Atrovenet - Bula
Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.
Princípio ativo : rometo de ipratrópio
Apresentação :
Solução a 0,025% para inalação, frasco com 20 ml.
Solução a 0,025% para inalação.
Composição
Cada 1 ml da solução para inalação a 0,025% (20 gotas) contém brometo de ipratrópio 0,250 mg, correspondente a 0,202 mg de ipratrópio.
Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico diidratado, cloreto de sódio, ácido clorídrico e água urificada.
OUTRAS Formas e apresentações farmacêuticas
Aerossol dosificador para inalação por via oral, frasco com 15 ml, acompanhado de bocal e AEROCÂMERA.
Indicação : ATROVENT atua como broncodilatador (aumentando a passagem de ar pelas vias respiratórias). O efeito deste medicamento inicia-se dentro de poucos
minutos após a inalação e dura, em média, de 5 a 6 horas.
IndicaçõesDO MEDICAMENTO ou POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
ATROVENT serve como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas por onde o ar passa, causando
falta de ar) associado à asma e à, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
(DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais do aparelho respiratório) e enfisema (que se caracteriza pela destruição dos alvéolos
pulmonares- estruturas onde ocorre a troca de gases e ataca indivíduos que
fumam por muito tempo).
Você pode usar também ATROVENT junto com fenoterol no tratamento dobroncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado à asma e à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC).
RISCOS DO MEDICAMENTO ou Contra Indicações e Cuidados :
Contra-IndicaçõesATROVENT não serve para pacientes com hipersensibilidade (sensibilidade
excessiva) à atropina ou a seus derivados e/ou a quaisquer componentes da
fórmula.
Recomenda-se usar ATROVENT solução para inalação em pacientes na faixa etária de 0 a 6 anos, porque não existem estudos sobre o uso de
ATROVENT aerossol nessa faixa etária.
Advertências
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações desagradáveis.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
-Precauções
ATROVENT solução para inalação contém o cloreto de benzalcônio e o edetato dissódico diidratado. Estes componentes podem causar broncoconstrição
(contração dos brônquios) em alguns pacientes.
Pacientes com predisposição a desenvolver glaucoma de ângulo fechado (doença ocular ocasionada pelo aumento da pressão no olho), obstrução da
bexiga ou hiperplasia da próstata (aumento da próstata) devem usar
ATROVENT com prudência.
Pacientes com fibrose cística (doença de origem genética em que o pâncreas e os pulmões produzem um muco muito espesso) podem estar mais sujeitos a
distúrbios na motilidade gastrintestinal (capacidade de fazer movimentos
espontâneos no estômago e no intestino).
Reações de hipersensibilidade imediata podem ocorrer após o uso de ATROVENT, como demonstrado por casos raros de urticária (lesões de pele
acompanhadas de coceira), angioedema (inchaço das camadas mais
profundas da pele que ocorre nas mãos, pés e face), erupção cutânea (lesões
na pele), broncoespasmo, edema de laringe (na garganta) e anafilaxia (reação
alérgica sistêmica intensa).
Embora raros, relataram-se efeitos oculares, como a dilatação da pupila (aumento da pupila), o aumento da pressão intra-ocular (no interior do olho),
glaucoma de ângulo fechado e dor ocular quando o conteúdo de aerossóis com
brometo de ipratrópio, combinado ou não com outros medicamentos, como o
fenoterol, atingiu inadvertidamente os olhos.
Portanto, solicite orientação do seu médico sobre o uso correto de ATROVENT. Você deve evitar o contato do produto com os olhos.
Desconforto ou dor ocular, visão embaçada, visão de imagens coloridas, ou halos visuais juntamente com olhos avermelhados causados por congestão
conjuntiva e edema da córnea podem ser sinais de glaucoma de ângulo
fechado. Caso qualquer um destes sintomas se desenvolva, você deve usar
colírios para contrair a pupila e procurar um médico oftalmologista
imediatamente.
