM

Cuidados de armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).
Prazo de validade

Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa do produto). O medicamento não deve ser utilizado após a data de validade indicada na embalagem, pois pode ser prejudicial à saúde.

MS-1.0100.0646

Farm. Resp.: Guilherme N. Ferreira - CRF-RJ nº 4288

Fabricante :

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Estrada dos Bandeirantes, 2020
CEP 22775-109 22710-104 - Rio de Janeiro ­ RJ

CNPJ: 33.009.945/0023-39

Indústria Brasileira

Serviço Gratuito de Informações ­ 0800 7720 289

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.


Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A auto-medicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.

Emagrecimento e Aumento de Massa Muscular