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Antak 150/300 Mg. - Bula

Esta bula é um registro histórico do medicamento descrito abaixo, meramente informativo e destinado ao público em geral.

Princípio ativo : Ranitidina.

Classe terapêutica : Antagonistas H2.

Apresentação : Cartuchos contendo strips com 10 comprimidos de 150 e 300 mg.

Indicação : Antak comprimidos efervescentes estao indicados na ulcera duodenal, ulcera gastrica benigna, incluindo aquelas associadas com drogas antiinflamatorias nao esteroidais. prevencao de ulceras duodenais associadas com drogas antiinflamatorias nao esteroidais incluindoÁcido acetilsalicilico, especialmente em pacientes com historia de doenca ulcerosa peptica, ulcera pos-operatoria, esofagite de refluxo, sindrome de zollinger-ellison na dispepsia episodica cronica, caracterizada por dor (epigastrica ou retrosternal) a qual e relacionada as refeicoes ou durante o sono, mas nao associada com as condicoes anteriores. e as seguintes condicoes onde e desejavel a reducao da secrecao gastrica e a producao de acido: profilaxia da hemorragia gastrintestinal consequente a ulcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com ulceras pepticas e na prevencao da sindrome de aspiracao acida (sindrome de mendelson).

Efeito Colateral :

Tem sido reportados os eventos abaixo em ensaios clinicos ou tratamento de rotina com ranitidina. a relacao destes eventos com a terapeutica com a ranitidina nao foi estabelecida em muitos casos. podem ocorrer alteracoes transitorias e reversiveis nos testes de funcao hepatica. ha relatos ocasionais de hepatite reversivel (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem ictericia. ocorreram, em uns poucos pacientes, alteracoes reversiveis na contagem de celulas sanguineas (leucopenia e trombocitopenia), relatando tambem raros casos de agranulocitose ou de pancitopenia, algumas vezes com hipoplasia ou aplasia de medula ossea. reacoes de hipersensibilidade (urticaria, edema angioneurotico, broncoespasmo, hipotensao) tem sido raramente observadas apos administracao parenteral ou oral de ranitidina. estas reacoes tem ocorrido ocasionalmente apos uma unica dose. tambem tem sido reportados raros casos de bradicardia e bloqueio atrioventricular, como ocorre com outros antagonistas dos receptores hdn4 2. numa proporcao muita pequena de pacientes tem-se observado cefaleia, algumas vezes graves, tontura e confusao mental reversivel. esta, predominantemente em pacientes gravemente enfermos e muito idosos. houve referencia de uns poucos casos de visao borrada reversivel, sugestiva de disturbio na acomodacao visual. nao houve evidencia clinicamente significativa de interferencia com a funcao endocrina ou gonadal. existem uns poucos relatos de sintomas mamarios em homens sob tratamento com ranitidina. ha raras referencias de erupcao cutanea.

Modo de Usar :

Dissolver o comprimido em 1/2 copo de agua. adultos: a dose usual padrao para ulcera gastrica, ulcera duodenal ou esofagite de refluxo e de 150 mg duas vezes ao dia ou 300 mg a noite. em muitos casos de ulcera duodenal, ulcera gastrica benigna e ulcera pos-operatoria, a cicatrizacao ocorre dentro de 4 semanas. naqueles em que a cicatrizacao nao ocorre nas 4 primeiras semanas, a ulcera cicatrizara geralmente apos 4 semanas seguidas de terapia. em ulceras presentes logo apos a terapia com Antiinflamatórios nao esteroidais ou associadas a terapia continuada de Antiinflamatórios nao esteroidais podem ser necessarias 8-12 semanas de tratamento. na ulcera duodenal, 300 mg duas vezes ao dia durante 4 semanas resulta em taxas de cicatrizacao maiores do que aquelas com ranitidina 150 ml duas vezes ao dia ou 300 mg a noite, durante 4 semanas. o aumento da dose nao tem sido associado com o aumento na incidencia de efeitos colaterais.

Contra-indicaçao ;

Antak esta contra indicado a pacientes com hipersensibilidade a qualquer de seus componentes.

Fórmula :

Cada comprimido efervescente contem: cloridrato de ranitidina 168 mg ou 336 mg; excipiente q.s.p. 1 comprimido - equivalente a respectivamente 150 mg e 300 mg de ranitidina

Fabricante :

Fabricado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.Estrada dos Bandeirantes, 8.464
Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
SAC: 0800 701 2233
Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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Advertências :

Leia atentamente a bula antes de tomar qualquer medicamento.

Caso tenha alguma dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para você e não deve ser dado a outras pessoas; o medicamento pode prejudicial, mesmo a pessoas que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

Esta bula pode ser utilizada apenas como uma referência secundária e informativa, pois trata-se de um registro histórico deste medicamento, portanto apenas a bula que acompanha o medicamento está atualizada de acordo com a versão comercializada. Sendo assim este texto não pode substituir a leitura da bula original.

O ministério da saúde adverte:

A automedicação pode fazer mal à sua saúde, lembre-se, a informação é o melhor remédio

Como descartar os medicamentos :

Todo medicamento, por conter diversas substâncias químicas, podem representar perigo ao meio ambiente e as pessoas, caso descartados incorretamente.

Nunca despeje líquidos no ralo ou em vasos sanitários, pois podem contaminar águas, mesmo no caso de cidades que contem com usinas de tratamento.

Os medicamentos são produtos que de maneira nenhuma devem ser consumidos fora do prazo de validade.

Informe-se sobre os locais que fazem a coleta adequada dos medicamentos vencidos. O sistema é parecido com o descarte de eletrônicos. Os laboratórios e postos de saúde são responsáveis pelo descarte apropriado para os remédios e algumas farmácias também recolhem os produtos.

Ampolas, seringas, agulhas e frascos de vidro danificados devem ser entregues à farmácia em uma sacola diferente daquela que contém restos de remédios

As embalagens dos medicamentos não devem ser reaproveitadas para o armazenamento de outras substâncias de consumo devido à potencial contaminação residual.

Como conservar seus medicamentos da melhor forma :

Mantenha o produto na embalagem original, tampado, guardado em lugar fresco e seco, ao abrigo da luz, de radiações e de calor excessivo.

No caso de cápsulas, não retire o sachê de sílica do interior da embalagem.

Mantenha-o longe do alcance de crianças.

Manuseie-o com as mãos limpas.

Se a embalagem contiver a etiqueta “Fórmula Fracionada”, siga a orientação descrita na etiqueta

O peso/volume do produto corresponde aquele discriminado no rótulo. A capacidade da embalagem pode ser maior do que seu conteúdo

Limpeza: essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos livres de pó, partículas e mofo.

Medicamentos devem ser armazenados isoladamente de cosméticos, produtos de limpeza, perfumaria, etc.

Os medicamentos devem ser guardados em salas protegidas da entrada de insetos, roedores e aves.

Caso observe alteração de cor, odor, ou consistência, procure seu farmacêutico.