Deve-se cumprir exatamente as instruções de uso de ATROVENT solução para inalação. Tome cuidado para não expor os olhos ao contato com a solução
inalante. Recomenda-se que você use a solução nebulizada por meio de um
bocal. Caso você tenha máscara para nebulização, ajuste-a perfeitamente ao
seu rosto. Os pacientes com predisposição ao glaucoma devem proteger
especificamente os olhos.
Gravidez e lactação
O uso de ATROVENT durante a gravidez não é seguro, por isso, deve-se considerar os benefícios de ATROVENT para a gestante, mas também os
possíveis riscos para o feto.
Não se sabe saber se o organismo elimina ATROVENT no leite materno.
Portanto, deve-se usar ATROVENT com cuidado em mulheres que estejam amamentando.
Mulheres grávidas não devem usar este medicamento sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas:
Substâncias como fenoterol, salbutamol, isoxsuprina, piperidolato e terbutalina e derivados da xantina podem tornar mais forte o efeito broncodilatador de
ATROVENT.
O risco de glaucoma agudo em pacientes com histórico de glaucoma de ângulo fechado (ver Advertências e Precauções) pode aumentar com o uso simultâneo
de ATROVENT e betamiméticos como o salbutamol.
Informe ao seu médico ou ao seu cirurgião-dentista se você faz uso de algum outro medicamento.
MODO DE USO ou Como devo usar este medicamento:
Aspecto físico
É um líquido claro, incolor (sem cor) ou quase incolor.
Características organolépticas
Possui odor perceptível (que pode ser percebido).
Dosagem
Posologia da solução para inalação
Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico estabeleça outra dose:
(1 ml = 20 gotas)
Tratamento de manutenção:
Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas = 0,5 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 6 12 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças menores de 6 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Tratamento da crise aguda:
Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas =
0,5 mg); pode-se usar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O
médico determina o intervalo entre as doses.
Crianças de 6 12 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg); pode-se usar doses repetidas
até que o paciente esteja estável. O médico determina o intervalo entre as
doses.
Crianças menores de 6 anos: o médico pode adaptar a posologia, mas a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg); pode-se usar
doses repetidas até que o paciente esteja estável. O médico determina o
intervalo entre as doses.
Como usar
Instruções de uso da solução para inalação-
O frasco de ATROVENT solução para inalação vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador, de fácil uso: basta colocar o frasco em posição
vertical e deixar gotejar a quantidade desejada.
1-Rompa o lacre da tampa.
2-Vire o frasco.
3-Mantenha o frasco na posição vertical. Para começar o
gotejamento, bata levemente com o dedo no fundo do frasco.
Deve-se usar a dose recomendada de ATROVENT solução para inalação diluída, até um volume final de 3 4 ml, em soro fisiológico. Deve-se nebulizar
e inalar esta dose até esgotar toda a solução, para isto, use aparelhos de
nebulização disponíveis no mercado. Onde houver oxigênio instalado, use a
solução com fluxo de 6 a 8 litros/minuto. Você deve diluir a solução sempre
antes de cada utilização; jogue fora qualquer quantidade residual (resto) da
solução.
A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade de nebulização.
Pode-se controlar a duração da inalação pelo volume de diluição.
O médico deve supervisionar no caso de doses diárias superiores a 2 mg para adultos e crianças acima de 12 anos, e a 1 mg para crianças menores de 12
anos. Aconselha-se não exceder a dose diária recomendada pelo médico
durante o tratamento de manutenção e da crise aguda. Se a terapia não
produzir melhora significativa ou o paciente piorar, deve-se recorrer ao médico
para que ele determine um novo esquema de tratamento. No caso de dispnéia
aguda (dificuldade de respiração) ou piora rápida da dispnéia, procure um
médico imediatamente.
Pode-se combinar ATROVENT solução para inalação com ambroxol, bromexina e fenoterol soluções para inalação.
Não se deve misturar ATROVENT solução para inalação com cromoglicato dissódico, no mesmo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto.
Desconhecem-se restrições especiais para o uso do produto em pacientes com idade acima de 65 anos.
Siga a orientação de seu médico, respeite sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS ou Efeitos Colaterais :
Podem ocorrer reações alérgicas, tais como, rash- cutâneo (lesões na pele), prurido (coceira), inchaço de língua, de lábios e de face, urticária
laringoespasmo (inchaço na garganta) e reações anafiláticas (reações
alérgicas sistêmicas intensas). Muitos pacientes tinham um histórico de alergia
a outras drogas e/ou alimentos, incluindo a soja.
Além disso, observaram-se as seguintes reações desagradáveis com ATROVENT: aumento da frequência cardíaca, palpitações (batimento
acelerado do coração), taquicardia supraventricular (aumento do ritmo
cardíaco) e fibrilação atrial (contração desordenada das fibras do coração),distúrbios na acomodação visual, enjôo, retenção urinária (urina presa) e
tontura. Estas reações desagradáveis são reversíveis com a descontinuação
do medicamento. O risco de retenção urinária pode estar aumentado em
pacientes com obstrução do trato urinário pré-existente.
Relataram-se reações desagradáveis oculares (no olho) - veja Precauções
Como ocorre com outras terapias inalatórias incluindo broncodilatadores, observou-se a Ocorrência de tosse, irritação local e broncoespasmo induzido
por inalação.
As reações desagradáveis não-respiratórias, mais comumente observadas com o uso de ATROVENT, foram constipação (prisão de ventre), diarreia e vômito,
cefaleia (dor de cabeça) e boca seca.
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE ou O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Até o momento, não foram observados sintomas específicos de superdose com este medicamento. Por ATROVENT ser um medicamento de amplo uso e de
uso externo, não se espera que ocorram sintomas graves. Podem ocorrer
manifestações menores, como boca seca, distúrbios de acomodação visual e
aumento da frequência cardíaca (batimentos).
Recomenda-se consultar o médico caso você tome doses muito acima das aconselhadas.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO ou ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha ATROVENT solução em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteja-o da luz.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
ATROVENT tem como princípio ativo o brometo de ipratrópio, que é um composto de amônio quaternário com propriedades anticolinérgicas
(parassimpaticolíticas). Em estudos pré-clínicos, parece atuar na nibição dos
reflexos vagais por antagonizar a ação da acetilcolina, o agente transmissor
liberado pelo nervo vago. Agentes anticolinérgicos impedem o aumento da
concentração intracelular de monofosfato de guanosina cíclico, GMP cíclico,
causado pela interação da acetilcolina com o receptor muscarínico na
musculatura lisa brônquica.
O efeito broncodilatador obtido após a inalação do brometo de ipratrópio é produzido pelas concentrações locais do fármaco suficientes para se atingir
uma ação anticolinérgica eficaz sobre a musculatura lisa brônquica e não pelas
concentrações sistêmicas do fármaco.
Estudos pré-clínicos e clínicos sugerem que ATROVENT não possui efeitos prejudiciais sobre a secreção de muco das vias aéreas, a depuração mucociliar
e a troca gasosa.
O efeito broncodilatador de ATROVENT no tratamento do broncoespasmo agudo associado à asma foi demonstrado em estudos em adultos e crianças
acima de 6 anos de idade. Na maioria desses estudos, ATROVENT foi
administrado em combinação com um medicamento beta-2-agonista.
Embora os dados sejam limitados, ATROVENT mostrou ter um efeito terapêutico no tratamento do broncoespasmo associado à bronquiolite viral eà displasia broncopulmonar em lactentes e crianças pequenas.
O efeito terapêutico de ATROVENT é produzido por ação local nas vias aéreas.
Assim, a broncodilatação e a farmacocinética sistêmica não correm em paralelo.
Após inalação, 10 a 30% da dose geralmente é depositada nos pulmões, dependendo da formulação e da técnica de inalação. A maior parte da doseé deglutida e passa para o trato gastrintestinal.
Devido à absorção gastrintestinal desprezível do brometo de ipratrópio, a biodisponibilidade da porção deglutida é aproximadamente de apenas 2% da
dose. Esta fração de dose não contribui de maneira relevante com as
concentrações plasmáticas do ingrediente ativo. A porção da dose depositada
nos pulmões alcança a circulação rapidamente (dentro de minutos) e tem
disponibilidade sistêmica praticamente completa.
A partir dos dados de excreção renal (0-24 horas) estimou-se que a biodisponibilidade sistêmica total (porções pulmonar e gastrintestinal) das
doses inaladas de brometo de ipratrópio esteja na gama de 7 a 28%.
Os parâmetros farmacocinéticos que descrevem a distribuição do brometo de ipratrópio foram calculados a partir dos dados de concentração plasmática
após Administração intravenosa.
Observa-se um rápido declínio bifásico nas concentrações plasmáticas. O volume de distribuição é de 338 l, correspondentes a aproximadamente 4,6
l/kg. Menos de 20% da droga liga-se às proteínas lasmáticas. O íon ipratrópio
não atravessa a barreira hemato-encefálica, o que condiz com a estrutura da
amina quaternária da molécula.
A meia-vida da fase terminal de eliminação é de aproximadamente 1,6 horas.
A depuração total média do princípio ativo é de 2,3 l/min. A maior parcela da dose sistemicamente disponível, aproximadamente 60%, é eliminada por
degradação metabólica, provavelmente no fígado. Os rincipais metabólitos
encontrados na urina ligam-se fracamente aos receptores muscarínicos e são
considerados ineficazes.
Uma parcela de aproximadamente 40% da dose sistemicamente disponível é eliminada por excreção urinária, correspondendo a uma depuração renal
experimental de 0,9 l/min. Após Administração oral, menos de 1% da doseé excretada pelos rins, indicando absorção insignificante do brometo de ipratrópio
pelo trato gastrintestinal.
Estudos metabólicos de excreção realizados após Administração intravenosa de uma dose radioativa mostram que menos de 10% da droga marcada
radioativamente, incluindo a substância inalterada e todos os metabólitos,é excretada pela via biliar-fecal. Os rins excretam a maior parte da droga
radioativa.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em estudos controlados de 90 dias em pacientes com broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (bronquite crônica e
enfisema), observou-se uma significante melhora na função pulmonar
(aumento de 15% ou mais no VEF1 e no FEF25-75%) dentro de 15 minutos, alcançando o pico em 1 a 2 horas e persistindo, na maioria dos pacientes, até 6
horas (1-5).
Indicações
ATROVENT é indicado como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo associado à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC),
que inclui bronquite crônica e enfisema.
ATROVENT solução para inalação também é indicado em combinação com uma medicação beta-2-agonista no tratamento do broncoespasmo agudo
associado à asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC),
CONTRA-Indicações
ATROVENT é contra indicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à atropina ou a seus derivados e/ou a quaisquer componentes da fórmula.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
O frasco de ATROVENT solução para inalação vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador de fácil manuseio: basta colocar o frasco em
posição vertical e deixar gotejar a quantidade desejada.
1-Romper o lacre da tampa.
2-Virar o frasco.
3-Manter o frasco na posição vertical. Para começar o
gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco.
A dose recomendada de ATROVENT solução para inalação deve ser administrada diluída até um volume final de 3 4 ml em soro fisiológico,
nebulizada e inalada até esgotar toda a solução utilizando-se parelhos de
nebulização disponíveis comercialmente. Onde houver oxigênio instalado, a
solução é melhor administrada com fluxo de 6 a 8 litros/minuto. A solução deve
ser diluída sempre antes de cada utilização; qualquer quantidade residual da
solução deve ser eliminada.
A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade da nebulização.
A duração da inalação pode ser controlada pelo volume de diluição.
Doses diárias superiores a 2 mg para adultos e crianças acima de 12 anos e a 1 mg para crianças menores de 12 anos devem ser administradas sob
supervisão médica. Aconselha-se não exceder a dose diária recomendada
durante o tratamento de manutenção e da crise aguda. Se a terapia não
produzir melhora significativa ou o paciente piorar, deve-se recorrer ao médico
a fim de que se determine um novo esquema de tratamento. No caso de
dispnéia aguda ou piora rápida da dispnéia (dificuldade de respiração) deve-se
procurar um médico imediatamente.
ATROVENT solução para inalação pode ser combinado com mucolíticos como o ambroxol (MUCOSOLVAN) e a bromexina (BISOLVON) e com beta-2-
agonistas como o fenoterol (BEROTEC) soluções para inalação.
ATROVENT solução para inalação não deve ser misturado ao cromoglicato dissódico no mesmo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto.
POSOLOGIA
A posologia deve ser adaptada conforme as necessidades do paciente, o qual deve ser mantido sob supervisão médica durante o tratamento.
Cada 1 ml de ATROVENT solução para inalação contém 0,250 mg de brometo de ipratrópio que corresponde a 0,202 mg de ipratrópio.
1 ml = 20 gotas
Tratamento de manutenção:
Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas =
0,5 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 6 12 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico, sendo que a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg) 3 a 4 vezes
ao dia.
Crianças menores de 6 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico,
sendo que a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg) 3 a 4 vezes ao dia.
Tratamento da crise aguda:
Adultos, incluindo idosos, e adolescentes acima de 12 anos: 2,0 ml (40 gotas =
0,5 mg); podem-se administrar doses repetidas até que o paciente esteja
estável. O intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico.
Crianças de 6 12 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico, sendo que a dose recomendada é de 1,0 ml (20 gotas = 0,25 mg); podem-se
Atrovent Solução para Inalação fevereiro/2008
administrar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico.
Crianças menores de 6 anos: a posologia deve ser adaptada a critério médico, sendo que a dose recomendada é de 0,4 - 1,0 ml (8 - 20 gotas = 0,1 - 0,25 mg);
podem-se administrar doses repetidas até que o paciente esteja estável. O intervalo entre as doses deve ser determinado pelo médico. ATROVENT pode ser administrado em associação com um beta-agonista
inalatório.
ADVERTÊNCIAS
ATROVENT solução para inalação contém, como conservante, o cloreto de benzalcônio e, como estabilizante, o edetato diidratado dissódico. Estes
componentes podem causar broncoconstrição em alguns pacientes.
ATROVENT deve ser usado com prudência em pacientes com predisposição a glaucoma de ângulo fechado, obstrução do colo da bexiga ou hiperplasia da
próstata.
Pacientes com fibrose cística podem estar mais sujeitos a distúrbios na motilidade gastrintestinal.
Reações de hipersensibilidade imediata podem ocorrer após Administração de ATROVENT aerossol, como demonstrado por casos raros de urticária,
angioedema, erupção da pele, broncoespasmo, edema orofaríngeo e
anafilaxia.
Embora raros, já foram relatados efeitos oculaes como midríase, aumento da pressão intra-ocular, glaucoma de ângulo fechado e dor ocular quando o
conteúdo de aerossóis contendo brometo de ipratrópio, combinados ou não
com beta-2-agonistas, atingiu inadvertidamente os olhos. Portanto, os
pacientes devem ser orientados quanto à correta administração de ATROVENT
aerossol, devendo-se evitar o contato do produto com os olhos.
Os pacientes devem ser orientados a cumprir exatamente as instruções de uso de ATROVENT solução para inalação. Deve-se tomar cuidado para não expor
os olhos à solução para inalação. Recomenda-se que a solução nebulizada
seja administrada através de um bocal. Se este não estiver disponível e for
utilizada uma máscara para nebulização, esta deve ajustar-se perfeitamente.
Pacientes com predisposição a glaucoma devem ser alertados especificamente a proteger os olhos.
Desconforto ou dor ocular, visão embaçada, visão de imagens coloridas ou halos em associação com olhos avermelhados decorrentes de congestão
conjuntiva e edema de córnea podem ser sinais de glaucoma de ângulo
fechado. Desenvolvendo-se qualquer desses sintomas, deve-se administrar
soluções mióticas e procurar um especialista imediatamente.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
A segurança do uso de ATROVENT durante a gravidez não está estabelecida.
Os benefícios com o uso de ATROVENT durante a gravidez ou quando há suspeita de gravidez devem ser considerados contra o possível perigo ao feto.
Estudos pré-clínicos não mostraram efeitos embriotóxicos nem teratogênicos após inalação ou aplicação intranasal de doses consideravelmente mais altas
que as recomendadas para o homem.
O brometo de ipratrópio está classificado na categoria de risco B do GUIA PARA FRASES DE ALERTA ASSOCIADAS A CATEGORIAS DE RISCO DE
FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS da Resolução RE n° 1548, publicada no DOU de 24/09/03.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se ATROVENT é excretado no leite materno. Embora cátions quaternários insolúveis em lipídios passem para o leite materno, não é de se
esperar que o brometo de ipratrópio alcance o lactente de maneira importante,
especialmente quando administrado por via inalatória. Entretanto, como muitas
drogas são excretadas no leite materno, ATROVENT deve ser administrado
com cuidado a lactantes.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Desconhecem-se restrições especiais para o uso do produto em pacientes com idade acima de 65 anos.
Interações Medicamentosas:
Beta-adrenérgicos e derivados da xantina podem intensificar o efeito broncodilatador.
O risco de glaucoma agudo em pacientes com histórico de glaucoma de ângulo fechado (ver advertências) pode aumentar com a administração simultânea de
brometo de ipratrópio e betamiméticos.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Podem ocorrer reações alérgicas como rash- cutâneo, prurido, angioedema de língua, lábios e face, urticária (incluindo urticária gigante), laringoespasmo e
reações anafiláticas.
As reações adversas não-respiratórias mais comumente observadas com o uso de ATROVENT foram distúrbios da motilidade gastrintestinal (p. ex.
constipação, diarreia e vômito), cefaleia e boca seca.
Além disso, observaram-se as seguintes reações adversas com ATROVENT:
aumento da frequência cardíaca, palpitações, taquicardia supraventricular e fibrilação atrial, distúrbios na acomodação visual, náusea, retenção urinária e
tontura. Estas reações adversas são reversíveis. O risco de retenção urinária
pode estar aumentado em pacientes com uropatia obstrutiva pré-existente.
Relataram-se reações adversas oculares - ver advertências.
Como ocorre com outras terapias incluindo broncodilatadores, tem-se observado tosse, irritação local e broncoespasmo induzido por inalação.
SUPERDOSE
Não foram observados sintomas específicos de superdose. Em vista da ampla faixa terapêutica e da administração tópica de ATROVENT, não é de se
esperar que ocorram sintomas anticolinérgicos de maior gravidade.
Manifestações sistêmicas menores da ação anticolinérgica como boca seca, distúrbios de acomodação visual e taquicardia podem ocorrer.
ARMAZENAGEM
Manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz.
Manter em local seguro e fora do alcance de crianças
DIZERES LEGAIS
MS 1.0367. 0004
Farmacêutica responsável: Laura M. S. Ramos CRF/SP- 6870
N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
Fabricante ;
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Endereço: Rodovia Régis Bittencourt, 286Jardim Itapecerica, SP, 06888-700
Telefone:(11) 2108-7202
Medicamentos do mesmo fabricante :
Actilyse, Alveofact, Anador Comprimido, Anador, Atensina, Atrovent, Berotec, Buscopam Composto, Buscopam drágeas, Buscopam Injetável, Combiven, Combivent, Dulcolax, Duovent, Enbrel, Ginsana, Movatec, Secotex, Sifrol, Spiriva, Vasculat, Viramune, Zepela,Advertências :
Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.
Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.
Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.
O ministério da saúde adverte:
A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio
Como descartar os medicamentos :
Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.
Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.
Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.
Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.
Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios
As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.
Como conservar seus medicamentos da melhor forma :
Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.
No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.
Mantenha-o longe do alcance de crianças.
Manuseie-o com as mãos limpas.
Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta
O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo
Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.
Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.
Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.
Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.
